您所在的位置:首頁(yè) > 肝病科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 世界首個(gè)乙肝靶向治療新藥進(jìn)入臨床
近日,西安某公司申報(bào)的肝靶向1.1類化學(xué)新藥甲磺酸帕拉德福韋(Pradefovirmesylate),獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局批準(zhǔn),正式進(jìn)入國(guó)內(nèi)臨床研究。據(jù)悉,該藥是世界上首個(gè)乙肝靶向治療新藥。
該公司與美國(guó)Ligand公司合作,開發(fā)了HepDirectTM前藥技術(shù),建立了肝靶向技術(shù)平臺(tái)。該靶向技術(shù)已在美、德、英、中等13個(gè)國(guó)家獲得專利授權(quán)。
HepDirectTM能夠?qū)⑺幬锒ㄏ蛲斗诺礁闻K,其原理是采用一種化學(xué)修飾的方法,滅活藥物的生物特性,直至其到達(dá)肝臟,被肝臟的特異性酶(P450)識(shí)別并切斷,使活性藥物濃集于肝臟。
2005年進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的阿德福韋酯可抑制乙肝病毒DNA的復(fù)制,具有良好的抗耐藥性,但其抗乙肝病毒效率低、速度慢、腎毒性大。為了提高阿德福韋酯抗病毒效率,降低腎毒性,上述兩家公司采用HepDirectTM專利技術(shù),開發(fā)了阿德福韋酯中間體阿德福韋(PMEA)的前藥——帕拉德福韋。該藥提高了抗病毒效率,抗耐藥性更強(qiáng),同時(shí)解決了阿德福韋酯腎毒性大的問(wèn)題。
在美國(guó)、新加坡、韓國(guó)和我國(guó)**的21個(gè)臨床試驗(yàn)中心完成的Ⅱ期臨床試驗(yàn)顯示,帕拉德福韋的療效是阿德福韋酯的近3倍,且對(duì)拉米夫定和恩替卡韋耐藥的患者應(yīng)答率高。該藥與目前的一線用藥恩替卡韋、富馬酸替諾福韋酯相比療效相當(dāng),且臨床試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)慢性乙肝感染相應(yīng)表現(xiàn)已外的肝功能異常。這些都表明帕拉德福韋的安全性和耐受性良好。
在新藥取得成功之前,應(yīng)用口服核苷(酸)類似物(NA)治療慢性乙型肝炎(簡(jiǎn)稱...[詳細(xì)]
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