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    記者從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局了解到，為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)管，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品行為，國(guó)家食藥監(jiān)局近日發(fā)布實(shí)施了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》。

    據(jù)國(guó)家食藥監(jiān)局有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，《辦法》對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用等行為提出了規(guī)范要求，并對(duì)相關(guān)法律責(zé)任做了具體規(guī)定。

    《辦法》針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用的薄弱環(huán)節(jié)重點(diǎn)加強(qiáng)藥品調(diào)配和藥品拆零等方面的質(zhì)量管理，鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)實(shí)施藥品電子監(jiān)管實(shí)現(xiàn)藥品流向的全程可追溯。

    《辦法》明確，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥，應(yīng)立即停止使用、就地封存并妥善保管，并及時(shí)向所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告；發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品，應(yīng)立即停止使用，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并及時(shí)向所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。需要召回的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行藥品召回義務(wù)。

    《辦法》要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定由專門(mén)部門(mén)統(tǒng)一采購(gòu)，禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)其他科室和醫(yī)務(wù)人員自行采購(gòu)；因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定辦理；醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)*、柜臺(tái)開(kāi)架自選等方式直接向公眾消瘦處方藥。