日本黄色小说视频,日韩在线一区二区三区免费视频,亚洲电影在线,精品欧美日韩一区二区三区,久久香蕉国产线看观看亚洲卡,美女浴室,美女脱衣诱惑

資訊|論壇|病例

搜索

首頁 醫(yī)學(xué)論壇 專業(yè)文章 醫(yī)學(xué)進展 簽約作者 病例中心 快問診所 愛醫(yī)培訓(xùn) 醫(yī)學(xué)考試 在線題庫 醫(yī)學(xué)會議

您所在的位置:首頁 > 論壇推薦 > 視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)在腎臟疾病中的臨床意義

視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)在腎臟疾病中的臨床意義

2012-06-27 09:26 閱讀:13544 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 尿素氮(BUN)與肌酐(Cr)作為傳統(tǒng)反應(yīng)腎臟功能的指標,兩者的靈敏性較差。因為腎小球的代償能力很強,只有當(dāng)50%以上的腎小球受損時才會引起兩者的升高。近年眾多研究已經(jīng)證實通過檢測視黃醇結(jié)合蛋白(Retinol-binding protein,RBP)能早期發(fā)現(xiàn)腎小管的損

    尿素氮(BUN)與肌酐(Cr)作為傳統(tǒng)反應(yīng)腎臟功能的指標,兩者的靈敏性較差。因為腎小球的代償能力很強,只有當(dāng)50%以上的腎小球受損時才會引起兩者的升高。近年眾多研究已經(jīng)證實通過檢測視黃醇結(jié)合蛋白(Retinol-binding protein,RBP)能早期發(fā)現(xiàn)腎小管的損害,對推測腎臟損壞的預(yù)后有一定意義。本文重點介紹視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)在腎臟疾病中的臨床意義。

    1 視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)的生理特性

    視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)是肝臟分泌的一種低分子量蛋白(21000kD),由肝細胞合成,受全反式視黃醇刺激并與之特意性結(jié)合主要功能是將視黃醇從肝細胞轉(zhuǎn)運到上皮細胞,血漿中的視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)約有90%與甲狀腺素結(jié)合前蛋白結(jié)合,形成高分子蛋白復(fù)合物,故而不被腎小球濾過膜濾過,當(dāng)視黃醇被轉(zhuǎn)運到靶細胞后,視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)便游離到血漿中,迅速被腎小球濾過,幾乎全部被腎近曲小管重吸收而分解。

    正常情況下,在尿中穩(wěn)定性強,不易分解,不受pH和血壓干擾,視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)排量甚微(100μg/d)。但在腎近曲小管損傷時,其尿排量明顯增加,故視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)排量增加可作為腎近曲小管損傷的標志物。當(dāng)腎臟濾過功能降低時,腎小球濾過率和腎血流量降低而使血中各種形式的視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)貯積而顯示血濃度升高。尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)、尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)均是腎近曲小管損傷的標志,但尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)是一項較NAG更敏感的腎近曲小管損傷的早期診斷指標。急性顱腦損傷患者使用甘露醇檢測結(jié)果提示尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)對于檢測甘露醇所致早期腎功能損害較BUN、Scr敏感,可以更早的反應(yīng)腎功能損傷的情況。血視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)在各組腎病的陽性率與Urea、UA較為接近,明顯高于Cr、血視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)靈敏度好于Cr,Urea易受飲食影響,而血視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)的結(jié)果較為穩(wěn)定。血液或尿液中的視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)濃度可以作為一種理想的腎功能指標應(yīng)用于臨床。

    2 視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)在腎臟疾病中的臨床意義

    當(dāng)慢性腎炎患者近端腎小管有損傷時,血β 2 -微球蛋白以及內(nèi)生肌酐清除率尚在正常范圍內(nèi),尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)排泄量便有明顯增加。尤其是高血壓的患者,尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)排泄量便增加更為明顯。IgA腎病患者視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)排泄量明顯升高,腎活檢報告腎間質(zhì)纖維化和腎小管萎縮,提示IgA腎病患者視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)排泄量與間質(zhì)病變的嚴重程度密切相關(guān)。也有IgA腎病患者視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)排泄量與正常人無差別,可能這些患者對近端小管功能影響不明顯。在原發(fā)性腎病綜合征研究組中,由于系膜組織增生程度的不同,尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)在治療前后的變化組間差異較大,輕度增生患者治療前后尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)的變化差異有非常顯著性(P<0.01),而中、重度增生的患者其尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)在治療前后變化不大,差異無顯著性(P>0.05)。經(jīng)治療尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)明顯減少的病理組,其尿蛋白亦明顯減少,2年內(nèi)出現(xiàn)腎功能不全的發(fā)生率亦較低,經(jīng)治療尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)無明顯減少者,其腎小管、腎間質(zhì)的病理損傷仍持續(xù)存在,發(fā)生腎功能不全的可能性將增大,尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)持續(xù)性增高的腎病綜合征患者,腎功能不全的發(fā)生率明顯高于一過性尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)增高的患者(P<0.01)。因缺氧所致的一系列病理改變可引起幾乎100%的缺氧新生兒的腎小管功能受到損害。窒息可致腎臟缺氧缺血,使腎小管上皮細胞濁腫、變性,甚至死亡,導(dǎo)致腎小管重吸收功能減弱及間質(zhì)性改變。

    試驗研究表明出生后第3天窒息兒尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)均顯著高于對照組,重度窒息尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)顯著高于輕度窒息,說明窒息越重腎功能損害越明顯。窒息組生后第7天與第3天尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)比較差異有顯著性意義。隨著日齡增加缺氧情況改善,及腎小管功能本身日漸完善,腎功能多能很快恢復(fù)。視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)和微白蛋白尿(MA)聯(lián)合檢測是常規(guī)腎功能檢查又無明顯改變時評價腎小球及近端腎小管功能的指標。MA是指一般常規(guī)臨床檢查尚未發(fā)現(xiàn)蛋白尿時而尿中已出現(xiàn)的增加的白蛋白排泄量(率),主要反映了腎小球機能障礙。早產(chǎn)兒的腎臟發(fā)育比足月正常兒更不成熟,新生兒腎小管發(fā)育落后于腎小球,二者呈不平衡發(fā)育,隨著生后日齡的增加其腎臟發(fā)育的成熟。

    有人將尿早產(chǎn)兒與足月正常兒做比較,結(jié)果顯示MA的濃度在生后第1、4、7天均分別高于正常足月兒組(P<0.05),第14天降至正常足月兒范圍;而尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)的濃度在整個新生兒期均分別高于正常足月兒組(P<0.05)。表明這種不平衡發(fā)育狀態(tài)在生后28天內(nèi)持續(xù)存在。轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)能自由通過濾膜,大量進入尿液,此時腎小球濾膜已不是早期的靜電屏障損傷而是濾膜小孔增大。尿液TRF開始升高,意味著腎小球濾膜開始損傷。為了尋找糖尿病早期的腎損害指標,有人檢測糖尿病患者尿中轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)、視黃醇結(jié)合蛋白和α 1 微球蛋白(A1M)。

    結(jié)果表明尿蛋白定性陰性時,尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)出現(xiàn)較A1M早,而尿TRF較視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)出現(xiàn)更早,表明糖尿病尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)較A1M能更早反應(yīng)腎小管的損傷;尿TRF和視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)不僅能反應(yīng)早期腎小球和腎小管的損害,而且能反應(yīng)腎功能的損害程度。研究還發(fā)現(xiàn)糖尿病無腎病組,慢性腎盂腎炎組尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)升高較血視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)更為顯著,而糖尿病腎病組、慢性腎盂腎炎組血視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)升高較尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)更為顯著,由此可同時檢測尿視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)、血視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)來判斷部分腎臟疾病的類型和受損程度。在慢性腎小球腎炎中,血視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)與血清腎功能相關(guān)性好,可以作為腎小球濾過功能受損的敏感指標,但是血視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)在慢性肝病和營養(yǎng)性疾病中都可以降低,臨床應(yīng)用中應(yīng)加以考慮。

    3 結(jié)論

    視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)作為腎小管損傷的早期診斷指標,靈敏度比Cr、BUN、NAG高,而尿易受其它因素影響,β 2 -微球蛋白易受pH值影響,視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)結(jié)果卻較為穩(wěn)定。視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)操作方便、價格低廉,適合常規(guī)檢測。視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)不僅對腎臟損傷的早期治療有重要意義,而且還可用于腎臟損壞的動態(tài)監(jiān)測,與其他項目聯(lián)合檢查能為腎臟損傷部位及程度提供更準確鑒別的診斷依據(jù)。


分享到:
  版權(quán)聲明:

  本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章,版權(quán)歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。

  本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來源和作者,不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們

  聯(lián)系zlzs@120.net,我們將立即進行刪除處理

意見反饋 關(guān)于我們 隱私保護 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們

Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved