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武漢總醫(yī)院確診罕見溶骨癥一例

2012-07-17 10:43 閱讀:2046 來源:健康報 作者:網(wǎng)* 責任編輯:網(wǎng)絡
[導讀] 武漢總醫(yī)院確診罕見溶骨癥一例:杜駿家住湖北省隨州市。2006年9月出現(xiàn)左側下后牙疼痛,伴牙齒松動,1周后出現(xiàn)牙齒移位,被當?shù)蒯t(yī)院口腔科診斷為智齒冠周炎,給予消炎治療后疼痛有所好轉,但牙齒仍然松動,咀嚼無力。2009年7月,患者在武漢某醫(yī)院查出明顯下頜

    左側面部莫名腫痛6年,下頜牙齒無原因松動,咀嚼無力,且左側下頜骨質已部分溶解掉。近日,20歲的大學生杜駿(化名)在廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院被診斷患上了罕見的溶骨癥。

    杜駿家住湖北省隨州市。2006年9月出現(xiàn)左側下后牙疼痛,伴牙齒松動,1周后出現(xiàn)牙齒移位,被當?shù)蒯t(yī)院口腔科診斷為智齒冠周炎,給予消炎治療后疼痛有所好轉,但牙齒仍然松動,咀嚼無力。2009年7月,患者在武漢某醫(yī)院查出明顯下頜骨骨質吸收。今年5月,患者左側顳頜關節(jié)出現(xiàn)陣發(fā)性疼痛,面部腫脹,擠壓面部口內有膿液滲出。7月8日,杜駿來到廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院數(shù)字口腔中心就診,最終診斷為左側下頜骨溶解、左側面頰部膿腫。由于患者下頜骨體大部分已消失,可能因發(fā)生下頜退縮、舌后墜而出現(xiàn)窒息的危險。

    據(jù)該院數(shù)字口腔中心副主任董青山介紹,下頜骨骨質溶解癥的臨床特點是發(fā)育良好的下頜骨逐漸吸收以至消失。溶骨癥在國際上極其罕見,病因和發(fā)病機理都不清楚,一般認為可能與家族遺傳、外傷、感染、無菌性壞死、中樞神經系疾患、牛皮癬性關節(jié)炎及血管瘤或淋巴管瘤等有關。溶骨癥無種族及性別差異,多發(fā)于5歲~25歲的兒童和青少年。部位多見于肩胛骨、銷骨、肱骨、胸椎及肋骨。據(jù)統(tǒng)計,這種病例在我國只有幾例,全世界目前也只有200余例。

    7月8日下午,董青山為患者行“頜面頸部深部腫物探查術+膿腫切開引流術”。術中,撐開患者口腔,分離牙齦,為其仔細刮除了下頜骨病變的組織。據(jù)董青山介紹,患者需要連續(xù)觀察幾年,如無新的骨吸收,可考慮下頜骨植骨和鑲牙手術,再恢復其正常的咀嚼功能。


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