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    卵巢早衰（POF）是指卵巢功能衰竭所導致的40歲之前即閉經的現象?；颊弑憩F出月經過少或閉經，高水平**，低水平的雌激素，不孕不育，以及一系列圍絕經期相關的臨床表現，這些都嚴重危及患者的生命質量。

    最近的研究表明，miRNA表達失調與卵巢功能緊密相關。一些miRNAs已經被發(fā)現可通過調控基因表達調控生殖腺發(fā)育。然而，miRNA在卵巢早衰發(fā)病中扮演的角色目前仍然未知。

    為此，山東大學附屬省立醫(yī)院生殖醫(yī)學中心、國家輔助生殖與優(yōu)生工程技術研究中心陳子江教授領銜的研究團隊對miRNA與POF風險性的相關性進行了系統(tǒng)分析，相關研究成果發(fā)表在1月的Fertility and Sterility上。

    為確定血漿microRNAs（miRNAs）在患有和不患有POF的女性間是否存在表達差異，并發(fā)現miRNAs與POF風險間的相關性，陳教授的團隊首先采用miRNA芯片對POF組和對照組的血漿miRNA表達譜進行檢測，鑒定出51個差異表達的miRNAs.接著研究人員從中選定9個miRNAs（let-7b-5p,let-7c,miR-15b-5p,miR-22-3p,miR-23a-3p miR-23b-3p miR-24-3p miR-151a-5p,和miR-151b）進行大規(guī)模的qPCR驗證。

    結果發(fā)現，miR-22-3p的相對表達水平在POF組中顯著下調。在鑒別POF與對照時，miR-22-3p產生的ROC曲線面積為0.668（95%置信區(qū)間0.602–0.733）。此外，回歸分析和線性回歸分析表明miR-22-3p是POF的保護因子（優(yōu)勢率0.766,95%置信區(qū)間0.643–0.912），并與血清FSH呈負相關。不僅如此，生物信息學分析表明miR-22-3p的靶基因參與細胞凋亡，細胞內吞作用，以及腫瘤發(fā)生。

    上述研究結果表明，miR-22-3p在POF中表現出較低的表達水平，可以適度有效區(qū)分POF和對照組。POF患者血漿中的miR-22-3p表達下降可能反應卵巢儲備功能下降，可能是卵巢早衰病理過程的結果。