克雅?。–reutzfeldt-Jakob disease,CJD)是一種由朊病毒蛋白感染引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,發(fā)病年齡大多在50-70歲,呈亞急性起病。感染途徑包括受損皮膚黏膜接觸含朊蛋白的血液或分泌物,進食患病動物制品,注射含病原體的生物制品或使用病原體污染的手術(shù)器械等,人群普遍易感,感染后潛伏期為4~30年。主要表現(xiàn)為精神行為異常,肢體乏力行走不穩(wěn),視力障礙,復視 或視物變性,不自主的運動,肌張力高,甚至肌強直等,最終臥床緘默不語。而癔癥多有重大生活事件、內(nèi)心沖突、暗示或自我暗示等精神因素,起病突然,具有表 演特性格,主要表現(xiàn)為分離障礙(部分或完全喪失對自我身份識別和對過去的記憶)和隨意運動及感覺功能等轉(zhuǎn)換障礙(在遭遇無法解決的問題和沖突時產(chǎn)生的不快 心情以轉(zhuǎn)化成軀體癥狀的方式出現(xiàn)為主的精神障礙),癥狀和體征不符合神經(jīng)系統(tǒng)解剖生理特征,各種臨床特殊檢查一般均正?!,F(xiàn)報告一例克雅病誤診為癔癥的病例如下:
患者男,52歲,已婚,農(nóng)民。
主訴:漸起進行性視力下降2個月,行為怪異,四肢痙攣近1個月。
現(xiàn)病史:患者在2個月前因患感冒而出現(xiàn)頭痛,頭 昏,全身乏力,失眠,在當?shù)厥腥嗣襻t(yī)院診療(具體診斷和治療不詳),一度好轉(zhuǎn),頭痛癥狀稍有改善。不久又出現(xiàn)視物變形,自稱外界的事物都變歪了,直的變曲了,圓的變成了方的,當時測視力為1.0,診斷為脈絡膜視網(wǎng)膜病變。
后來因為視物不清而轉(zhuǎn)廈門某醫(yī)院住院診療,檢查視力為右眼0.6,左眼為0.5,診斷為雙眼缺血性視神經(jīng)病變。住院期間,患者得知同室病友因腦瘤術(shù)后致失明,因此感到恐懼害怕,煩躁不安,徹夜不眠,認為自己患了腦瘤,很擔心自己也會失明, 并出現(xiàn)摸索動作,視力進行性下降,2d后右眼視力為0.25,左眼為0.3,頭顱CT和核磁共振結(jié)果正常。半個月后出現(xiàn)行為紊亂,不停地打墻,講話含混不清等癥狀而轉(zhuǎn)我院就診。
既往史和家族史:無特殊。平素性格倔強,吃苦耐勞。在農(nóng)村經(jīng)營農(nóng)藥,家中常年堆放農(nóng)藥。
體格檢查:不合作,生命體征平穩(wěn);心肺無異 常;腹部未見陽性體征,肝脾無異常;
神經(jīng)系統(tǒng)檢查:未發(fā)現(xiàn)角膜色素環(huán),視力檢查不合作,吞咽困難,只能喂流質(zhì),生理反射存在,病理反射未引出,步態(tài)蹣跚,共 濟失調(diào),四肢肌力正常,肌張力明顯增高,在刺激時出現(xiàn)痙攣發(fā)作;
精神檢查:意識清楚,定向力完整;精神檢查不合作,不能進行有效的交談;緘默不語,痛苦憂 愁表情,不能站立,身子在床上不停地扭動,有時蜷縮于床上,雙手緊握,不能拉開,生活不能自理,大小便于床上,晚上徹夜不眠;
智力檢查不合作。
輔助檢查:血常規(guī)、血生化和電解質(zhì)檢查結(jié)果正常。腦電圖示:散在的α波減少,各區(qū)均可見θ波,呈中度異常改變。
初步診斷:混合性癔癥軀體一精神障礙。
治療經(jīng)過:經(jīng)阿普唑侖(0.8 mg/d)、硫必利(400 mg/d)、并配以暗示和對癥、支持治療7d,無效,病情進行性加重,視力進一步惡化,雙眼無光感,完全失明,步態(tài)蹣跚,站立不住,口中念念有詞。住院 8d,轉(zhuǎn)北京某醫(yī)院就診。
電話隨訪得知,患者的腦電圖示:廣泛重度異常,周期性棘一慢復合波;顱腦核磁共振檢查顯示:皮質(zhì)萎縮,腦室增大,雙側(cè)尾狀核、殼 核T2呈對稱性均質(zhì)高信號,無增強效應,T1正常;腦脊液檢查14—3—3蛋白陽性。
最終診斷:克雅病。
病例分析:
本例患者誤診的主要原因有:
(1)患者曾在多家醫(yī)院就診檢查,除有脈絡膜視網(wǎng)膜病變和雙眼缺血性視神經(jīng)病變而導致視覺障礙外,未發(fā)現(xiàn)其他器質(zhì)性改變;
(2)患者在得知同室病友因腦瘤 術(shù)后致失明而出現(xiàn)明顯精神癥狀,導致醫(yī)師錯將此當作誘發(fā)因素,誤認為這給患者起到暗示作用;
(3)精神科臨床醫(yī)師對克雅病不夠了解,對神經(jīng)系統(tǒng)體征和腦電圖異常沒有引起足夠重視。因此,精神科醫(yī)師要不斷地加強神經(jīng)內(nèi)科知識的學習,重視患者的病史和起病形式,重視對患者體格檢查和特殊檢查的異常結(jié)果,摒棄先人為主的思維,拓展診療思路。
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