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    近日，一項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn)胰腺癌細(xì)胞運(yùn)用一種策略削弱免疫系統(tǒng)，使他腫瘤細(xì)胞自身能夠逃脫免疫細(xì)胞的破壞。

    這項(xiàng)研究由國(guó)家衛(wèi)生研究院以及歐文頓研究所癌癥研究所博士后獎(jiǎng)學(xué)金計(jì)劃等資助，并發(fā)表在Cancer Cell雜志上。

    胰腺癌以其侵略性惡名昭彰。在過去五年中，只有4％的患者生存下來，目前可用的治療胰腺癌的手段基本是無效的。

    Dafna Bar-Sagi博士說：這是非常重要的，我們應(yīng)了解如何中斷這種疾病的進(jìn)展，努力調(diào)控胰腺癌的發(fā)展。

    使用胰腺癌小鼠模型，Bar-Sagi博士和他的同事發(fā)現(xiàn)，目前95％的胰腺癌有KRAS基因突變，進(jìn)而引發(fā)一種叫做GM-CSF的蛋白質(zhì)表達(dá)。腫瘤源性GM-CSF的驅(qū)使髓源性抑制細(xì)胞積聚在腫瘤周圍地區(qū)，這些細(xì)胞抑制人體的自然免疫，加強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的防御功能。這樣，胰腺癌細(xì)胞就能逃脫被人體的免疫系統(tǒng)，持續(xù)生長(zhǎng)和分裂。

    通過阻斷胰腺癌細(xì)胞GM-CSF的產(chǎn)生，研究人員發(fā)現(xiàn)能夠破壞髓源性抑制細(xì)胞，恢復(fù)能殺死腫瘤細(xì)胞的免疫反應(yīng)功能。該研究再次證明利用免疫系統(tǒng)來抗腫瘤是一種很有效的治療策略。

    Bar-Sagi補(bǔ)充說：目前，人類胰腺癌樣本中絕大多數(shù)都表達(dá)GM-CSF蛋白，我們希望這一研究發(fā)現(xiàn)將最終帶來新的藥物治療，能阻止GM-CSF蛋白的生成或其功能，使抗腫瘤免疫細(xì)胞攻擊癌細(xì)胞阻止腫瘤的發(fā)展。

    這項(xiàng)研究的合著者包括第一作者Yuliya Pylayeva-Gupta博士、Kyoung Eun Lee博士和紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Cristina H. Hajdu醫(yī)師、George Miller醫(yī)學(xué)博士。