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甲狀腺功能檢測指標的臨床意義

2012-06-15 09:33 閱讀:14215 來源:愛愛醫(yī) 責任編輯:潘樂樂
[導讀] 甲狀腺是人體最大的內分泌腺,能分泌甲狀腺素(T4),三碘甲狀腺原氨酸(T3)及反T3(rT3)等激素。這些激素受由腺垂體分泌的促甲狀腺素(TSH)的調節(jié),對人體的蛋白質、脂肪、糖、維生素,水和鹽的代謝以及人體的生長發(fā)育起著十分重要的作用,本文就甲狀腺

    甲狀腺是人體最大的內分泌腺,能分泌甲狀腺素(T4),三碘甲狀腺原氨酸(T3)及反T3(rT3)等激素。這些激素受由腺垂體分泌的促甲狀腺素(TSH)的調節(jié),對人體的蛋白質、脂肪、糖、維生素,水和鹽的代謝以及人體的生長發(fā)育起著十分重要的作用,本文就甲狀腺功能檢測指標的臨床意義作一綜述。

    1.概述

    1.1 TSH
    TSH是由腺垂體嗜堿細胞中的S細胞分泌的調節(jié)甲狀腺功能的主要激素,半衰期60min。它是一種糖蛋白,分子量為28000。腺垂體TSH呈脈沖式釋放,每2h~4h出現(xiàn)一次波動,日周期變化是清晨高而午后低。它能促進酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的縮合,促進細胞內RNA和蛋白質包括甲狀腺球蛋白的合成等。過量的甲狀腺素是TSH分泌最重要的生理抑制性因子,TSH濃度降低強烈提示甲狀腺功能發(fā)生亢進。由于TSH檢測技術靈敏度的提高使其不僅可區(qū)分甲狀腺功能減低,診斷甲狀腺功能亢進,亞臨床型甲狀腺功能減低或甲狀腺功能亢進,甚至可以評價門診和非甲狀腺疾病住院病人甲狀腺功能狀況。

    1.2 T3與FT3

    T3分子量為651,又稱三碘甲狀腺原氨酸,大約65%由甲狀腺直接產(chǎn)生,35%T4在外周組織脫碘形成。在外周血中,99.6%與甲狀腺結合球蛋白(TBG)結合。T3是已知目前生物活性最強的甲狀腺激素,其生物活性為T4的3倍~5倍,臨床上一般將未與TBG結合的T3稱為游離T3,即FT3,只有游離的T3具有代謝活性,而未結合的則沒有。FT3可以通過細胞膜與受體結合發(fā)揮生理效應,因此它是甲狀腺激素發(fā)生生理效應的真正活性部分,能較確切地反應甲狀腺的功能狀態(tài)及其他對人體機能的影響。在多數(shù)甲狀腺功能亢進病例中,血清T3和T4的升高相平行,而T3毒癥時僅T3升高,T4在正常范圍。甲狀腺功能亢進病人在進行放射性或藥物治療過程中,血清T4降至正常,而T3仍高于正常,直至臨床甲狀腺功能恢復正常,血清T3才降至正常,故T3又可作為判斷療效的可靠指標。在某些疾病,如肝硬化時,T3可能降低,但只要甲狀腺功能正常,T4則在正常范圍。因此,作為評價甲狀腺功能低下的指標,測定T3不如T4可靠。

    1.3 T4與FT4
    T4是由甲狀腺濾泡上皮細胞合成和分泌的甲狀腺激素,半衰期為7d,其結構由一個酪氨酸殘基和一個酚環(huán)組成,與T3的區(qū)別僅在于多一個碘原子。T4入血后約99.6%與結合蛋白結合,結合T4與游離T4之間呈可逆的平衡狀態(tài),只有游離T4才能進入靶細胞與受體結合發(fā)揮其生理功能。甲狀腺功能亢進,醫(yī)源性或中毒性甲狀腺功能亢進TT4與FT4都升高;亞急性甲狀腺炎或慢性淋巴細胞性甲狀腺炎TT4、FT4一過性升高;各種原因所致TBG升高,如雌激素,肝炎等,也使TT4升高但FT4不升高;精神病及一些非甲狀腺疾病病人,極少數(shù)人會出現(xiàn)T4升高,但并無甲狀腺功能亢進癥狀,原發(fā)病緩解后T4恢復正常。甲狀腺功能減低時,T4降低,且T4的降低先于T3的降低,甲狀腺缺乏或先天性發(fā)育不良及甲狀腺全切后,血清TT4降低。各種原因所致的甲低病例中,F(xiàn)T4均顯著低于正常范圍,但妊娠36周后,F(xiàn)T4呈正常生理性降低。

    1.4 TGAb與TPOAb
    TGAb是結合補體IgG類抗體,其靶抗原是分子量為660KD的甲狀腺球蛋白屬糖蛋白,75%為膠體蛋白,是體內碘貯存的主要形式。TPOAb定位于微粒體和甲狀腺上皮細胞膜上,在甲狀腺激素合成的關鍵步驟酪氨酸殘基碘化過程中起作用,并通過ADCC反應使甲狀腺細胞受傷。此二者是橋本氏甲狀腺炎,自身免疫性甲狀腺炎的標志性抗體。在某些肝病、重癥肌無力等疾病也可見到陽性。有些患者TGAb陰性但TPOAb陽性,如亞臨床甲狀腺功能亢進,妊娠時,多為TPOAb單項陽性。因此兩種抗體同時檢測可提高甲狀腺自身抗體的陽性檢出率。正常婦女隨年齡的增長陽性率增加,40歲以上婦女陽性率可達18%。

    1.5 TRAb
    是多克隆自身TSH受體抗體,是Graves患者血清中一種長效甲狀腺刺激物。TRAb與甲狀腺濾泡上皮細胞膜上的TSH受體N端結合后模仿TSH的作用,使甲狀腺素合成分泌增加。Graves病時,當甲狀腺功能亢進緩解其他指標正常而TRAb仍陽性時,說明甲狀腺組織僅在功能方面得到緩解,而免疫學方面仍未緩解,有復發(fā)的潛在危險。

    1.6 rT3
    又稱反T3,70%由T4經(jīng)內環(huán)脫碘生成,30%由甲狀腺直接分泌。在生理情況下,rT3含量甚少。在重病或饑餓情況下,T4轉為T3受阻而轉為rT3,與T3濃度呈相反方向變化,是一種保護性反應。rT3主要用于估計甲狀腺功能狀況,研究甲狀腺素代謝及探討藥物的治療機制,診斷甲狀腺功能亢進較T3、T4靈敏,診斷甲狀腺功能減低時也優(yōu)于T3、T4、TSH,在使用甲狀腺素治療時,若rT3、T3正常,表示用藥量得當,若rT3、T3明顯升高,而T4正?;蚱?,提示用藥量過大。

    2.臨床評價

    2.1 甲狀腺功能亢進
    一般為FT3、TT3、FT4、TT4升高,而TSH略低或重度降低。T3型甲狀腺功能亢進為TT3、FT3升高而TT4、FT4正常、TSH降低。T4型甲狀腺功能亢進表現(xiàn)為TT3、FT3正常,而FT4、TT4升高,TSH降低。垂體性甲狀腺功能亢進則上述指標全部升高,尤其是TSH也升高,這可能是因為機體分泌了變異的非正常糖基化的TSH分子,而其生物活性與常規(guī)TSH不一致,免疫學方法又不能區(qū)別其免疫活性和生物活性。各指標對甲狀腺功能亢進的診斷價值依次為FT3>FT4>TT3>TT4。妊娠時,TBG增加導致TT3、TT4增加,但FT3、FT4及TSH正常,妊娠甲狀腺功能亢進時,則FT3、FT3升高,TSH降低,因此FT3、FT4、TSH對妊娠期甲狀腺功能亢進判斷尤為重要。甲狀腺功能亢進治療后早期隨訪時,宜用TSH,F(xiàn)T3、FT4取代TT3、TT4。甲狀腺功能亢進治療后,各激素恢復順序為T4以及FT4、TT3以及FT3、rT3、TSH。甲狀腺功能亢進是否得到控制的指標為T3,當T3,T4都低于正常時則判定為藥物性甲狀腺功能減低。

   
2.2 甲狀腺功能減低
    一般為TT4、FT4、TT3、FT3降低,TSH升高。除TT4、FT4降低外,輕型或部分中型原發(fā)性甲狀腺功能減低患者T3濃度不會維持在正常水平,而垂體性甲低患者TT3、FT3則正常,TSH也下降或正常及升高。在診斷甲狀腺功能減低方面,TSH,F(xiàn)T4、FT3是靈敏指標,各指標的價值依次為TSH=FT4>TT4>FT3>TT3。

    2.3 非甲狀腺疾病
    也可引起各甲狀腺功能指標的改變,以低T3和低T3T4綜合征表現(xiàn)較為明顯,其發(fā)生與機體的代謝狀態(tài),基礎疾病的性質和嚴重程度及外來因素有關,當病情好轉,機體恢復正常時,T3及T4可恢復至正常。一般引起此類綜合征的疾病有慢性腎衰,心肌梗死,糖尿病,惡性腫瘤,嚴重感染等。低T3綜合征時,TT3、FT3降低,TT4、FT4正常,rT3和rT3/T3比值升高,TSH正常,當病情極為嚴重時,可出現(xiàn)低T3T4綜合征,表現(xiàn)為TT3、FT3、TT4均下降,rT3、FT4正常或偏高,TSH正常。這類患者多半是臨終前表現(xiàn),死亡率很高。

    2.4 早產(chǎn)兒
    可有一過性FT4降低,可能的原因為:下丘腦對甲狀腺機能較弱;出生后一二周內碘缺乏。

    2.5 甲狀腺功能正常的老年臥床病人
    TT4、FT4、TSH水平不變,但外周血TT3顯著下降,且FT4顯著高于同齡正常人。TT3隨年齡的增加而下降。

    2.6 無甲狀腺疾病的精神病患者
    TT4、FT4、TT3、FT3升高,TSH白天正常,夜晚可能會下降很多,一般出現(xiàn)在精神病人的急性期,是一過性的,經(jīng)治療后可恢復正常。

    2.7 藥物對甲狀腺素也有影響
    如乙胺碘呋酮是常見的抗心律失常藥物,可引起FT4、TT4和rT3升高,F(xiàn)T3和TT3降低,TSH略高;心得安會使FT3、TT3降低,rT3升高等等,但這些人的甲狀腺功能實際上是正常的。

    綜上所述,當甲狀腺功能指標異常,并不一定就是甲狀腺疾病,要針對不同人群,結合臨床加以綜合判斷,才能作出準確診斷。以上所述指標均為體外檢測指標,不影響人體的代謝功能,而且隨著檢驗技術靈敏度的提高,對甲狀腺疾病的診斷,鑒別診斷及預后判斷有著非常重要的臨床意義;對臨床醫(yī)生合理用藥,提高甲狀腺疾病的治愈率和好轉率有著科學的指導意義。


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