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    衛(wèi)計委昨天發(fā)布《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》。從今年7月1日起，進口藥品和國產藥品在境外因藥品不良反應被暫停消瘦、使用或者撤市的，藥品生產企業(yè)應當在獲知后24小時內書面報國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家藥品不良反應監(jiān)測中心。

    根據(jù)新的《管理辦法》，進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品的所有不良反應；滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應。進口藥品和國產藥品在境外因藥品不良反應被暫停消瘦、使用或者撤市的，藥品生產企業(yè)應當在獲知后24小時內書面報國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家藥品不良反應監(jiān)測中心。

    藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應應當在30日內報告。

    藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應檢測機構，必要時可以越級報告。影響較大并造成嚴重后果的藥品群體不良事件，由國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)計委統(tǒng)一發(fā)布。

    醫(yī)療機構未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價和處理，經過警告逾期不改的，處三萬元以下的罰款。情節(jié)嚴重并造成嚴重后果的，由所在地衛(wèi)生行政部門對相關責任人給予行政處分。