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    中國正成為全球試藥場

    專家建議，衛(wèi)計委醫(yī)學倫理委員會作為全國性的醫(yī)學倫理委員會，應該設立其專門網(wǎng)站，及時公布哪些醫(yī)學試驗項目通過了審查、哪些未通過審查，開辟受試者的權威了解渠道。

    試藥襲來

    眾所周知，萬艾可（偉哥）是輝瑞公司新藥試驗的意外收獲。一個被津津樂道的故事說，當研究者宣布中止這項治療心血管疾病的新藥試驗時，年邁的受試者們拒絕交還試驗藥物。毫無疑問，受試者是最先意識到這個藥有著奇妙副作用的人。

    但副作用并不總是有益的。

    實際上，就在王麗英去世的2007年5月，尼日利亞**正在向本國法院提出起訴，控告輝瑞公司沒有獲得**相關機構批準，就利用卡諾州200名患有腦膜炎的兒童試驗新型抗生素“特洛芬”，且試驗中有悖倫理，最終導致11名兒童死亡，另有數(shù)十人不同程度出現(xiàn)聾啞、癱瘓、腦損傷等殘疾。2009年9月，始終堅稱“符合倫理法規(guī)”的輝瑞公司與尼日利亞**達成和解協(xié)議，把賠償金額減至7500萬美元。

    在藥物臨床試驗方面同為信息洼地的中國也會成為全球試藥場嗎？

    答案幾乎是肯定的。南方周末記者在clinicaltrials.gov網(wǎng)站上通過查詢發(fā)現(xiàn)，截至目前，中印兩國已完成或正在進行的臨床試驗數(shù)分別為2770個和1849個，其中多為跨國試驗。

    關注受試者保護的學者們指出，跨國制藥企業(yè)愿意在中國開展試藥，原因是多方面的，一是相較歐美、日本等國，在中國試藥成本較低；二是中國人口多，病源豐富；三是中國病人中多為貧困者，體內(nèi)沒有其他藥物成分，可以取得最理想的試藥效果；四是中國的藥品市場龐大，早日試驗有助于盡快獲準在中國上市。

    “跨國公司在中國開展藥物臨床試驗并不是壞事。”國際藥理學聯(lián)合會（IUPHAR）發(fā)展中國家臨床藥理學分會委員曾繁典指出，這有利于中國醫(yī)學界與世界接軌，同時這些藥品一旦獲準上市，中國患者可以在第一時間用上最先進的藥物。