您所在的位置:首頁(yè) > 血液科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 美**作為MM預(yù)備療法,劑量該如何選擇?
研究者旨在評(píng)估,劑量>200 mg/m2的美**用于多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者接受自體造血干細(xì)胞移植(ASCT)之前的調(diào)節(jié)治療,是否能夠改善其緩解率。(文章鏈接)
研究納入113名MM患者,給予氨磷汀預(yù)處理后,被隨機(jī)納入200 mg/m2(mel200組)和280 mg/m2 (mel280組)。主要研究終點(diǎn)是近完全緩解的患者所占比例。該研究中未發(fā)生治療無(wú)關(guān)性死亡。在接受ASCT之后,mel200組和mel280組的緩解率分別為≥ nCR 22 vs 39%, P = 0.03,≥ PR 57 vs 74%,P = 0.04.
兩組的死亡風(fēng)險(xiǎn)率無(wú)明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(mel200 vs mel280; HR = 1.15(95% CI, 0.62-2.13, P=0.66))。與此同時(shí),進(jìn)展/死亡率也無(wú)明顯差異(HR=0.81 (0.52-1.27, P=0.36))。研究者估計(jì),mel200組和mel280組的1年和3年P(guān)FS分別為83和46% vs 78和54%.
氨磷汀和mel280的耐受性良好,并且未發(fā)生4級(jí)治療相關(guān)毒性,僅發(fā)生了3級(jí)黏膜炎(mel200組中未發(fā)現(xiàn))和3級(jí)胃腸(GI)副作用(mel200組中僅2名患者)。mel280組的住院率更高(59vs 43%, P=0.08)。Mel280組產(chǎn)生了一個(gè)更高的主要緩解率(CR+nCR),所以需要更多的后續(xù)研究進(jìn)行證實(shí)。
近日,首個(gè)單克隆抗體藥物daratumumab已被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(...[詳細(xì)]
目前,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)Adynovate(一種新型聚...[詳細(xì)]
意見(jiàn)反饋 關(guān)于我們 隱私保護(hù) 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們
Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved