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阿爾茨海默氏病(AD)是一種復雜的中樞神經系統(tǒng)退行性疾病，已經成為老年人繼心血管和腫瘤之后的第四號殺手。隨著科學的進步，抗AD新藥有了一定的進展,但是總體發(fā)展速度與市場需求仍有較大的差距。目前臨床上用于AD治療的主要是一些乙酰膽堿酶(AChE)抑制劑，但是普遍存在毒副作用大、安全窗口窄等不足，無法通過提高劑量來進一步提升其藥效。

氟諾哌齊是一個安全、有效、質量可控的抗阿爾茨海默癥臨床候選藥物，具有良好成藥前景。目前正在進行一項“氟諾哌齊片治療輕、中度阿爾茨海默病有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照、劑量探索Ⅱ期臨床試驗”，這項研究已經通過國家藥品監(jiān)督管理局的批準，現公開招募阿爾茨海默癥患者，如果您滿足以下條件，將有機會參加這項研究。

藥物介紹

氟諾哌齊是基于“動力學驅動的快結合慢解離”的新作用機制而設計的新一代乙酰膽酯酶抑制劑。氟諾哌齊生物利用度高，具有良好腦靶向性，在安全性上高于已上市一線藥物，具有更大的安全窗口，有望克服當前乙酰膽酯酶抑制劑類藥物臨床用藥的不良反應，是一個安全有效的阿爾茨海默癥臨床候選藥物。

研究介紹

該研究由上海交通大學醫(yī)學院附屬精神衛(wèi)生中心肖世富教授牽頭負責，全國多家三級甲等醫(yī)院共同參與。

適應癥

阿爾茲海默病

主要入組標準

1.年齡50-85歲，性別不限；

2.小學及以上文化程度；

3.記憶減退至少12個月，并有進行性加重趨勢；

4.目前未服用或可停用阿爾茨海默病治療藥物；

5.有穩(wěn)定可靠的看護者，或者至少能夠與看護者頻繁聯(lián)系（每周至少4日，每日至少2小時），看護者將輔助患者參與研究全過程?？醋o者必須陪伴受試者參加研究訪視，并且必須與患者有充分的互動與交流；

6.能夠配合研究醫(yī)生或護士遵循研究要求進行隨訪。

參加研究獲益

1、提供研究方案相關的檢驗和檢查；

2、提供研究方案相關的藥物；

3、一對一病情隨訪跟蹤。

如果您或您身邊有符合上述主要入選標準，有意愿參與者，歡迎添加我們客服參與報名。