據(jù)調(diào)查
全球有超過(guò)1.25億銀屑病患者
我國(guó)大約有650萬(wàn)
銀屑病俗稱“牛皮癬”
因?yàn)榉磸?fù)發(fā)作讓很多人非常困擾...
銀屑病是一種慢性復(fù)發(fā)性疾病,發(fā)病誘因比較復(fù)雜,常見因素有環(huán)境、氣候、季節(jié)、飲食習(xí)慣和作息。因此春天雖然是萬(wàn)物復(fù)蘇的季節(jié),但臨床調(diào)查發(fā)現(xiàn),春天也為銀屑病的反復(fù)增加了許多“危險(xiǎn)”因素,很多平時(shí)生活作息不規(guī)律、飲食不健康的患者,皮損都非常容易在這個(gè)季節(jié)里出現(xiàn)波動(dòng)!
銀屑病雖易反復(fù),但通過(guò)規(guī)范治療,病情可以控制。治療以控制及穩(wěn)定病情,減緩或阻抑疾病進(jìn)展,減輕紅斑、鱗屑、斑塊厚度及瘙癢程度,控制相關(guān)并發(fā)癥,提高患者生命質(zhì)量為目的,需終身治療,方案提倡個(gè)性化。
治療方案制定應(yīng)基于疾病分型和嚴(yán)重程度,輕度以外用藥物治療為主;中重度可使用光療、系統(tǒng)藥物治療或生物制劑治療。近年來(lái)生物制劑用于銀屑病治療,療效好、安全,不良反應(yīng)少,銀屑病不再是難以治愈性疾病。治療中需加強(qiáng)醫(yī)患溝通,提高患者治療依從性,避免疾病復(fù)發(fā)或加重因素,減少治療不良反應(yīng)。
近10年來(lái),銀屑病的治療策略不斷推陳出新,生物制劑為代表的創(chuàng)新藥物的問(wèn)世,給銀屑病患者帶來(lái)了新的治療選擇,也讓皮損完全清除、重獲清潔皮膚的目標(biāo)變得更加可及。
生物制劑可只針對(duì)或抑制因銀屑病而過(guò)度活躍的免疫系統(tǒng)部分,因此相較其他強(qiáng)效銀屑病藥物(如甲氨蝶呤、環(huán)孢素等免疫抑制劑),其引起肝腎及其他器官問(wèn)題的風(fēng)險(xiǎn)更低。同時(shí),生物制劑在緩解關(guān)節(jié)疼痛、僵硬、腫脹以及防止關(guān)節(jié)病變的進(jìn)展等方面也有一定積極意義。
銀屑病治療領(lǐng)域,生物制劑功不可沒,但接受生物制劑治療的患者仍面臨一系列問(wèn)題如安全性、耐受性、療效衰減、便捷性以及用藥過(guò)程中的監(jiān)測(cè)負(fù)擔(dān)等,長(zhǎng)久以來(lái)銀屑病的治療依賴于非特異性抗炎藥物及免疫抑制劑,對(duì)于一些輕癥或局部病變患者來(lái)說(shuō),可以通過(guò)傳統(tǒng)治療來(lái)控制癥狀,而對(duì)于其他病變更廣泛或癥狀更重的患者來(lái)說(shuō)已上市的治療藥物并不能滿足患者群體的需求。隨著對(duì)銀屑病發(fā)病機(jī)制的進(jìn)一步深入研究,將來(lái)必定會(huì)有更多新型療法和新型藥品出現(xiàn),使銀屑病患者的病情得到有效緩解甚至完全治愈成為可能,從而大大改善銀屑病患者的身心健康及社交現(xiàn)狀。
IBI112是國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企研究和開發(fā)的抗IL-23p19單抗,屬于國(guó)家1類新藥,是具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的一種單克隆抗體,特異性結(jié)合IL-23p19亞基。通過(guò)阻止IL-23與細(xì)胞表面受體結(jié)合,阻斷IL-23受體介導(dǎo)信號(hào)通路發(fā)揮抗炎作用。
臨床前數(shù)據(jù)顯示 IBI112靶點(diǎn)明確,作用機(jī)制清楚,抗炎癥作用顯著,IBI112有望為包括銀屑病在內(nèi)的自身免疫性疾病患者提供更有效的治療方案。 IBI112在I期臨床研究中驗(yàn)證了良好的安全性和耐受性,已經(jīng)完成的II期臨床研究獲得了良好的有效性和安全性結(jié)果,并展示了長(zhǎng)間隔給藥和長(zhǎng)期療效維持的優(yōu)勢(shì)。現(xiàn)在正在招募IBI112治療中重度斑塊狀銀屑病患者III期臨床研究的受試者,參與臨床試驗(yàn)不僅可免費(fèi)用藥,還可以為可及性良好且高質(zhì)量的創(chuàng)新生物藥早日惠及廣大患者。
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臨床試驗(yàn)是指探索某種治療方法或者藥物能夠讓患者獲益的研究方法,也稱之為“臨床研究”。
臨床試驗(yàn)最主要目的是找到更多更新的治療方案,從而延長(zhǎng)生存,改善生活質(zhì)量。
正是因?yàn)榕R床試驗(yàn)開展,患者加入,我們才可以不斷找到那些對(duì)患者更低毒性、更高效率、更優(yōu)質(zhì)的治療方案,從而發(fā)現(xiàn)減少?gòu)?fù)發(fā)和延長(zhǎng)生存期的新方法。
在國(guó)家法律法規(guī)的保障下,將目前最新的治療方案和治療技術(shù)帶入臨床試驗(yàn),而醫(yī)師會(huì)篩選具有相關(guān)治療需求的患者,根據(jù)患者的病情,以患者權(quán)益優(yōu)先原則,建議參加適合的臨床試驗(yàn)。
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