為肥胖另辟新路：新型抑制劑減輕體重(2)
2011-01-07 10:34
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來源：科學(xué)時報
作者：水**南
責(zé)任編輯：水北天南
[導(dǎo)讀] 美國科學(xué)家在《科學(xué)》雜志上報告說，他們發(fā)現(xiàn)了一種縮氨酸抑制劑胃饑餓素-O-乙?；D(zhuǎn)移酶（GOAT）能夠抑制酰基化胃饑餓素的形成，并在實驗中減少了以高脂肪食物喂養(yǎng)的小鼠的體重增加
Barnett指出，將?；葛囸I素的生物合成作為靶點在阻斷其受體的方法上具有幾個優(yōu)勢。由于?；葛囸I素的形成能夠在外圍加以阻斷，因此藥物并不需要穿越血腦屏障。而且，瞄準(zhǔn)一種酶或許比瞄準(zhǔn)大量受體要容易一些。此外，曾有人擔(dān)心?；葛囸I素受體拮抗劑可以增加酰基化胃饑餓素的水平。然而縮氨酸抑制劑具有很明顯的局限性，GOAT抑制劑的合成衍生物，例如GO-CoA-Tat有望發(fā)展成為治療新陳代謝障礙的一種有效的工具。
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