自從第一代喹諾酮類藥物萘啶酸問世以來,至今已有四十多年歷史了?,F(xiàn)廣泛用于臨床的普遍為第三、四代產(chǎn)品。其共同點(diǎn)含4-喹諾酮基本母核,為人工合成,選擇性抑制細(xì)菌DNA螺旋酶,阻礙DNA復(fù)制,導(dǎo)致細(xì)菌DNA不能正常合成與修復(fù)而引起殺菌作用。其優(yōu)點(diǎn)為抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng),口服注射吸收好、血藥濃度高、組織分布迅速、耐藥性少。近幾年來臨床使用量逐年遞增。但隨著應(yīng)用的增多及研究的深入,不良反應(yīng)(ADR)報道呈上升趨勢,尤為第三代最為普遍。本文重點(diǎn)介紹喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)與用藥原則。
1 喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)(ADR)
1.1 消化系統(tǒng)反應(yīng)
主要表現(xiàn)為胃腸道紊亂,平均發(fā)生率為10%~13.4%,癥狀有惡心、嘔吐、腹痛、腹部不適、消化不良、胃腸脹氣、流涎、便秘等??诜幘佣?,一般停藥后可自行恢復(fù)。
1.2 中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)反應(yīng)
平均發(fā)生率2.1%~3%,主要表現(xiàn)為頭暈、失眠、不安、眩暈、耳鳴、視覺異常、疲倦、噩夢等。嚴(yán)重可引起妄想、昏迷、痙攣、驚厥發(fā)作。原理是藥物分子具一定的脂溶性,能透過血腦屏障進(jìn)入腦組織,使中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性升高。
1.3 變態(tài)反應(yīng)
常見為皮疹、急性蕁麻疹、藥物熱、固定性藥疹。嚴(yán)重的剝脫性皮炎、肢端大皰表皮壞死松懈型藥疹、喉頭水腫伴胸悶及過敏性休克。
1.4 光敏反應(yīng)、光毒性
常為急性發(fā)病,以光敏性皮炎最多,表現(xiàn)為紅斑、水腫、脫屑、丘疹、小水泡。嚴(yán)重者可致疼痛性大皰。用藥期間保持避光狀態(tài)有利于減少ADR發(fā)生。
1.5 肌肉、骨骼系統(tǒng)
有少量患者使用時可發(fā)生關(guān)節(jié)紅腫、疼痛、關(guān)節(jié)僵硬和肌肉疼痛,停藥后癥狀均減退或消失。嬰幼兒可損害關(guān)節(jié)軟骨。
1.6 肝臟毒性
表現(xiàn)為生化指標(biāo)異常(如谷丙、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高)、鞏膜及皮膚黃染。
1.7 泌尿系毒性
在堿性尿中易形成結(jié)晶尿、尿素氮升高、血尿、腎功能低下等,甚至可發(fā)生急性腎衰。
1.8 心臟毒性
主要發(fā)生于老年人和女性患者,表現(xiàn)為心律不齊、室性心動過速等。
1.9 肌腱病變
報道最多的是培氟沙星和環(huán)丙沙星,發(fā)生極為罕見。
1.10 其他
極少有報道發(fā)生球后視神經(jīng)炎、溶血性貧血、顱內(nèi)壓升高等。
2 喹諾酮類藥物的用藥原則
2.1 嚴(yán)格控制用藥指征
應(yīng)嚴(yán)格掌握其適應(yīng)癥,合理選用藥物、劑量、給藥途徑,防止濫用。有過敏史者應(yīng)慎用,高敏體質(zhì)者禁用?;谀承┨囟ˋDR,18歲以下的禁用。
2.2 預(yù)防為主
臨床使用中嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,療程不宜過長,用藥過程中應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)視,發(fā)現(xiàn)ADR后要盡快采取措施,及時停換藥及對癥治療。
2.3 老年人用藥慎重
要適應(yīng)減少劑量,因喹諾酮類藥物有45%~60%以原型經(jīng)尿液排出。老年人腎血流量明顯下降,對藥物排泄也相應(yīng)減少,同樣的劑量會造成體內(nèi)藥物濃度增高。
2.4 不容忽視光敏反應(yīng)
用藥期間應(yīng)盡可能避免長時間日光照射。
最近,衛(wèi)計委已下文除泌尿、消化系統(tǒng)感染應(yīng)用外,應(yīng)有藥敏試驗參照方可應(yīng)用于臨床。除泌尿系統(tǒng)外,不得作為其他系統(tǒng)的外科圍手術(shù)期用藥。
3 結(jié)語
喹諾酮類藥物以其廣譜、高效、安全、使用方便的特點(diǎn)廣泛應(yīng)用于臨床。然而ADR也不容忽視,新藥雖在上市前做了大量系統(tǒng)的藥理、毒理、病例等研究,但對考察其潛在的ADR還是遠(yuǎn)不夠的。因此只有密切關(guān)注其安全性,科學(xué)、合理、規(guī)范地應(yīng)用,才能更好地發(fā)揮其優(yōu)越性。
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