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多家衛(wèi)生院被罰10萬,這事為所有醫(yī)務(wù)人員敲向警鐘

2021-09-26 00:00 閱讀:8476 來源:賽柏藍(lán)基層醫(yī)師公社 作者:愛愛醫(yī)小編 責(zé)任編輯:愛愛醫(yī)小編
[導(dǎo)讀] “小錯(cuò)誤”不僅會(huì)引來大額罰款,還可能牽連全單位!
“小錯(cuò)誤”不僅會(huì)引來大額罰款,還可能牽連全單位!
  
10萬代價(jià),基層要多久才能掙到?
近日,成都市市場(chǎng)監(jiān)管局公布消息。在轄區(qū)內(nèi)某衛(wèi)生院進(jìn)行檢查時(shí),該院電腦數(shù)據(jù)庫中導(dǎo)出的臺(tái)帳顯示,已有三種超過有效期的中藥配方顆粒進(jìn)行了銷售,其中蜜百部使用84袋、茵陳4袋、炒梔子16袋,共計(jì)銷售金額183.4元。
 
執(zhí)法人員沒收扣押的超過有效期的中藥配方顆粒,沒收違法所得183.40元,并對(duì)該衛(wèi)生院處以罰款10萬元。
 
無獨(dú)有偶,浙江省永嘉縣執(zhí)法人員在進(jìn)行檢查時(shí),發(fā)現(xiàn)某社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心有過期的葡萄糖酸鈣注射液,且未單獨(dú)放置效期標(biāo)識(shí)。相關(guān)部門給出罰款10萬元的行政處罰。
 
梳理發(fā)現(xiàn),自2019年起,被處以10萬元罰款的情況多如牛毛。而這一年,也正是新《藥品管理法》發(fā)布的時(shí)候,新法規(guī)定劣藥罰款10萬起步。
 
對(duì)于營(yíng)收本就吃力的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu),需要經(jīng)營(yíng)多久才能掙回這筆“巨款”?
 
你的小失誤,可能影響全單位
 
3月,國(guó)家衛(wèi)生健康委印發(fā)《2021年國(guó)家隨機(jī)監(jiān)督抽查計(jì)劃》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)大督察在全國(guó)正式鋪開,藥品和醫(yī)療器械管理情況列入6大監(jiān)察內(nèi)容。
 
文件明確,縣(區(qū))級(jí)監(jiān)督機(jī)構(gòu)一線執(zhí)法的監(jiān)督員,原則上不低于本機(jī)構(gòu)人員總數(shù)的70%。在制訂本轄區(qū)隨機(jī)監(jiān)督抽查計(jì)劃時(shí),應(yīng)當(dāng)將國(guó)家隨機(jī)監(jiān)督抽查任務(wù)全部納入。
 
最為引人注目的是將評(píng)價(jià)結(jié)果納入日常管理措施中,與醫(yī)療機(jī)構(gòu)不良行為記分、等級(jí)評(píng)審、校驗(yàn)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)績(jī)效評(píng)價(jià)、規(guī)范化基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)審等工作相銜接。由此可見,除了罰款之外,全單位的前途命運(yùn)也被聯(lián)系了起來。
 
而眾多的處罰案例中,“小東西”被罰款的情況最為常見,哪怕是棉簽、創(chuàng)可貼,只要涉及不合理使用就會(huì)被罰幾萬元,基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)一定不要忽視細(xì)節(jié)把控。
 
遠(yuǎn)離劣藥罰款,下列5項(xiàng)要注意
劣藥不僅不能治病,而且會(huì)掩蓋病癥,延長(zhǎng)病程,因貽誤治療而致病情惡化。特別是兒童和老年人對(duì)一些毒性較大的藥品非常敏感,嚴(yán)重者可致人于死地。
 
很多情況都會(huì)導(dǎo)致劣藥產(chǎn)生,藥品流通每個(gè)環(huán)節(jié)都應(yīng)給予高度重視,下面這些事項(xiàng)一定要注意:
 
1.不得自行采購藥品
 
村衛(wèi)生室藥品必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)配送或由鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)代購,不得自行采購。
 
采購藥品應(yīng)遵照區(qū)(縣)衛(wèi)生局規(guī)定的用藥目錄品種。
 
2.驗(yàn)收藥品嚴(yán)格遵守流程
① 購進(jìn)藥品必須對(duì)藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識(shí)、外觀性狀進(jìn)行檢查,并有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄。
 
② 驗(yàn)收記錄和配送清單應(yīng)保存至藥品有效期后一年。
 
③ 驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品應(yīng)拒收。
 
3.不合格藥品單獨(dú)存放
藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志,不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放,并有紅色“不合格”標(biāo)志。
 
4.不合格藥品應(yīng)及時(shí)處置
定期檢查所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記,及時(shí)報(bào)損。
 
不合格藥品必須交由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)統(tǒng)一銷毀和處理。
 
5.藥品實(shí)行效期管理
藥品實(shí)行效期管理,先進(jìn)先出,近效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志,并做好記錄。
 
銷售劣藥構(gòu)成犯罪,要依法追究刑事責(zé)任。無論是相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還是醫(yī)生本人,都必須遵守藥品管理法的規(guī)定,這既是對(duì)患者用藥安全負(fù)責(zé),也是對(duì)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)。
 
今后,加大對(duì)劣藥行政執(zhí)法的司法保障力度,對(duì)劣藥行政案件處罰已成趨勢(shì)。無論是新《藥品管理法》的發(fā)布,還是今年的大督查,都是保證人民群眾“舌尖安全”的雷霆手段,大家千萬要注意。
 

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