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34歲的中國科學家賀建奎以非常規(guī)方式站到了“世界級”的聚光燈下。

2018年11月26日，中國科學家賀建奎團隊宣布，一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒已于11月在中國健康誕生，她們的基因經(jīng)過人為修飾，能“天然抵抗艾滋病”。此消息一出，他便成了輿論的中心，頓時一片嘩然。就在11月26日當晚，中國122名科學家就發(fā)表聯(lián)合聲明，表示對這種行為堅決反對，強烈譴責。不僅國內，在國際上有名的組織和個人例如：美國哈佛大學干細胞研究中心教授穆索努拉，英國倫敦國王學院教授伊爾舍也對這件事情表達了同樣的**。

這究竟是為什么？

賀建奎團隊宣稱通過采用CRISPR-Cas9基因編輯技術對受精卵的CCR5基因進行編輯，再將其植入母親子宮，讓受精卵在母親的子宮中正常發(fā)育，然后生產(chǎn)。他宣稱嬰兒先天性的具有抵抗艾滋病的能力。但是我們在查閱了資料文獻以后發(fā)現(xiàn)CCR5基因并非艾滋病的致病基因，是人類的正常的基因。大多數(shù)同學們知道，人類先天表現(xiàn)出的特性，例如單雙眼皮，是否紅綠色盲，甚至肥胖都是和與之關聯(lián)的等位基因息息相關，但是艾滋病的致病機理也不僅僅是因為CCR5基因，對這對基因進行編輯并不會使人體對艾滋病產(chǎn)生完全抵抗。

“敲除這對基因總是能一定程度的避免艾滋病吧”有人這樣想。

并不是這樣。CCR5基因對人體的免疫系統(tǒng)，神經(jīng)系統(tǒng)都有作用，一旦敲除，都有可能天生帶有免疫，神經(jīng)方面的疾病，影響人體的正常免疫功能，神經(jīng)干細胞的再生分化，甚至是造血干細胞的功能都會受到影響，而這些僅僅是可預見的風險。其實我們國家已經(jīng)有很多醫(yī)療手段來治療嬰兒艾滋病的傳播，并非要采取著這種危險性和不確定性最大的一種。

“脫靶”在醫(yī)學里指，原定是修復某個基因點，卻發(fā)生了偏移，作用了別的基因點。而賀建奎團隊對嬰兒的基因進行修飾，必定會又遇到“脫靶”這樣無法處理的情況。為什么叫無法處理呢？脫靶這種事情常有發(fā)生并且不可逆向修復，脫靶具有很大不確定性，人們目前的技術降低不了這種情況的發(fā)生，換句話說，脫靶發(fā)生的發(fā)生概率降低不到科學家和醫(yī)學家所能接受的點。在這種大前提之下，沒有人去做“敲除某對基因”這樣的事情。

基于以上的兩點，賀建奎團隊做的事情沒有一絲意義，反而是對人類倫理和醫(yī)學的挑戰(zhàn)?；蚣夹g肯定要向前發(fā)展，但絕不是這樣盲目的前行，以一種不確定的手段把這種結論荒誕的推向輿論的**。

他站到了“世界級”的聚光燈下，但接受的卻是來自同行的質疑和批判。