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哈醫(yī)大肝纖維化形成機制有新發(fā)現

2011-02-15 10:27 閱讀:1833 來源:健康報 作者:大*勒 責任編輯:大彌勒
[導讀] 哈爾濱醫(yī)科大學附屬第四臨床醫(yī)學院教授朱麗影在新近完成的一項科研課題中,采用兩項分子生物學技術,篩選出血小板衍生生長因子(PDGF)**人肝星狀細胞(HSC)前后表達水平有變化的20余個基因,這些基因在肝纖維化形成過程中起到了推波助瀾的作用。該研究為

   哈爾濱醫(yī)科大學附屬第四臨床醫(yī)學院教授朱麗影在新近完成的一項科研課題中,采用兩項分子生物學技術,篩選出血小板衍生生長因子(PDGF)**人肝星狀細胞(HSC)前后表達水平有變化的20余個基因,這些基因在肝纖維化形成過程中起到了“推波助瀾”的作用。該研究為臨床肝硬化防止及新藥研制提供了重要的理論依據,并獲2010年度黑龍江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技進步獎一等獎。

 
  肝纖維化是病毒性肝炎等各種慢性肝病向肝硬化乃至肝癌發(fā)展的必經途徑和必然階段,而肝星狀細胞(HSC)的激活則是肝纖維化形成的中心環(huán)節(jié),但其分子機制及其調控基因尚不十分清楚。就此,朱麗影教授開展了血小板衍生生長因子調節(jié)人肝星狀細胞基因的研究,應用抑制性消減雜交和基因芯片兩項分子生物學技術,篩選PDGF**人HSC前后表達有變化的基因,旨在從基因水平深入探討肝纖維化形成的分子生物學“奧秘”,為臨床確立抗肝纖維化新的治療靶點提供新認識。
 
  課題組利用抑制性消減雜交技術,成功篩選出13個上調表達的HSC基因,同時利用基因芯片技術,篩選出2個上調和11個下調表達的HSC基因。這些差異表達基因,涉及細胞分化、細胞信號傳導、細胞結構、細胞成分、細胞周期、細胞凋亡、免疫調節(jié)、能量代謝等生物過程,揭示了PDGF參與肝纖維化的發(fā)生機制是以上多因素、多水平調控的結果。研究結果顯示,在上調基因中,最具代表性的蛋白是層粘連蛋白B1。在下調基因中,最重要的蛋白是激酶MEKK。

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