您所在的位置:首頁 > 肝病科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 阿德福韋酯可增強(qiáng)HBV和HIV/HBV合并感染者的免疫
調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg細(xì)胞)可下調(diào)表位特異性細(xì)胞毒性T細(xì)胞的免疫學(xué)效應(yīng)從而影響HBV清除,這可能是造成HBV在患者體內(nèi)慢性持續(xù)存在的原因之一,但慢性乙肝(CHB)合并HIV感染患者中病毒持續(xù)存在的免疫學(xué)指標(biāo)尚不明確。美國**衛(wèi)生研究院的AnitaKohli等人對(duì)此展開了一項(xiàng)研究,研究認(rèn)為,在HIV/HBV合并感染的患者中,阿德福韋酯治療可阻斷PD-1受體表達(dá),清除PD-1+外周血中Treg細(xì)胞的抑制效果,增強(qiáng)HBV特異性CD8+效應(yīng)T細(xì)胞的免疫應(yīng)答。該結(jié)果發(fā)表于2013年4月5日的AIDSRESEARCHANDHUMANRETROVIRUSES雜志上。
本研究為前瞻性、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn),旨在探索增強(qiáng)HIV+/-的CHB患者HBV特異性免疫反應(yīng)的方法,從而達(dá)到提高根除HBV能力的目的。研究主要分析了有/無HIV感染的HBeAg+CHB患者的HBV特異性免疫調(diào)節(jié)機(jī)制。每日給予HBV(HIV+/-)感染患者10mg阿德福韋酯或安慰劑,為期48周。在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)HBV病毒載量(VL)、免疫表型和功能。
研究發(fā)現(xiàn),大部分Treg細(xì)胞中表達(dá)PD-1受體,外周血中Treg細(xì)胞的擴(kuò)增水平與HBV病毒載量和HBV特異性CD8+T細(xì)胞下降有關(guān)。阻斷PD-1受體可增加HBV特異性CD8+T細(xì)胞的存活,清除PD-1+外周血中Treg細(xì)胞的抑制效果。而阿德福韋酯治療可阻斷該受體,提高細(xì)胞因子分泌HBV特異性CD8+T細(xì)胞的免疫應(yīng)答(P<0.05)。
該研究結(jié)果表明,在HIV/HBV合并感染的CHB患者中,阿德福韋酯治療48周可抑制HBV病毒載量,減少外周血中Treg細(xì)胞的擴(kuò)增。因此,阻斷PD-1受體聯(lián)合直接抗病毒藥治療可減少HIV/HBV合并感染的CHB患者終身服用直接作用抗病毒藥物的需要。
研究背景
慢性乙肝(CHB)是發(fā)生肝硬化和肝癌的主要原因之一,全球范圍內(nèi)約有3.5億患者。由于具有共同的傳播途徑,約200-400萬CHB患者合并HIV感染。與未感染HIV的患者相比,HIV合并HBV感染更易發(fā)展為慢性,HBsAg和HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率較低,HBVDNA水平更高,對(duì)抗病毒治療反應(yīng)較差。免疫調(diào)節(jié)藥物及核苷類似物對(duì)HBV治療反應(yīng)差異研究表明,清除HBV和發(fā)展保護(hù)性免疫必不可少。
研究表明,CHB患者外周血Treg細(xì)胞比例較高,與未感染患者相比,HBeAg陰性CHB患者Treg細(xì)胞活性和HBV病毒載量呈正相關(guān)。Treg細(xì)胞表達(dá)CD4+、CD24+、**P3+,可有效抑制病毒特異性免疫反應(yīng)和表達(dá)PD-1,當(dāng)PD-1表達(dá)在CD4+、CD8+、NK細(xì)胞、單核細(xì)胞或B細(xì)胞中時(shí),可進(jìn)一步阻止免疫反應(yīng)。
該研究結(jié)果表明,在HBV和HIV/HBV感染的CHB患者中,外周血Treg細(xì)胞的擴(kuò)增與HBVDNA水平相關(guān)且抑制HBV特異性免疫反應(yīng)。阿德福韋治療可阻斷PD-1受體,控制HBV復(fù)制與減少Treg細(xì)胞數(shù)量和功能,顯著提高HBV特異性CD8+T效應(yīng)細(xì)胞,從而增強(qiáng)免疫應(yīng)答。雖然其機(jī)制尚未清楚,但此策略是CHB患者治療的一種選擇,特別是對(duì)HIV/HBV合并感染的患者,單獨(dú)或聯(lián)用其他免疫為基礎(chǔ)的治療霍克更有效擴(kuò)增長壽命效應(yīng)T細(xì)胞,減少CHB患者的終身診療需要。
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