艾司唑侖 vs 阿普唑侖，同為鎮(zhèn)靜催眠藥，有何區(qū)別？
2022-08-24 16:45
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來源：網(wǎng)絡(luò)
作者：愛愛醫(yī)小編
責(zé)任編輯：愛愛醫(yī)小編
[導(dǎo)讀] 艾司唑侖與阿普唑侖之間有什么區(qū)別呢？使用時應(yīng)該注意什么？
眠有許多表現(xiàn)，如入睡困難、睡眠維持障礙、早醒、總睡眠時間減少等，失眠的表現(xiàn)不同，藥物選擇也不同，入睡困難者宜選擇超短效或短效的安眠藥，如唑吡坦、佐匹克隆、扎來普隆等，這些藥物催眠作用強，半衰期短，起效快，是目前臨床上治療入睡困難的首選藥物，而睡眠維持障礙的患者宜選擇中長效的安眠藥，如地西泮、艾司唑侖、阿普唑侖等，這些藥物可縮短睡眠潛伏期，增加總睡眠時間。同為苯二氮?受體激動劑的中長效安眠藥，艾司唑侖與阿普唑侖之間有什么區(qū)別呢？使用時應(yīng)該注意什么？阿普唑侖又名佳靜安定，是經(jīng)典苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥，主要作用于中樞的苯二氮卓受體，加強神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸與受體結(jié)合，發(fā)揮鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用，半衰期為12-15小時，作用時間長，可延長睡眠持續(xù)時間，減少夜間覺醒和驚醒次數(shù)，可產(chǎn)生近似生理性睡眠，從而改善睡眠質(zhì)量，在臨床上主要用于治療失眠癥和焦慮癥，尤其適用于入睡困難、睡眠維持障礙或伴有焦慮癥的失眠患者。艾司唑侖為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統(tǒng)，與中樞苯二氮?受體結(jié)合而促進γ-氨基丁酸的釋放，與促進突觸傳導(dǎo)功能有關(guān)，具有較強的鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥與抗焦慮作用。1、抗焦慮：開始一次0.4mg。一日3次，用量按需遞增。最大限量一日可達4mg。2、鎮(zhèn)靜催眠：0.4～0.8mg，睡前服。早醒者可使用我這類中長效的藥物。3、抗驚恐：0.4mg，一日3次，用量按需遞增，每日最大量可達10mg。1.小劑量起始，逐漸增加劑量，使用最小有效劑量，在睡前5-10分鐘服藥，夜間醒來無法入睡時，如果距離習(xí)慣起床時間多于5小時，可服用唑吡坦、佐匹克隆等短效鎮(zhèn)靜催眠藥。2.每周選擇2-4個晚上間斷服藥，不要連續(xù)用藥。3.根據(jù)患者情況制定個體化用藥方案，一般用藥時間不超過4周，超過4周應(yīng)重新進行評估。4.停藥時應(yīng)逐漸減量停藥，避免突然停藥，防止出現(xiàn)失眠反彈和停藥綜合癥。艾司唑侖是一種安全有效的鎮(zhèn)靜催眠藥，許多頑固失眠的朋友可能都長期使用此藥物。它的一般使用劑量：鎮(zhèn)靜，一次1~2mg，一日3次；催眠，1~2mg，睡前服；抗癲癇、抗驚厥，一次2~4mg，一日3次。
注：本表格整理自各藥品說明書，可能存在不同廠家藥品說明書用法用量不一致的情況，僅用作臨床用藥參考。1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)處于抑制狀態(tài)的急性酒精中毒。4、急性或易于發(fā)生的閉角型青光眼發(fā)作。6、駕駛員、高空作業(yè)者、危險精細作業(yè)者。2、對其它苯二氮卓藥物過敏者，可能對本藥過敏。肝腎功能損害者能延長本藥消除半衰期，因此藥物劑量要適當減少。3、癲癎患者突然停藥可導(dǎo)致發(fā)作，嚴重的精神抑郁可使病情加重，甚至產(chǎn)生自殺傾向，應(yīng)采取預(yù)防措施。避免長期大量使用而成癮，如長期使用應(yīng)逐漸減量，不易驟停。4、出現(xiàn)呼吸抑制或低血壓常提示本藥物使用超量，因此肺功能不好的患者慎用本藥。對本類藥耐受量小的患者初用量易小，逐漸增加劑量。5、重癥肌無力 、急性或易于發(fā)生的閉角型青光眼發(fā)作者慎用本藥。6、另外，在妊娠三個月內(nèi)，本藥有增加胎兒致畸的危險。7、孕婦長期服用可成癮，使新生兒呈現(xiàn)撤藥癥狀，妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經(jīng)活動。8、分娩前及分娩時用藥可導(dǎo)致新生兒肌張力較弱，應(yīng)慎用。參考文獻：苯二氮?受體激動劑對慢性失眠癥患者認知功能的影響若有違規(guī)、侵權(quán)請聯(lián)系我們
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