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研究發(fā)現(xiàn)艾滋病毒有助于對(duì)抗癌癥

2012-09-03 17:13 閱讀:2507 來源:PLoS Genetics 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 來源:NIAID 艾滋病是威脅人類健康的一大***,讓其棄暗投明幫助科學(xué)家對(duì)抗癌癥,聽起來似乎是件完全不可能的事情。據(jù)每日科學(xué)網(wǎng)8月29日?qǐng)?bào)道,法國國家科學(xué)研究院(CNRS)的科學(xué)家日前就獨(dú)辟蹊徑,讓其成為了現(xiàn)實(shí)。 利用艾滋病病毒(HIV)的**機(jī)制,該機(jī)構(gòu)

來源:NIAID

    艾滋病是威脅人類健康的一大殺手,讓其“棄暗投明”幫助科學(xué)家對(duì)抗癌癥,聽起來似乎是件完全不可能的事情。據(jù)每日科學(xué)網(wǎng)8月29日?qǐng)?bào)道,法國國家科學(xué)研究院(CNRS)的科學(xué)家日前就獨(dú)辟蹊徑,讓其成為了現(xiàn)實(shí)。

    利用艾滋病病毒(HIV)的復(fù)制機(jī)制,該機(jī)構(gòu)的研究人員已經(jīng)培育出了一種突變體蛋白。該物質(zhì)能極大提高抗癌藥物的功效,在與抗癌藥物聯(lián)合使用時(shí),藥物劑量減至先前的1/300即可達(dá)到同樣的療效。相關(guān)論文發(fā)表在8月23日出版的《公共科學(xué)圖書館—遺傳學(xué)》(PLoS Genetics)上。該發(fā)現(xiàn)有望在癌癥和其他疾病的治療中發(fā)揮重要作用。

    HIV通過大量復(fù)制病毒將自己的遺傳物質(zhì)插入宿主細(xì)胞的方式來進(jìn)行繁殖。其顯著特征是,HIV通過不斷發(fā)生變異并產(chǎn)生多種不同突變蛋白(突變體)來進(jìn)行繁殖,這種特性使其能夠在復(fù)雜多變的環(huán)境中生存。迄今為止,還沒有任何一種藥物能夠?qū)⑵鋸氐讱纭?br />
    法國國家科學(xué)研究院的科學(xué)家反其道而行之,提出了使用HIV的策略來治療其他疾病,尤其是癌癥的設(shè)想。

    為了驗(yàn)證這一想法,他們首先通過向HIV基因中插入一種人類基因?qū)ζ溥M(jìn)行改造。這種基因能夠促成脫氧胞苷激酶(dCK)的產(chǎn)生。脫氧胞苷激酶是催化抗病毒和抗腫瘤藥物在人體內(nèi)合成其單磷酸鹽的關(guān)鍵酶,是激活抗腫瘤藥物的關(guān)鍵所在。不少病毒或癌細(xì)胞對(duì)藥物的抗藥性都與人體細(xì)胞內(nèi)脫氧胞苷激酶的失活相關(guān)。因此,近幾年來全世界的科學(xué)家們一直試圖通過增加脫氧胞苷激酶的活性、提高其效率的方式實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的抑制。

    根據(jù)HIV的繁殖方式,該研究團(tuán)隊(duì)建立一個(gè)包括近80個(gè)艾滋病病毒突變的突變體庫,并結(jié)合抗癌藥物對(duì)其進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以確定其功效。結(jié)果發(fā)現(xiàn),這些突變體在識(shí)別脫氧胞苷激酶方面比傳統(tǒng)的未變異蛋白更有效。當(dāng)抗癌藥物與這些突變體蛋白聯(lián)合使用時(shí),在劑量上只需原先的1/300即可達(dá)到同樣的療效。

    這種方法不但能夠降低大劑量抗癌藥物在使用時(shí)所有可能產(chǎn)生的副作用,還能極大地提高效率。下一步,研究人員還將在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中對(duì)單獨(dú)的突變體蛋白進(jìn)行測(cè)試。研究人員稱,除治療癌癥外,類似的療法在抗病毒治療中也具有一定潛力。


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