特發(fā)性血小板減少性紫癜診治研討
特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是小兒最常見的出血性疾病，其特點是自發(fā)性出血，血小板減少，出血時間延長和血塊收縮不良
本病是一種與免疫反應相關(guān)的出血性疾病，根據(jù)患者的病程在6個月以內(nèi)或是6個月以上可將本病劃分為急性型和慢性型，兩型在發(fā)病年齡、病因和發(fā)病機制及預后方面都有所不同。
特發(fā)性血小板減少性紫癜診療知識
- 特發(fā)性血小板減少性紫癜臨床路徑（2009年版）
- 根據(jù)《血液病診斷和療效標準》（張之南、沈悌主編，科學出版社，2008年，第三版）和《美國血液學會關(guān)于ITP的指南》，《臨床診療指南-血液病學分冊》（中華醫(yī)學會編著，人民衛(wèi)生出版社） [詳細]
- 特發(fā)性血小板減少性紫癜的診治
- 特發(fā)性血小板減少性紫癜又稱自身免疫性血小板減少性紫癜或Werlhof病，是小兒最常見的出血性疾病。其發(fā)病率為0．25～0．50／萬，高發(fā)年齡約為5歲。 [詳細]
特發(fā)性血小板減少性紫癜經(jīng)典討論
- 特發(fā)性血小板減少性紫癜
- 一. 診斷依據(jù)及臨床分型 急性型：病程≤6個月；（急、慢性型臨床特征見表1） 慢性型：病程＞6個月； 反復型：疾病恢復正常（出血消失，血小板＞100×109/L），停藥2個月后復發(fā)者。 [詳細]
- 特發(fā)性血小板減少性紫癜的激素治療
- 急性特發(fā)性血小板減少性紫癜治療后2周，血小板一直在9萬左右，正在服用潑尼松10mg/d，血小板上不去，激素是要加量還是減量，如何減量？患兒現(xiàn)一直未出現(xiàn)新的出血點。書上說潑尼松療程一般不超過4～6周。 [詳細]
- 急性和慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜的區(qū)別
- 急性型 ITP ：起病前 1 － 2 周常有病毒感染史。起病急驟，可伴發(fā)熱、畏寒、怕冷，突然發(fā)生廣泛嚴重的皮膚粘膜出血。皮膚出血表現(xiàn)為全身瘀點或瘀斑，密集色紅，以四肢及易于碰撞部位多見，嚴重者可融合成片甚或形成血腫，鼻、齒齦出血也較為常見 [詳細]
- 特發(fā)性血小板減少性紫癜過度治療問題
- 特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）是血液科的一種常見病。以血小板明顯減少、皮膚粘膜甚至臟器出血為主要表現(xiàn)，目前治療多以免疫抑制治療為主。 [詳細]
特發(fā)性血小板減少性紫癜病例研討
- 特發(fā)性血小板減少性紫癜——以眼科癥狀為首診一例
- 因雙眼視力突然下降8個月，曾在當?shù)蒯t(yī)院診斷為雙眼糖尿病視網(wǎng)膜病變，治療效果不佳，于2005年7月18日來我院眼科診治。 [詳細]
解析特發(fā)性血小板減少性紫癜
特發(fā)性血小板減少性紫癜熱門討論
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- ·特發(fā)性血小板減少性紫癜有什么好的治療方法？
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- ·關(guān)于慢性難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜
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特發(fā)性血小板減少性紫癜病案合集
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- ·【PDF】124例特發(fā)性血小板減少性紫癜患者相關(guān)實驗室檢測指
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特發(fā)性血小板減少性紫癜資源下載
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