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心力衰竭（簡稱心衰）是多種原因導致心臟結構或功能的異常改變，是心室收縮或舒張功能發(fā)生障礙，從而引起一系列復雜臨床綜合征。心衰是各種心臟疾病的嚴重表現或晚期階段，死亡率和在住院率居高不下。

為了改善患者癥狀和降低心衰指標NT-proBNP，讓患者長期獲益，我們整理了幾個關于心衰的臨床試驗項目，符合入組條件的心衰患者可享受免費管理、免費門診檢查、免費領取相關治療藥物等福利。

血管緊張素II受體-腦啡肽酶雙重抑制劑招募心衰患者

【項目介紹】

S086片治療射血分數減少的慢性心衰患者（HFrEF）的有效性和安全性的隨機、雙盲、陽性藥平行對照、多中心Ⅲ期臨床研究

【適應癥】

射血分數減少的慢性心衰

【項目用藥】

S086片

【主要入選條件】

1. 18周歲及18周歲以上，男女不限；

2. 診斷慢性心力衰竭（NYHAⅡ－Ⅳ級）伴射血分數降低（LVEF≤40%）和BNP升高的患者。

3. 患者接受穩(wěn)定劑量的心衰基礎治療藥物（包括血管緊張素轉化酶抑制劑、血管緊張素受體拮抗劑、β-受體阻滯劑、口服利尿劑、醛固酮受體拮抗劑、沙庫巴曲纈沙坦鈉），穩(wěn)定指篩選前至少4周內未改變劑量。

【主要試驗中心所在地（具體啟動情況以后期咨詢?yōu)闇剩?/span>

安徽/北京/福建/甘肅/廣東/廣西/貴州/海南/河北/黑龍江/河南/湖北/湖南/江蘇/江西/吉林/遼寧/內蒙古/寧夏/山東/上海/山西/陜西/四川/天津/新疆/云南/浙江/重慶

芪參益氣滴丸招募降低性心衰患者

【項目介紹】

芪參益氣滴丸治療冠心病射血分數降低的慢性心力衰竭（氣虛血瘀證）有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照、標準治療加載的Ⅱ期臨床試驗

【適應癥】

冠心病射血分數降低的慢性心力衰竭（氣虛血瘀證）

【項目用藥】

芪參益氣滴丸

【主要入選條件】

1. 篩選時40-75歲的男性或女性，西醫(yī)診斷為冠心病導致的慢性心力衰竭；

2. 符合中醫(yī)慢性心力衰竭氣虛血瘀證辯證標準；

3. 左心室射血分數（LVEF）＜45%；

4. NYHA心功能II-III級；

5. 隨機前至少接受2周心衰標準化藥物治療，且2周內劑量穩(wěn)定，未接受靜脈治療(血管活性藥物、利尿劑）者（隨機入組前根據您的既往服藥情況，可能需進行2周治療心衰標準藥物治療）。

【主要試驗中心所在地（具體啟動情況以后期咨詢?yōu)闇剩?/span>

北京/福建/廣東/廣西/黑龍江/河南/湖南/江蘇/遼寧/四川/天津/新疆

芪參益氣滴丸招募保留性心衰患者

【項目介紹】

芪參益氣滴丸治療射血分數保留性慢性心力衰竭有效性和安全性的隨機、雙盲、多中心、基礎治療加載、安慰劑對照的Ⅱ期臨床試驗方案

【適應癥】

射血分數保留性慢性心力衰竭

【項目用藥】

芪參益氣滴丸

【主要入選條件】

1. 年齡18歲以上（包括邊界值），性別不限；

2. 篩選前30天有心衰的癥狀或者體征；

3. 篩選期超聲心動圖顯示LVEF≥50%；

4. 利鈉肽升高：BNP＞35 ng/L和/或 NT-proBNP＞125 ng/L；

5. 篩選期超聲心動圖顯示心臟結構改變或舒張功能異常；

6. NYHA心功能Ⅱ~Ⅲ級（包含邊界）。

【主要試驗中心所在地（具體啟動情況以后期咨詢?yōu)闇剩?/span>

安徽/北京/河北/河南/湖南/江蘇/吉林/內蒙古/山西/陜西/天津/重慶

如果您愿意參加本項研究并通過篩選符合條件，您就可以進入本臨床試驗，，參加本項臨床試驗，您的病情可能得到改善，同時這種治療方案有可能使患有與您相似病情的其他病人獲益。