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男孩患有罕見遺傳性疾病 28年后變女兒身

2011-01-14 09:30 閱讀:3188 來源:中國日?qǐng)?bào)網(wǎng) 作者:水**南 責(zé)任編輯:水北天南
[導(dǎo)讀] 因?yàn)榛加泻币姷倪z傳性疾病--克氏綜合征,在自己的前28年的歲月里是一個(gè)男孩,如今經(jīng)過治療終于達(dá)成心愿一個(gè)成熟性感的女人

  

       因?yàn)榛加泻币姷倪z傳性疾病--克氏綜合征,在自己的前28年的歲月里是一個(gè)男孩,如今經(jīng)過治療終于達(dá)成心愿一個(gè)成熟性感的女人。
  正常男孩的基因是XY,女孩是XX,而阿黛爾基因則是XXY。阿黛爾患有罕見的遺傳性疾病——克氏綜合征(或稱先天性睪丸發(fā)育不全綜合征),出生時(shí)就帶有額外的性別基因。醫(yī)生介紹,許多患有克氏綜合征的男孩長大后仍是男性,但有些會(huì)發(fā)育成為女性,就像阿黛爾這樣。
  在長達(dá)28年的時(shí)間里,阿黛爾一直被當(dāng)作男性,但她表示從小就對(duì)自己的真正性別存有疑惑。當(dāng)她作為小男孩“馬修”出生時(shí),父母非常高興能有一個(gè)兒子,因?yàn)樗麄円呀?jīng)有兩個(gè)女兒??墒沁@個(gè)“小男孩”說話和行為都很溫柔,只喜歡跟女孩一起玩,家人常責(zé)怪“他太女孩子氣”。
  但隨著“馬修”的成長,家庭醫(yī)生注意到“他”的生殖器有些問題。 阿黛爾說:“醫(yī)生告訴父母,說我沒有正常發(fā)育,并說等我再長大一點(diǎn)得做手術(shù),但是他們不知道是什么造成了我的生理缺陷。”


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