日本黄色小说视频,日韩在线一区二区三区免费视频,亚洲电影在线,精品欧美日韩一区二区三区,久久香蕉国产线看观看亚洲卡,美女浴室,美女脱衣诱惑

資訊|論壇|病例

搜索

首頁 醫(yī)學(xué)論壇 專業(yè)文章 醫(yī)學(xué)進展 簽約作者 病例中心 快問診所 愛醫(yī)培訓(xùn) 醫(yī)學(xué)考試 在線題庫 醫(yī)學(xué)會議

您所在的位置:首頁 > 臨床用藥 > 復(fù)旦大學(xué)發(fā)現(xiàn)耐藥性病原菌抗藥的“核糖開關(guān)”

復(fù)旦大學(xué)發(fā)現(xiàn)耐藥性病原菌抗藥的“核糖開關(guān)”

2013-01-23 09:17 閱讀:2234 來源:CMT 作者:網(wǎng)* 責(zé)任編輯:網(wǎng)絡(luò)
[導(dǎo)讀] 復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院英國籍全職長江學(xué)者特聘教授、復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院研究員、復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院教育部分子醫(yī)學(xué)重點實驗室教授 Alastair Murchie和研究員陳東戎帶領(lǐng)的課題組,歷經(jīng)3年多時間,在耐藥性病原菌中首次發(fā)現(xiàn)了一種對抗氨基糖苷類抗生素藥物的新
復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院英國籍全職長江學(xué)者特聘教授、復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院研究員、復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院教育部分子醫(yī)學(xué)重點實驗室教授 Alastair Murchie和研究員陳東戎帶領(lǐng)的課題組,歷經(jīng)3年多時間,在耐藥性病原菌中首次發(fā)現(xiàn)了一種對抗氨基糖苷類抗生素藥物的新型“核糖開關(guān)”,該“開關(guān)”對控制此類抗生素的耐藥性有重大作用。該成果符合開發(fā)新型靶標(biāo)藥物的要求,具有極大的臨床實用潛力。1月18日,世界頂級學(xué)術(shù)雜志《細(xì)胞》刊發(fā)了這一重大發(fā)現(xiàn)。
隨著抗生素的廣泛應(yīng)用,致病菌的耐藥性日益嚴(yán)重,因此找到“耐藥性如何形成的新機制”已成為各國科學(xué)家面臨的共同難題。該課題組此次發(fā)現(xiàn)耐藥菌對抗氨基糖苷類抗生素藥物的新型“核糖開關(guān)”,有望攻克此類藥物帶來的耐藥難題。以卡那霉素、鏈霉素、慶大霉素和新霉素等為代表的氨基糖苷類抗生素臨床上主要用于治療“敏感需氧革蘭氏陰性桿菌”所導(dǎo)致的腦膜炎、肺炎、骨關(guān)節(jié)等感染。該研究發(fā)現(xiàn),由這類細(xì)菌產(chǎn)生的兩個“破壞分子”,即氨基糖苷乙酰轉(zhuǎn)移酶和氨基糖苷腺苷酰轉(zhuǎn)移酶,兩者編碼基因的“5’非翻譯區(qū)RNA序列”區(qū)域存在“核糖開關(guān)”元件,能夠一對一識別氨基糖苷類抗生素,并與之結(jié)合,改變“核糖開關(guān)”的自身結(jié)構(gòu),誘導(dǎo)相應(yīng)耐藥基因的表達,產(chǎn)生耐藥性,這說明它們是菌體產(chǎn)生耐藥性的原因之一。
相關(guān)研究證明,“核糖開關(guān)”是自然界細(xì)菌、高等植物等天然存在的、有調(diào)控作用的傳感器,位于特定的基因非編碼區(qū),通過結(jié)合小分子代謝物來調(diào)控基因的表達,可以不依賴任何蛋白質(zhì)因子直接結(jié)合代謝物并發(fā)生結(jié)構(gòu)變化,參與調(diào)控生物的基本代謝。這一新型調(diào)控機制從一個全新的角度深入闡明了抗生素耐藥產(chǎn)生的機理,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),即引起各國科學(xué)家的高度關(guān)注。
在該研究的基礎(chǔ)上,科學(xué)家可以利用“核糖開關(guān)”的功能,根據(jù)需要應(yīng)用某種藥物或手段及時關(guān)閉這兩個“破壞分子”的破壞作用,從根本上解決細(xì)菌耐藥問題。Alastair Murchie教授認(rèn)為,雖然對現(xiàn)有藥物進行輕微改造,就可以勉強控制現(xiàn)有局面,但從長遠來看,研發(fā)出能以全新方式靶向殺滅細(xì)菌的新型藥物則更具吸引力,因為這樣就能保持藥物的原有臨床藥效,也有望通過聯(lián)合用藥等方法徹底解決耐藥問題。

分享到:
  版權(quán)聲明:

  本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章,版權(quán)歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。

  本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來源和作者,不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們

  聯(lián)系zlzs@120.net,我們將立即進行刪除處理

意見反饋 關(guān)于我們 隱私保護 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們

Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved