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 年輕的父母都盼自己的寶寶健康可愛，但是許多疾病卻在靜悄悄地影響著寶寶的健康。目前，我國每年的出生缺陷率為4%至6%。新生兒疾病篩查是減少出生缺陷、提高我國出生人口素質的三級預防措施之一。

　　新生兒疾病篩查是提高出生人口素質的第三道防線，在新生兒出生72小時后至出生后7天內即可進行。主要是檢查新生兒是否患有苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減退綜合癥等27項先天性遺傳代謝性疾病。若能盡早發(fā)現聽力問題，可以及早進行康復訓練，避免嚴重聾啞兒的發(fā)生。早期發(fā)現苯丙酮尿癥和甲狀腺低下，可以通過及時的治療避免兒童智力低下的發(fā)生。

　　新生兒疾病篩查是指在新生兒出生后三天足跟采三滴血，到專門的篩查檢測機構針對一些遺傳代謝及內分泌疾病進行篩查試驗，篩出可疑患兒，再進行專業(yè)的確診試驗，在這些疾病尚未表現出癥狀時及時診斷治療，以避免對患兒造成肢體殘疾及癡呆，甚至死亡的嚴重后果。