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專(zhuān)家呼吁推行基因檢測(cè)來(lái)確診單基因糖尿病

2015-03-05 19:39 閱讀:1340 來(lái)源:醫(yī)脈通 作者:學(xué)**涯 責(zé)任編輯:學(xué)海無(wú)涯
[導(dǎo)讀] 在美國(guó),有95%的單基因糖尿病患者(約400000人)未被確診。芝加哥Kovler糖尿病中心主任Louis Philipson博士呼吁,應(yīng)推廣基因檢測(cè),以幫助1%——5%的單基因糖尿病患者人群得到確診。

    在美國(guó),有95%的單基因糖尿病患者(約400000人)未被確診。芝加哥Kovler糖尿病中心主任Louis Philipson博士呼吁,應(yīng)推廣基因檢測(cè),以幫助1%——5%的單基因糖尿病患者人群得到確診。

    他說(shuō),準(zhǔn)確診斷糖尿病的類(lèi)型可使糖尿病患者接受正確的治療。有些糖尿病患者正承受著胰島素治療帶來(lái)的低血糖和體重增加等風(fēng)險(xiǎn),但事實(shí)上不需要胰島素治療。

    Philipson博士以MODY 2型糖尿病舉例,這是一種由葡萄糖激酶基因突變引起的青年發(fā)病成年型糖尿病,可致終身輕度高血糖,該疾病較為穩(wěn)定,保持健**活方式即可,不需要其他治療。

    臨床醫(yī)生在治療年輕糖尿病患者時(shí),如果發(fā)現(xiàn)患者符合某些診斷標(biāo)準(zhǔn),須考慮到單基因糖尿病。單基因糖尿病患者通常不典型,身材不胖,1型糖尿病相關(guān)抗體呈陰性,有些病例可檢測(cè)到C肽。如果你碰到病例不典型,無(wú)法做出診斷,此時(shí)可采用基因檢測(cè)。

    目前基因檢測(cè)的費(fèi)用相對(duì)較貴,不在醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)范圍,但未來(lái)高通量測(cè)序的應(yīng)用將會(huì)使基因檢測(cè)費(fèi)用降低。

    既往已有研究證明,無(wú)論是對(duì)個(gè)人、整個(gè)家庭還是下一代,正確診斷單基因糖尿病的成本都是劃算的。單基因糖尿病的正確診斷有乘數(shù)效應(yīng),患者的下一代也有遺傳風(fēng)險(xiǎn),相當(dāng)于是為患者本人及其下一代都進(jìn)行了正確診斷。

    Philipson博士表示,“目前需要開(kāi)展涵蓋單基因糖尿病患者治療和預(yù)后數(shù)據(jù)的大規(guī)模注冊(cè)登記。我們了解得越多,越能利用這些注冊(cè)信息來(lái)設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)。”

    加拿大謝布魯克大學(xué)Diane Rottembourg博士評(píng)論道,“當(dāng)我們接診到有糖尿病家族史的患者時(shí)應(yīng)時(shí)常想到或可診斷為單基因糖尿病,應(yīng)更加仔細(xì)考慮是否要對(duì)其進(jìn)行青年發(fā)病成年型糖尿病篩查,是否適合對(duì)患者使用胰島素。如MODY 3型糖尿病患者,應(yīng)給予磺脲類(lèi)藥物治療而非胰島素。”

    參考來(lái)源:Philipson L, et al. Oral Presentation: Theme III. Presented at: Canadian Pediatric Endocrine Group Scientific Meeting; Feb. 19-21, 2015; Halifax, Nova Scotia, Canada.


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