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病歷摘要
患者,男,58歲。2019年6月無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)大便帶血,2019年7月2日我院腸鏡:距肛門(mén)15cm,見(jiàn)一巨大新生物環(huán)周生長(zhǎng),腸腔明顯狹窄,無(wú)法進(jìn)鏡。病理:(距肛緣15cm)腺癌,II級(jí)。腹部CT:直乙交界狀結(jié)腸惡性腫瘤侵犯腸周脂肪伴多發(fā)腫大淋巴結(jié);肝右葉轉(zhuǎn)移可能大。2019年7月6日行直腸癌根治術(shù),術(shù)后病理:(直腸)潰瘍型腺癌,分化II級(jí),癌組織浸潤(rùn)腸壁漿膜下層,神經(jīng)束見(jiàn)癌侵犯;兩切緣及環(huán)周切緣未見(jiàn)癌累及;淋巴結(jié)見(jiàn)癌轉(zhuǎn)移(1/16)。基因檢測(cè)KRAS、NRAS、Braf基因野生型。術(shù)后行FOLFOX方案(奧沙利鉑、亞葉酸鈣和5-氟尿嘧啶)輔助化療6周期,后服用卡培他濱至2019年12月?;颊?019年12月2日復(fù)查腹部MRI示肝轉(zhuǎn)移灶進(jìn)展,2019年12月8日行特殊肝段切除術(shù),術(shù)后病理:腺癌(4灶),分化1~I(xiàn)II級(jí),伴壞死,符合腸腺癌肝轉(zhuǎn)移,KRAS、NRAS、Braf基因野生型。后口服卡培他濱至2020年6月。2020年6月7日上腹部MRI發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)新發(fā)病灶。2020年6月22日PET/CT:肝臟右后葉下角轉(zhuǎn)移;肝臟膈頂及右后葉上段術(shù)后改變,不能除外轉(zhuǎn)移。2020年6月28日起予以姑息二線FOLFIRI方案化療5周期,末次化療時(shí)間為2020年9月7日。2020年9月5日我院復(fù)查腹部MRI:肝MET術(shù)后,肝右葉下極轉(zhuǎn)移灶較前(2020-6-7)片稍增大,于2020年10月16日行特殊肝段切除術(shù)+廣泛腸粘連松解術(shù),術(shù)后予以卡培他濱單藥口服,末次至2021年2月,后因急性心肌梗死停藥。患者2021年3月26日復(fù)查肝臟增強(qiáng)MRI未見(jiàn)肝內(nèi)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移病灶。2021年6月28日復(fù)查肝臟增強(qiáng)MRI:肝右葉下腔靜脈旁復(fù)發(fā)活性灶,累及右側(cè)腎上腺。于2021年7月25日行VII段特殊肝段切除術(shù)+膈肌修補(bǔ)+復(fù)雜腸粘連松解術(shù),術(shù)后2021年8月23日復(fù)查肝臟MRI未見(jiàn)肝內(nèi)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移?;颊?022年2月22日復(fù)查肝臟MRI提示肝右葉復(fù)發(fā),下腔靜脈旁淋巴結(jié)腫大,右側(cè)腎上腺轉(zhuǎn)移。2022年3月開(kāi)始姑息三線伊立替康+西妥昔單抗化療至2023年3月(2022年10月療效評(píng)估為疾病穩(wěn)定)。患者2023年5月14日復(fù)查CT評(píng)估病情進(jìn)展,擬行抗血管治療來(lái)院評(píng)估心功能。
既往病史:2021年2月因急性心肌梗死行冠狀動(dòng)脈造影+PCI術(shù):左主干未見(jiàn)狹窄,左前降支中段狹窄40%,遠(yuǎn)段未見(jiàn)狹窄,第一對(duì)角支開(kāi)口狹窄50%;左回旋支細(xì)小,近段狹窄70%;右冠狀動(dòng)脈近段狹窄40%,中段狹窄30%,遠(yuǎn)段狹窄95%伴不穩(wěn)定征象,左室后支細(xì)小狹窄80%~90%,右冠狀動(dòng)脈優(yōu)勢(shì)型,于右冠狀動(dòng)脈中段遠(yuǎn)段植入波科3.5mmx38mm鉑鉻合金可降解涂層依維莫司洗脫支架系統(tǒng)。有高血壓病史。有乙肝小三陽(yáng)病史。
輔助檢查:
冠狀動(dòng)脈CTA(2022-3):右冠中遠(yuǎn)段支架通暢。冠脈三支近中段混合斑塊伴管腔輕度狹窄(圖1)。
心肌標(biāo)志物(2023-6-8):cTnT:0.006ng/ml;NT-proBNP:71.1pg/ml;CK-MB質(zhì)量:1.2ng/ml;肌紅蛋白:34.9ng/ml。
ECG(2023-6-9):竇性心律,陳舊性下壁心肌梗死(圖2)。
UCG(2023-6-16):左心室多壁段收縮活動(dòng)異常,左心房增大,室間隔基底段增厚,LVEF:57%。
圖1 患者冠狀動(dòng)脈CTA
圖2 陳舊性下壁心肌梗死
腫瘤內(nèi)科意見(jiàn)
該患者腫瘤診斷為晚期直腸腺癌合并肝、淋巴結(jié)、腎上腺轉(zhuǎn)移,目前無(wú)再次根治性手術(shù)機(jī)會(huì),既往一線FOLFOX方案、二線FOLFIRI方案、三線西妥昔單抗聯(lián)合伊立替康治療失敗,目前擬行四線治療。該患者多線治療失敗,目前需考慮抗血管治療。但是,此患者既往存在冠心病病史,口服卡培他濱期間出現(xiàn)過(guò)急性心肌梗死,抗血管治療可能存在心血管不良事件如高血壓及急性冠狀動(dòng)脈綜合癥等。該患者已經(jīng)行PCI處理罪犯血管,術(shù)后規(guī)范服用他汀類(lèi)和抗血小板藥物,近期冠狀動(dòng)脈CTA提示支架通暢,目前并無(wú)抗血管治療絕對(duì)禁忌癥,可考慮在密切隨訪、控制心血管高危因素前提下使用抗血管治療。
心內(nèi)科意見(jiàn)
患者因直腸惡性腫瘤肝轉(zhuǎn)移、下腔靜脈旁淋巴結(jié)腫大、右腎上腺轉(zhuǎn)移已經(jīng)進(jìn)行了4年的治療,包括多次手術(shù)、FOLFOX方案輔助化療、服用卡培他濱、靶向治療。2021年2月在口服卡培他濱單藥治療時(shí)出現(xiàn)急性心肌梗死。急診冠狀動(dòng)脈造影+PCI治療處理罪犯血管,在右冠狀動(dòng)脈中遠(yuǎn)段植入支架。2022年3月復(fù)查冠狀動(dòng)脈CTA:右冠狀動(dòng)脈中遠(yuǎn)段支架通暢。冠狀動(dòng)脈三支近中段混合斑塊伴管腔輕度狹窄。目前因腫瘤進(jìn)展擬給予抗血管靶向治療,為評(píng)估心血管安全性來(lái)診?;颊吖谛牟?、陳舊性心肌梗死、PCI術(shù)后規(guī)范服用他汀類(lèi)和抗血小板藥物,目前無(wú)胸悶、胸痛相關(guān)癥狀,血壓、血生化等檢查提示心血管危險(xiǎn)因素控制較為理想,復(fù)查冠狀動(dòng)脈CTA也提示支架通暢。擬采用的抗血管靶向藥物(貝伐珠單抗)多見(jiàn)引起高血壓,臨床試驗(yàn)報(bào)告的發(fā)病率為4%~35%,此外也會(huì)增加充血性心力衰竭、血管栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。建議患者在用藥前加強(qiáng)血壓的監(jiān)控,進(jìn)行健康宣教,告知如出現(xiàn)急性胸痛癥狀需要采取救治措施包括急診心血管評(píng)估??寡馨邢蛩幬锟梢栽诿芮须S訪、繼續(xù)規(guī)范心血管藥物治療情況下謹(jǐn)慎使用。
臨床藥師意見(jiàn)
患者已經(jīng)過(guò)多線治療,曾在口服卡培他濱后出現(xiàn)急性心肌梗死,接受PCI后恢復(fù)良好?;颊哂懈哐獕翰∈?、急性心肌梗死史,為冠心病相關(guān)高危因素。建議規(guī)范接受降壓、調(diào)脂、抗血小板治療,定期進(jìn)行血脂檢查和冠狀動(dòng)脈CTA隨訪。抗血管靶向治療后高血壓為最常見(jiàn)不良反應(yīng),患者每日應(yīng)監(jiān)測(cè)血壓,如控制不佳應(yīng)強(qiáng)化降壓方案,同時(shí)定期進(jìn)行腎功能檢查和尿液檢查。
臨床診療經(jīng)過(guò)
綜合腫瘤科、心內(nèi)科、臨床藥師建議,口服阿司匹林腸溶片、阿托伐他汀鈣治療冠心病。患者2023年6月23日開(kāi)始嘗試呋喹替尼3mg口服,服用期間密切監(jiān)測(cè)血壓變化,治療期間患者無(wú)特殊不適。復(fù)查UCG(2023-8-24):左心室多壁段收縮活動(dòng)異常,左心房增大,室間隔基底段增厚,LVEF:57%。復(fù)查胸腔、腹腔、盆腔CT(2023-9-16):評(píng)估疾病穩(wěn)定。
病例亮點(diǎn)及難點(diǎn)
目前臨床常見(jiàn)抗血管藥物包括針對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的貝伐珠單抗、阿柏西普;以及針對(duì)VEGFR的索拉菲尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、培唑帕尼、侖伐替尼、卡博替尼、阿帕替尼、安羅替尼、呋喹替尼、阿昔替尼、雷莫蘆單抗??寡苌伤幬锵嚓P(guān)的血管不良事件包括出血事件和血栓栓塞事件。出血原因包括打破抗凝平衡、血管內(nèi)皮不能自主更新修復(fù)、血小板功能受到抑制。血栓原因包括內(nèi)皮細(xì)胞凋亡、促凝物質(zhì)暴露等。因此,對(duì)于本身有冠心病病史,既往發(fā)生過(guò)心肌梗死的患者,抗血管治療可能會(huì)加重急性冠脈綜合征發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。該患者多線治療失敗,目前除抗血管治療并無(wú)其他更佳治療方法。同時(shí),該患者已經(jīng)行PCI治療處理罪犯血管,術(shù)后規(guī)范服用他汀類(lèi)和抗血小板藥物,近期冠狀動(dòng)脈CTA提示支架通暢,可在密切監(jiān)測(cè)下謹(jǐn)慎予以抗血管治療。
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