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    BRAF抑制劑改善進(jìn)展期黑色素瘤患者生存。III期臨床研究顯示，與標(biāo)準(zhǔn)治療比較，vemurafenib（zelboraf）延長患者的總生存。

    Vemurafenib組腫瘤體積縮小更明顯。48%的vemurafenib組患者腫瘤體積縮小，而達(dá)卡巴嗪僅為5%。

    低劑量螺旋CT篩查較胸片使肺癌死亡率降低20%。NLST研究對53454名高危人群進(jìn)行每年1次、共3年的篩查，其中26722名接受低劑量螺旋CT篩查，26732名接受后前位胸片篩查。低劑量CT組與胸片組肺癌死亡例數(shù)分別為356例和443例，前者使肺癌死亡率相對降低了20%（P=0.004）。

    FDA批準(zhǔn)crizotinib治療罕見亞型晚期肺癌。美國FDA批準(zhǔn)crizotinib用于ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。研究顯示，crizotinib治療后患者的二年總生存率提高31%。

    Ipilimumab聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。III臨床研究MDX-024證實(shí)，ipilimumab（Yervoy）聯(lián)合達(dá)卡巴嗪能夠使未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者總生存延長2個(gè)月。Ipilimumab為免疫制劑，激活免疫系統(tǒng)的T細(xì)胞。于2011年3月獲得FDA批準(zhǔn)。

    Ipilimumab聯(lián)合達(dá)卡巴嗪提高治療有效率，延長生存。

    依西美坦預(yù)防浸潤性乳腺癌價(jià)值獲證明。NCIC CTG MAP.3研究是一項(xiàng)芳香化酶抑制劑（AI）依西美坦與安慰劑對照的III期臨床研究。

    依西美坦降低了浸潤性乳腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。中位隨訪3年，依西美坦組侵襲性乳腺癌年發(fā)生率降低了65%（0.19%對0.55%,p=0.002）；證實(shí)AI類藥物對絕經(jīng)后乳腺癌發(fā)生高風(fēng)險(xiǎn)婦女有預(yù)防作用的第一項(xiàng)決定性證據(jù)。

    貝伐單抗減緩復(fù)發(fā)性卵巢癌進(jìn)展。兩項(xiàng)隨機(jī)III臨床研究發(fā)現(xiàn)，貝伐珠單抗聯(lián)合化療較單用化療可顯著延長卵巢癌患者的無進(jìn)展生存。這是首項(xiàng)證實(shí)抗血管生成劑對該類患者有臨床獲益的III期試驗(yàn)。

    OCENS研究顯示：貝伐珠單抗顯著延長復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的生存。中位隨訪24個(gè)月后，貝伐珠單抗組無進(jìn)展生存（PFS）較安慰劑組顯著提高（12.4個(gè)月對8.4個(gè)月）

    伊馬替尼可改善高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)GIST患者的生存。伊馬替尼術(shù)后3年輔助治療較1年治療，可顯著延長高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)腸胃間質(zhì)瘤（GIST）的總生存和無復(fù)發(fā)生存；患者對伊馬替尼總體耐受性良好，36個(gè)月、12個(gè)月治療組在隨機(jī)治療期間出現(xiàn)伊馬替尼停藥（非GIST復(fù)發(fā)）的比例分別為26%和13%。

    白消安+美法侖治療神經(jīng)母細(xì)胞瘤。III期HR-NLB1研究納入563例、中位年齡3歲的IV期高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者，比較白消安+美法侖方案與傳統(tǒng)CEM（卡鉑+依托泊昔+美法侖）清髓方案的療效。

    大劑量化療新方案改善神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者生存。隨訪3年的結(jié)果顯示，與CEM方案比較，白消安+美法侖組無事件生存（EFS，49%對33%）及OS（60%對48%）均有顯著改善，且復(fù)發(fā)率顯著降低（47%對60%）。

    加行局部淋巴結(jié)照射（RNI）可減少早期乳腺癌的復(fù)發(fā)。MA.20研究，入組1832例保乳手術(shù)和輔助治療的高危淋巴結(jié)陰性或淋巴結(jié)陽性（1-3個(gè)）的乳腺癌患者。中位隨訪62個(gè)月的結(jié)果顯示，全乳房照射聯(lián)合局部淋巴結(jié)照射比全乳房照射顯著降低局部復(fù)發(fā)危險(xiǎn)（HR=0.59,P=0.02）和遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)危險(xiǎn)（HR=0.64,P=0.002），并可顯著改善5年無病生存率（DFS，89.7%對84.0%，HR=0.67，P=0.003）

    進(jìn)展期激素抵抗性前列腺癌添治療新選擇。2011年4月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)醋酸阿比特龍（Zytiga）聯(lián)合潑尼松用于曾接受多西他賽治療的轉(zhuǎn)移性激素抵抗性前列腺癌的治療。為這一難治性腫瘤提供又一治療選擇。