“新四聯(lián)”的用藥秩序和用法用量？最新版慢性心力衰竭專家共識來了！
2022-10-05 18:00
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來源：藥評中心
作者：愛愛醫(yī)小編
責任編輯：愛愛醫(yī)小編
[導讀] 慢性心力衰竭是各種心臟疾病的嚴重表現(xiàn)或晚期階段，2021年《ESC急慢性心力衰竭診斷和治療指南》，將“金三角”治療方案改為“新四聯(lián)”治療方案。
慢性心力衰竭是各種心臟疾病的嚴重表現(xiàn)或晚期階段，2021年《ESC急慢性心力衰竭診斷和治療指南》，將“金三角”治療方案改為“新四聯(lián)”治療方案。慢性心力衰竭是各種心臟疾病的嚴重表現(xiàn)或晚期階段，死亡率和再住院率居高不下。慢性心力衰竭的治療目標是改善臨床癥狀和生活質(zhì)量，預防或逆轉(zhuǎn)心臟重構(gòu)，減少再住院，降低死亡率。一、慢性心衰分類是選擇藥物的基礎(chǔ)射血分數(shù)（EF）正常值：55%~65%。根據(jù)左心室射血分數(shù)（LVEF）不同，慢性心衰分為HFrEF、HFmrEF、HFpEF?！敖鹑恰焙汀靶滤穆?lián)”治療方案適用于HFrEF的治療。二、“金三角”治療方案2018年《中國心力衰竭診斷和治療指南》推薦“金三角”治療方案：ARNI的代表藥物是沙庫巴曲纈沙坦鈉。與ACEI相比，沙庫巴曲纈沙坦鈉使主要復合終點（心血管死亡和心衰住院）風險降低20%，包括心臟性猝死減少20%。三、“新四聯(lián)”治療方案2021年《ESC急慢性心力衰竭診斷和治療指南》，將“金三角”治療方案改為“新四聯(lián)”治療方案。“新四聯(lián)”方案：在ACEI/ARB/ARNI、β受體阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑的基礎(chǔ)上，增加了鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2抑制劑（SGLT2i）。常用的SGLT2i有恩格列凈、達格列凈、索格列凈。研究證實，在“金三角”治療基礎(chǔ)上，加用恩格列凈可降低HFrEF患者心血管死亡或心衰住院風險的25%，降低心衰住院的風險30%。這一保護作用與有無糖尿病無關(guān)。可能機制：SGLT2i不僅有降壓、降尿酸作用，而且就可以通過增加酮體的生物利用度來改善心衰患者的心臟能量供應(yīng)。四、“新四聯(lián)”用藥順序2022年8月發(fā)布的《慢性心力衰竭“新四聯(lián)”藥物治療臨床決策路徑專家共識》推薦的藥物治療臨床決策路徑：1、HFrEF患者收縮壓≥100mmHg時的臨床決策路徑建議同時啟動ARNI（或ACEI/ARB）、SGLT2i和β受體阻滯劑。ARNI對于心衰患者預后改善的作用優(yōu)于ACEI/ARB，在ARNI可獲取的情形下應(yīng)優(yōu)先、直接啟動ARNI治療。對已經(jīng)接受ARNI（或ACEI/ARB）、SGLT2i和β受體阻滯劑治療，若eGFR≥30ml/（min·1.73m2），血鉀＜5.0mmol/L，則應(yīng)加用醛固酮受體拮抗劑（MRA）。2、HFrEF患者收縮壓<90mmHg時的臨床決策路徑在對因治療基礎(chǔ)上，建議給予地高辛增加心肌收縮力；若存在顯著的體液潴留，建議強心同時加強利尿。經(jīng)過處理，收縮壓穩(wěn)定于100mmHg以上，則及早按照收縮壓≥100mmHg的路徑啟動“新四聯(lián)”藥物。3、HFrEF患者90mmHg≤收縮壓<100mmHg時的臨床決策路徑若臨床狀況穩(wěn)定，則按照收縮壓≥100mmHg的路徑啟動“新四聯(lián)”藥物，但應(yīng)謹慎地從最小劑量起，并密切監(jiān)測血壓、癥狀和體征的變化。臨床不穩(wěn)定則按照收縮壓<90mmHg的路徑處理。五、常用藥物的推薦使用劑量ARNI/ACEI/ARB、β受體阻滯劑等藥物治療HFrEF患者時存在劑量-反應(yīng)關(guān)系，達到目標劑量時可進一步改善預后。目標劑量是在既往臨床試驗中采用并證實有效的劑量。六、 “新四聯(lián)”隨訪和管理一般而言，啟動“新四聯(lián)”藥物后1~2周應(yīng)進行一次隨訪，遞增“新四聯(lián)”藥物劑量期間，應(yīng)2~4周隨訪一次?！靶滤穆?lián)”藥物均已達到目標劑量和最大耐受劑量且病情穩(wěn)定的患者，可1~3個月隨訪一次。建議每1~3個月查電解質(zhì)（尤其是血鉀）、腎功能（主要是血肌酐）、NT-proBNP與BNP，必要時復查超聲心動圖、肝功能和心肌標志物等。中國醫(yī)師協(xié)會心血管內(nèi)科醫(yī)師分會等.慢性心力衰竭“新四聯(lián)”藥物治療臨床決策路徑專家共識[J].中國循環(huán)雜志，2022年，37（8）：769-781版權(quán)歸原作者所有，若有違規(guī)、侵權(quán)請聯(lián)系我們
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