臨床腫瘤免疫治療的應(yīng)用
2018-11-28 10:00
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來源:愛愛醫(yī)
作者:張洋
責(zé)任編輯:點滴管
[導(dǎo)讀] 使用k藥可以不區(qū)分癌種,只要手術(shù)不可切除或者轉(zhuǎn)移的實體瘤,同時有MSI-H(微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定),或者dMMR(錯配修復(fù)基因),一線治療后無效病病情進展的都可以應(yīng)用,但PD1對于神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤比如顱內(nèi)腫瘤沒有相關(guān)治療數(shù)據(jù)。
首先要清楚什么是免疫治療:主要作用機制是阻斷PD-1和PD-L1之間相互作用,因為這兩個蛋白的相互作用,會幫助腫瘤逃脫免疫系統(tǒng)的追殺。通俗的講就是,正常情況下人體的免疫系統(tǒng)擁有免疫檢測點,能夠先找出再消滅癌細胞。同時,這些免疫檢測點具備「剎車」功能,當(dāng)檢測到正常細胞時便會停止免疫細胞(T細胞),令T細胞停止攻擊,避免傷害「自己人」。人類免疫系統(tǒng)面對癌細胞時之所以失效,皆因癌細胞非常狡猾地利用這免疫檢測點的「剎車」功能,令T細胞無法攻擊癌細胞。目前免疫治療因作用機制不同分為PD1抗體及PD-L1。PD1抗體有兩種:Nivolumab(O藥)、Pembrolizumab(K藥)。PD-L1抗體三種:Atezolizumab(T藥)、Avelumab(B藥)、Durvalumab(I藥)。目前國內(nèi)上市并且能夠買到的有O藥、K藥兩種。
那么臨床應(yīng)用于哪些癌種呢:由于目前國內(nèi)只有O藥及K藥,所以只介紹目前兩種藥的臨床應(yīng)用,
第一:晚期胃癌和食管癌交界處腫瘤患者發(fā)生局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,PD-L表達大于1%,至少經(jīng)過兩種系統(tǒng)治療(包括氟尿嘧啶類和鉑類或曲妥珠單抗)無效可以使用。
第二:肺腺癌晚期轉(zhuǎn)移的患者,沒有EGFR、ALK突變,沒有經(jīng)過任何化療,可以直接k藥聯(lián)合培美曲塞+卡鉑方案治療;如果做了PD-L1檢測表達大于50%,可單獨使用k藥,不需要化療;如果已經(jīng)接受一線標準化療,二線使用k藥前需要做PD-L1檢測,且必須PD-L1陽性才能用;鉑類化療后進展的鱗癌,不管PD-L1陰性或者陽性都可以使用,如果檢測PD-L1陽性率越高,說明受益越高。
第三:黑色素瘤:手術(shù)不可切除或轉(zhuǎn)移的黑色素瘤,無論有無BRAF突變一線治療都可以應(yīng)用PD1。
第四:頭頸癌:接受鉑類化療后的頭頸鱗癌患者,一線治療可以用。
第五:膀胱癌:對于晚期轉(zhuǎn)移或者復(fù)發(fā)的膀胱癌和尿路上皮癌患者來說,適合鉑類首選的化療,二線使用K藥或者O藥可以。
第六:黑色素瘤:對于手術(shù)已經(jīng)完全切除病灶的和做了淋巴結(jié)清掃了的晚期黑色素瘤,不需要化療,可以直接使用O藥。
第七:肝細胞癌癌:晚期肝細胞癌患者索拉非尼耐藥,或者不耐受副作用之后可以使用O藥或者K藥。
第八:結(jié)直腸癌患者使用PD1治療必須滿足以下條件:
1. MSI-H(微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定)或者dMMR(錯配修復(fù)基因),
2. 腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移或者局部復(fù)發(fā),
3. 經(jīng)過氟尿嘧啶、奧沙利鉑、伊立替康化療后無效后。
最后:使用k藥可以不區(qū)分癌種,只要手術(shù)不可切除或者轉(zhuǎn)移的實體瘤,同時有MSI-H(微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定),或者dMMR(錯配修復(fù)基因),一線治療后無效病病情進展的都可以應(yīng)用,但PD1對于神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤比如顱內(nèi)腫瘤沒有相關(guān)治療數(shù)據(jù)。
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