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　　2月11日從中科院研究人員發(fā)現(xiàn)了原癌蛋白的“致命對手”，為肺癌、胃癌等腫瘤治療提供了新的策略和途徑。該項成果已發(fā)表于國際腫瘤學(xué)專業(yè)學(xué)術(shù)年刊《癌細(xì)胞（Cancer Cell）》上。信號通路是近年發(fā)現(xiàn)的重要抑癌通路，原癌蛋白YAP的異常表達(dá)與肺癌、胃癌等癌癥的“生死存亡”息息相關(guān)，是腫瘤治療的潛在分子靶點(diǎn)，因此靶向YAP的抑制劑可能會更有效直接地殺死腫瘤。

　　近年來隨著對腫瘤研究的深入，中、美科學(xué)家們越來越清楚的認(rèn)識到，手術(shù)、放化療不是腫瘤治療的全部，多靶點(diǎn)抗癌、腫瘤分子靶向免疫治療的研究被不斷突破，已經(jīng)成為國際發(fā)達(dá)國家腫瘤治療的新標(biāo)準(zhǔn)程序。新標(biāo)準(zhǔn)程序作用于腫瘤信號轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)中多個靶點(diǎn)，其作用表現(xiàn)在3個方面：

　　1、腫瘤相關(guān)基因調(diào)控：腫瘤是由于基因突變以及抑制腫瘤的基因失活造成的。扼斷腫瘤激活基因表達(dá)和作用，提高抑癌基因活性是控制腫瘤的根本。

　　2、腫瘤信號的多靶點(diǎn)阻斷：多靶點(diǎn)阻斷多種導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞生長及轉(zhuǎn)移的信號傳導(dǎo)通路，靶向攻擊腫瘤細(xì)胞，促使腫瘤細(xì)胞凋亡，不損傷正常細(xì)胞。

　　3、癌細(xì)胞能量通路的切斷：通過阻斷NFkB、STAT3、EGF、VEGF、Wnt、HER 等信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，抑制腫瘤血管生成，從而達(dá)到抑制腫瘤增殖及轉(zhuǎn)移的目的。