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Cell:糖尿病有望開展干細(xì)胞療法

2012-11-23 15:48 閱讀:1987 來源:生物通 作者:網(wǎng)* 責(zé)任編輯:網(wǎng)絡(luò)
[導(dǎo)讀] 哥本哈根大學(xué)丹麥干細(xì)胞中心DanStem的研究人員揭示了平面細(xì)胞極性蛋白PCP通路在細(xì)胞分化中的重要性,并利用體外3D系統(tǒng)使干細(xì)胞成功分化為合成胰島素的beta細(xì)胞,將有望幫助人們開發(fā)糖尿病的干細(xì)胞療法。

    哥本哈根大學(xué)丹麥干細(xì)胞中心DanStem的研究人員揭示了平面細(xì)胞極性蛋白PCP通路在細(xì)胞分化中的重要性,并利用體外3D系統(tǒng)使干細(xì)胞成功分化為合成胰島素的beta細(xì)胞,將有望幫助人們開發(fā)糖尿病的干細(xì)胞療法。

    干細(xì)胞負(fù)責(zé)組織生長和修復(fù),揭示干細(xì)胞的分化機(jī)制,對于未來干細(xì)胞治療非常重要。研究人員發(fā)現(xiàn),形成胚胎中胰腺管的前體細(xì)胞表達(dá)平面細(xì)胞極性蛋白(Planar cell polarity PCP),并且這些蛋白的表達(dá)時(shí)機(jī)與胰腺前體細(xì)胞的極化同步。研究顯示兩個(gè)PCP核心成員Celsr2 和Celsr3控制著極化的前體細(xì)胞分化成為內(nèi)分泌細(xì)胞,對合成胰島素的beta細(xì)胞影響尤其大。Celsr2 和Celsr3的缺失會使Jun磷酸化減少,通過JNK通路影響了beta細(xì)胞的分化。

    “我們看到在2D環(huán)境下干細(xì)胞分化質(zhì)量不高,而將細(xì)胞放入3D環(huán)境并給予適當(dāng)生長條件能得到更好的分化結(jié)果。為此,我們用明膠gelatine構(gòu)建了3D培養(yǎng)體系,在體外模擬胚胎內(nèi)的環(huán)境,”哥本哈根大學(xué)DanStem中心的Anne Grapin-Botton教授說。

    研究人員希望,3D培養(yǎng)的beta細(xì)胞能夠有助于開發(fā)糖尿病的細(xì)胞療法。他們指出,這項(xiàng)研究的成果也可能有助于治療肝臟或肺等器官的慢性病,這些器官的分化與胰腺一樣都需要3D環(huán)境。

    這項(xiàng)研究向人們展示了,在胚胎的早期發(fā)育階段,組織的三維形式對干細(xì)胞分化的特異性有影響。研究人員發(fā)現(xiàn),胰腺就像一棵小樹,其分支上的干細(xì)胞需要這一結(jié)構(gòu)才能分化為胰島素合成細(xì)胞。而且研究顯示,干細(xì)胞分化為beta細(xì)胞在3D培養(yǎng)環(huán)境中效果更好。

    研究人員指出,以往在2D環(huán)境將干細(xì)胞誘導(dǎo)成為功能性beta細(xì)胞往往以失敗告終,所得細(xì)胞無法正常發(fā)揮功能。而現(xiàn)在,干細(xì)胞在3D環(huán)境下能夠分化為有功能的beta細(xì)胞,這也是開發(fā)糖尿病細(xì)胞療法的重要一步。此外,這項(xiàng)研究也強(qiáng)調(diào)了脊椎動(dòng)物中PCP通路對細(xì)胞分化的重要性,


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