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解析CI-DME的抗VEGF治療策略

2020-08-17 10:19 閱讀:26661 來源:愛愛醫(yī) 作者:汪德海 責任編輯:
[導讀] CI-DME臨床上常見,DR患者超過70%的視力損害是CI-DME造成的,需快速消退水腫、改善視力、防止視網膜不可逆損傷,抗VEGF治療CI-DME,療效優(yōu)于激光,同時避免激光引起的并發(fā)癥,是CI-DME的首選治療方案。

糖尿病黃斑水腫(DME)是糖尿病眼部并發(fā)癥,中國患病人群約500萬,一項大規(guī)模的橫斷面研究,納入中國31個省共75880例≥18歲的成人: 中國成人糖尿病患者患病率為12.8%,估計中國糖尿病患者總數(shù)約1.298億 ,中國DME患病人群大約有500萬,DME在40歲以上糖尿病人群中的患病率為5.2% [1]。 在中國,糖尿病視網膜病變(DR)在糖尿病人群中的患病率為23%[2], 而糖尿病黃斑水腫是最常見的影響視力的并發(fā)癥。 目前抗血管內皮生長因子(vegf)治療為最新熱點,本文從累計中心凹的糖尿病黃斑水腫的發(fā)病機制、最新抗vegf策略展開分析,對黃斑水腫的機制、治療方案選擇展開綜述。

關鍵詞
DME:糖尿病黃斑水腫;CI-DME:累計中心凹的黃斑水腫;DR:糖尿病視網膜病變;vegf:血管內皮生長因子。


一.發(fā)病機制



1.1 DME患者,多因視力下降就診,臨床就診時大多水腫已累及黃斑中心凹,糖尿病性黃斑水腫(DME)[3]又分為CI-DME (>70%),NCI-DME (>70%),DME所致的視網膜增厚累及黃斑中心凹。通過SD-OCT檢查可顯示: 黃斑中心凹輪廓喪失,累及中心凹的囊腔,中心凹的感覺神經脫離黃斑中心凹厚度(CST)>250μm ,DME所致的視網膜增厚沒有累及黃斑中心,SD-OCT下可顯示:非黃斑中心凹區(qū)域存在囊腔和/或視網膜增厚。


1.2長期黃斑水腫累及中心凹將導致視網膜不可逆損傷,誘發(fā)永久性視力損害[3]黃斑中心凹厚度直接影響視力,隨著中心凹厚度的增加,低視力比例升高。隨著黃斑中心凹厚度的增加: 視力>1.0人數(shù)百分率下降 ,視力<0.4或者更差人數(shù)百分率升高 ,Ranchod TM,研究4納入隨機臨床研究中的210例DME患者(251眼),用OCT測量黃斑中心凹厚度,ETDRS測量視力。主要觀察指標:OCT測量的中心凹厚度和視力,結果表示:隨著黃斑中心凹厚度的增加: 視力>1.0人數(shù)百分率下降 ,視力<0.4,或者更差人數(shù)百分率升高。 Gardner TW研究[6]:納入為期3年的340例安慰劑治療患者的584只患眼,評估VA和DME的關系(視網膜增厚位置、嚴重程度和增厚持續(xù)時間):CI-DME 發(fā)生后平均 VA 喪失6.8 個字母/年,表明CI-DME患者病程越長,視力損害越嚴重,Protocol I研究 [7] 、RISE&RIDE研究[8]、 RESOLVE研究[9]、READ研究[10]表明:CST>250μm合并視力損害是CI-DME啟動治療的主要指征。


1.3水腫機制,水腫會干擾光從視網膜內表面到光感受器外節(jié)的正常路徑,通過以下機制:1. 進入眼睛的光會觸發(fā)視網膜上視桿和視錐細胞的光化學反應[11];2. 化學反應反過來激活雙極細胞,從而影響視力。水腫干擾光路徑的物理影響,可在水腫消退后逆轉,即在視網膜結構無重大改變的情況下,視力恢復良好[12]。


二 糖尿病視網膜病變黃斑水腫的治療


2.1 DME是糖尿病的并發(fā)癥,是不可治愈的[13],目前的治療方法是緩解或控制病情的進展,DME是不斷再治療的過程。糖尿病性黃斑水腫易復發(fā)[14] 規(guī)范的治療可降低DME復發(fā)的風險,我們應遵循基于循證醫(yī)學研究和臨床實踐指南的建議或推薦意見,選擇合適的治療方案的療法發(fā)揮最大的治療作用。2019AAO指南建議CI-DME要更頻繁的隨訪[2]。


2.2 Tomi? M15 研究,Chen JT16研究表明:快速消水腫,能有效改善視力[17],定期隨訪降低復發(fā)率,以最小治療負擔維持最佳視力獲益。因此,對于CIDME患者,短期快速消水腫,同時以最小化負擔維持最佳視力,獲益成為我們關注的治療目標。


2.3  CI-DME的治療方案如何選擇:自1985年早期糖尿病視網膜病變研究以來,激光光凝一直是CSME治療的主要手段[18],CSME:局部光凝,可聯(lián)合抗VEGF或激素治療,非CSME:抗VEGF或激素治療[2][3],根據是否累及中心凹選擇治療手段 ,抗VEGF是累及黃斑中心凹DME治療首選[19],抗VEGF是累及中心凹DME患者的一線治療選擇[4],對于難治性CIDME,可輔助黃斑激光治療[20]。


2.4 VEGF在DME發(fā)病機制中發(fā)揮重要作用,缺氧導致HIF-1上調,高血糖AGEs促炎性細胞因子生長因子 ,胰島素 ,IGF-1,F(xiàn)GF導致VEGF表達上調,PDG引起血管內皮破壞,引起糖尿病黃斑水腫,引起新生血管導致增值性病變。


2.5 2017 美國ADA指南 2017 歐洲EURETINA指南[2],2017 亞洲國家循證治療建議,2019 美國AAO指南[4], 2020 **DME管理專家共識,這些最新權威臨床指南強烈推薦:抗VEGF是CI-DME患者的一線治療選擇???VEGF 治療在改善 CI-DME 視力方面比單藥局灶激光治療更有效,激光光凝不再是治療DME患者的金標準,抗VEGF成為DME的 一線治療方案。

三.抗VEGF方案選擇


3.1 首選短期 極速消水腫 改善視力 的藥物,1小分子諾適得, 7天快速起效,水腫消退100μm, 視力顯著改善 ,阿波西普,康博西普均可有效降低水腫。
3.2 長期獲益 最小化注射負擔 ,維持最佳視力獲益的藥物 ,長期循證顯示目前雷珠單抗,康博西普,阿波西普,均可達到長期獲益達5年,且**數(shù)逐年減少的效果。


3.3 RISE/RIDE研究 :抗vegf能快速消水腫,7天水腫消退100um,減少視網膜結構的不可逆損傷,促進視力提升。Protocol I研究抗vegf注射針數(shù)逐年減少,并能長期維持10個字母改善,真實世界研究:這是一項回顧性、為期4 年的初治 DME 患者(n = 102)的研究。從第 3 個月至第 48 個月,根據患者的功能學和解剖學反應參數(shù)確定是否接受諾適得 ?0.5 mg 再注射。證明:抗vegf注射,注射針數(shù)減少到1針并長期維持7個字母改善。

綜上所述

CI-DME臨床上常見,DR患者超過70%的視力損害是CI-DME造成的,需快速消退水腫、改善視力、防止視網膜不可逆損傷,抗VEGF治療CI-DME,療效優(yōu)于激光,同時避免激光引起的并發(fā)癥,是CI-DME的首選治療方案??箆egf針可快速滲透視網膜全層,7天水腫消退100um (融合蛋白~50um),提升視力最多達5個字母; 注射針數(shù)逐年減少,最小化注射負擔,長期維持最佳視力獲益達10個以上字母;心腦血管事件風險更低,治療更安全多項高質量的臨床試驗證明, 抗 VEGF 治療在改善 CI-DME 視力方面比單純局灶激光治療更有效,推薦作為一線治療 對于CI-DME首選抗VEGF治療。如果出現(xiàn)難治性DME,可輔助黃斑激光治療

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