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    隨著新型直接抗病毒藥物的出現，對丙型肝炎病毒感染的治療模式正經歷著巨大變革。這些新藥的不同組合不斷涌現，使原本一些難以治療的感染產生理想的持續(xù)應答。最近，加拿大肝病學會（CASL）更新了慢性丙型肝炎的管理指南。編譯其中主要推薦意見，與讀者共享。

    基因1型HCV經治患者

    無聚乙二醇干擾素方案--SOF/LDV

    24、對于未出現肝硬化的、基因型為1型、以前應用聚乙二醇干擾素和RBV治療失敗的丙型肝炎患者，無論以前是否應用過PI治療，應該應用SOF/LDV（不應用RBV）治療12周（1,B）。

    25、對于肝硬化的、基因型為1型、以前應用聚乙二醇干擾素和RBV治療失敗的丙型肝炎患者，無論有無PI,應該應用SOF/LDV+RBV（根據體重計算）治療12周（1,A）。

    無聚乙二醇干擾素方案--PTVR/OBV/DSV和RBV

    26、對于未出現肝硬化的、經治的、基因型為1a型的丙型肝炎患者，應該應用PTVR/OBV/DSV+RBV（根據體重計算）治療12周（1,A）。

    27、對于未出現肝硬化的、經治的、基因型為1b型的丙型肝炎患者，應該應用PTVR/OBV/DSV（不應用RBV）治療12周（1,A）。

    28、對于肝硬化的、基因型為1a型、以前應用聚乙二醇干擾素和RBV治療無效的丙型肝炎患者，應該應用SOF/LDV+RBV治療24周（1,A）。

    29、對于應用另外的PI治療失敗的患者，不應該應用PTVR/OBV/DSV,因為可能存在PTV交叉抵抗（2b,C）。

    無聚乙二醇干擾素方案--SOF和SIM

    30、對于基因型為1a或1b型、以前應用聚乙二醇干擾素和RBV治療失敗的、無論有無肝硬化的丙型肝炎患者，應該應用SOF（400mg/d）+SIM（150mg/d）（不應用RBV）治療12周（1,B）。

    31、應用另外的PI治療失敗的患者不應該應用SOF+SIM聯合治療（2b,C）。

    含聚乙二醇干擾素方案--SOF+聚乙二醇干擾素+利巴韋林32、對于基因型為1a或1b型、以前應用聚乙二醇干擾素和RBV治療失敗的、無論有無肝硬化的丙型肝炎患者，無論以前是否應用過PI治療，應該應用SOF（400mg/d）+聚乙二醇干擾素+RBV（根據體重計算）治療12周（1b,C）。

    含聚乙二醇干擾素方案--SIM+聚乙二醇干擾素+利巴韋林33、對于基因型為1b型或基因型為1a型、沒有Q80K多態(tài)性、應用聚乙二醇干擾素+RBV治療后復發(fā)的丙型肝炎患者，應該應用SIM（150mg/d）+聚乙二醇干擾素+RBV（根據體重計算）治療12周，然后再應用聚乙二醇干擾素+RBV治療12周。第4周時HCV RNA≥25IU/mL或第12周時仍能檢測到HCV RNA應該停用所有治療（1,A）。

    34、對以前治療部分有效或無效的患者，應該考慮替代方案，考慮到持續(xù)病毒學緩解的可能性較低，而且需要延長聚乙二醇干擾素和RBV+這一方案的治療時間（2b,B）。

    基因2型HCV患者

    35、對于初治的、基因型為2型的丙型肝炎患者，應該應用SOF（400mg/d）+RBV（根據體重計算）治療12周（1,A）。

    36、對于未出現肝硬化的、經治的、基因型為2型的丙型肝炎患者，應該應用SOF（400mg/d）+RBV（根據體重計算）治療12周（1,A）。

    37、對于適合應用干擾素治療的、經治的、基因型為2型的、肝硬化的丙型肝炎患者，應該應用SOF（400mg/d）+聚乙二醇干擾素+RBV（根據體重計算）治療12周。對于不適合應用干擾素的患者，應該應用SOF（400mg/d）+RBV（根據體重計算）治療16周（1,B）。

    基因3型HCV患者

    38、對于初治的患者和未出現肝硬化的、經治的、基因型為3型的丙型肝炎患者，應該應用SOF（400mg/d）+RBV（根據體重計算）治療24周（1,B）。

    39、對于肝硬化的、經治的、基因型為3型的丙型肝炎患者，應該應用SOF（400mg/d）+聚乙二醇干擾素+RBV（根據體重計算）治療12周（1,B）。

    基因4、5和6型HCV患者

    40、對于基因型為4型的丙型肝炎患者，應該應用PTVR/OBV+RBV（根據體重計算）或SOF/LDV治療12周（1,B）。

    41、對于基因型為5型的丙型肝炎患者，應該應用SOF（400mg/d）+聚乙二醇干擾素+RBV（根據體重計算）治療12周（1,B）。

    42、對于基因型為6型的丙型肝炎患者，應該應用SOF/LDV治療12周（1,B）。

    抗病毒治療抵抗

    43、DAA不應該用于單藥治療（1,B）。

    44、DAA減量不應該用于處理治療相關不良反應（2a,C）。

    45、應該堅持應用最大劑量的DAA來減少藥物抵抗的可能性（2a,C）。

    46、過去應用PI治療失敗的患者應該應用不包含PI的方案進行治療（1,B）。

    47、想要在考慮應用SIM、聚乙二醇干擾素+RBV治療的患者中檢測Q80K多態(tài)性時，基礎狀態(tài)DAA方案抵抗的檢測沒有任何作用（1,A）。

    DDIs

    48、在開始治療以前，應該檢測所有的藥方（包括成品藥物和草藥）與DAA的相互作用（1,C）。