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首例肝素誘導(dǎo)血小板減少癥系統(tǒng)治療成功

2013-09-24 10:25 閱讀:2728 來源:中國醫(yī)學(xué)論壇報 作者:陳*章 責(zé)任編輯:陳文章
[導(dǎo)讀] “肝素誘導(dǎo)血小板減少癥”(HIT)是一種易誤診、高死亡率的罕見疾病,且在臨床工作中常被忽視。迄今為止,國內(nèi)對這一疾病的診斷和治療鮮見報道。近日,湘雅醫(yī)院心臟外科專家通過潛心研究,針對該疾病摸索出了一套系統(tǒng)診斷和治療方法,此舉對于心臟外科的重癥

    “肝素誘導(dǎo)血小板減少癥”(HIT)是一種易誤診、高死亡率的罕見疾病,且在臨床工作中常被忽視。迄今為止,國內(nèi)對這一疾病的診斷和治療鮮見報道。近日,湘雅醫(yī)院心臟外科專家通過潛心研究,針對該疾病摸索出了一套系統(tǒng)診斷和治療方法,此舉對于心臟外科的重癥監(jiān)護(hù)具有里程碑意義。

    不滿周歲幼兒罹患罕見復(fù)雜先心病

    9個月前,永州道縣的容先生夫婦倆滿心歡喜地迎來了第三個孩子,取名樂樂??蓻]想到孩子出生5個月后,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)患有復(fù)雜性先心病,這下子一家人可樂不起來了。

    8月21日,湘雅醫(yī)院確診樂樂患上了十分罕見的“矯正型大動脈轉(zhuǎn)位”,同時合并“肺動脈瓣閉鎖”等多種畸形,如不能及時根治,患兒的心衰將越來越重,很可能提前夭折。

    據(jù)了解,矯正型大動脈轉(zhuǎn)位(矯正型大動脈錯位)是一種心房與心室連接不一致,同時合并心室與大動脈連接不一致的復(fù)雜心臟畸形。針對該類罕見疾病的治療,湘雅醫(yī)院此前曾有過兩例成功個案報道,患者分別為7歲和16歲。

    然而醫(yī)院此番接診的該名小患兒還不滿周歲,病情比之前兩例還要嚴(yán)重得多。專家坦言:患兒年齡太小、術(shù)中操作困難是一方面,但更要命的是由于肺動脈瓣完全閉鎖的緣故,在孩子的肺動脈與心室之間是沒有血流通過的。術(shù)中,除了要實(shí)施心房與心室之間的調(diào)轉(zhuǎn)外,還要另辟蹊徑地重建一條肺動脈,使之與心室相連。

    手術(shù)雖順利實(shí)施 卻突遭“無解”難題

    8月28日,由湘雅醫(yī)院心臟外科羅萬俊主任、黃凌謹(jǐn)博士領(lǐng)銜操刀,為患兒樂樂成功實(shí)施了“雙調(diào)轉(zhuǎn)”(Senning+Rastelli)等一系列高難度手術(shù)。然而,盡管根治手術(shù)完成得趕緊利落,但一個意想不到的情況卻令原本喜出望外的醫(yī)護(hù)人員和翹首以盼的患兒家長頭上“陰云密布”.

    原來術(shù)后第5天,樂樂開始出現(xiàn)手腳皮膚血管栓塞所致的缺血性發(fā)黑,以及血小板大幅度減少。據(jù)黃凌瑾博士介紹,通常情況下,血小板的最大作用就是止血,一旦驟然減少,患者便會出現(xiàn)出血癥狀。

    結(jié)合患者體外循環(huán)需要肝素抗凝這一情況,心臟外科專家們通過查閱大量文獻(xiàn),逐一比對患者癥狀后,確認(rèn)樂樂出現(xiàn)了“肝素誘導(dǎo)性血小板減少癥”(HIT)。

    深入研究全新課題 顛覆以往治療原則

    “之前不光是我們,可以說國內(nèi)絕大多數(shù)的醫(yī)務(wù)工作者對這種疾病都知之甚少。遇到類似情況時,往往會采取常規(guī)的治療方法,進(jìn)而導(dǎo)致病情加重,甚至死亡。”據(jù)黃凌瑾博士介紹,注射肝素抗凝是臨床常用的治療手段,但肝素在與血液中血小板四因子(PF4)結(jié)合后,將誘導(dǎo)產(chǎn)生自身抗體,同時結(jié)合并激活血小板,使之聚集并形成血栓。如此一來,患者的多個部位和器官可能出現(xiàn)栓塞,從而導(dǎo)致嚴(yán)重的器官壞死、功能受損。更甚者,一旦心臟出現(xiàn)栓塞則會引起心梗而直接危及生命。

    “經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),針對這類患者繼續(xù)使用肝素抗凝,不僅將導(dǎo)致血栓形成的概率越來越大,且根本達(dá)不到抗凝效果。”黃凌瑾博士表示,可以說此舉完全顛覆了我們既往的治療原則,因?yàn)閮煞N治療方法是截然不同的。正確的方法應(yīng)當(dāng)停止使用肝素和輸注血小板,轉(zhuǎn)而使用一種名為“阿加曲班”的藥物來代替抗凝,使之不再形成新的血栓。

    據(jù)悉,當(dāng)前肝素誘導(dǎo)性血小板減少癥的發(fā)生率約為1%至5%,由于發(fā)病原因不明確,加之診斷困難且治療方法尚未得到普及,因而死亡率可高達(dá)30%至40%.目前,國內(nèi)并沒有現(xiàn)成的文獻(xiàn)來規(guī)范該類疾病的治療和監(jiān)護(hù),專家們只能依照國外的標(biāo)準(zhǔn)來進(jìn)行操作。

    一流術(shù)后監(jiān)護(hù)為患兒康復(fù)保駕護(hù)航

    由于肝素誘導(dǎo)性血小板減少癥患者的病情變化很快,因此十分考驗(yàn)相關(guān)科室的術(shù)后監(jiān)護(hù)能力,要求醫(yī)護(hù)人員在最短的時間內(nèi)對下一步治療進(jìn)行預(yù)判。用胸外ICU林國強(qiáng)主治醫(yī)師的話來說,“這真可謂是國內(nèi)胸外監(jiān)護(hù)治療史上的一個里程碑事件”.

    目前,樂樂已安全度過了最危險的高凝期,彩超結(jié)果亦顯示心功能達(dá)到了正常水平。接下來,只需等待血小板恢復(fù)至15萬/l,便可將靜脈用藥改換成口服用藥抗凝,不日即將康復(fù)出院。

    然而為了給孩子治病,原本在深圳打工的樂樂父母不僅請假回鄉(xiāng),還幾乎傾其所有。由于后續(xù)治療仍需一筆可觀的費(fèi)用,胸外ICU護(hù)士長周建輝便號召全科醫(yī)護(hù)人員愛心捐款,終于為這一家子解了燃眉之急。

    羅萬俊主任表示,在此次綜合救治過程中,我們的醫(yī)護(hù)人員做到了及時發(fā)現(xiàn)、及時診斷、及時治療,不僅充分體現(xiàn)了整個心胸外科團(tuán)隊精湛的手術(shù)技藝和術(shù)后監(jiān)護(hù)水平,同時體現(xiàn)了醫(yī)務(wù)工作者博大的愛心,并最終幫助該名患兒重獲新生。
 


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