執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二復(fù)習(xí)資料(十)(2)
2010-12-22 10:55
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[導(dǎo)讀] 執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)復(fù)習(xí)資料。
(二)生產(chǎn)工藝
原材料準(zhǔn)備
分裝
滅菌和異物檢查
印字包裝
(三)無(wú)菌分裝工藝中存在的問題
裝量差異
可見異物(澄明度)問題
無(wú)菌度問題
貯存過程中的吸潮變質(zhì)
第十節(jié) 注射劑的設(shè)計(jì)
一、 注射劑類型、注射途徑與劑量的確定
固體藥物注射劑類型和給藥途徑的確定
油類藥物注射劑類型和給藥途徑的確定
二、 注射劑的安全性和滲透壓的調(diào)節(jié)
1注射劑的安全性
等滲溶液:0.9%的氯化鈉溶液和血漿具有相同的滲透壓,所以為等滲溶液。
2滲透壓的調(diào)節(jié):①冰點(diǎn)降低法;②氯化鈉等滲當(dāng)量法;③等滲溶液與等張溶液
1) 冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法:血漿的冰點(diǎn)為-0.520C,因此任何溶液,只要其冰點(diǎn)降低為 -0.520C,即與血漿等滲。
計(jì)算公式:W=(0.52-a)/b
W:每100ml溶液中需加滲透壓調(diào)節(jié)劑的量(g);a:藥物溶液測(cè)得的冰點(diǎn)下降度數(shù)(0C);b:1%滲透壓調(diào)節(jié)劑的冰點(diǎn)下降度數(shù)(0C)。
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