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帕金森?。≒D）是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查，在65歲以上人群中帕金森病的患病率約為1%-2%，且患病率隨著年齡的增長而增高，已經(jīng)成為繼老年癡呆之后的威脅中老年第二大神經(jīng)變性病“殺手”，亟需公眾給予關(guān)注。盡管當(dāng)前治療藥物很多，但臨床研究發(fā)現(xiàn)，長期使用此類藥物，療效會逐漸下降或消失，且存在不同程度的副作用，部分患者甚至不能耐受。

 目前，正在開展一項(xiàng)臨床研究，旨在通過藥物控制治療，指導(dǎo)PD患者選擇最優(yōu)個(gè)體化治療方案，使療效最大化，從而延緩病情進(jìn)展，提高患者生活質(zhì)量，現(xiàn)需要招募50名帕金森志愿者，誠邀您參加該項(xiàng)臨床研究，并提供免費(fèi)的常規(guī)體格檢查和相關(guān)檢測。

 【試驗(yàn)藥物】

卡左雙多巴控釋片

【適應(yīng)癥】

帕金森

【試驗(yàn)?zāi)康摹?/span>

卡左雙多巴控釋片在帕金森病患者中的有效性的概念性驗(yàn)證和安全性評估。

【主要入選條件】

1. 年齡在30歲以上、75歲以下（包含臨界值）的男/女早期帕金森病患者。

2. 能夠理解并愿意自愿簽署知情同意書（ICF）。

3. 帕金森病診斷符合特發(fā)性帕金森?。?015年版MDS帕金森病診斷標(biāo)準(zhǔn)）。

4. 改良Hoehn & Yahr評分≥1，≤2.5分。

5. 根據(jù)帕金森病統(tǒng)一評定量表第二和第三部分總分（MDS-UPDRS-II+MDS-UPDRS-III）≥18分。

6. 受試者必須是在基線前4周之內(nèi)未接受過左旋多巴類藥物或鄰苯二酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑或者是未作抗帕金森藥物治療的受試者。

7. 如果當(dāng)前正在接受抗膽堿能，金剛烷胺或B型單胺氧化酶（MAO-B）抑制劑治療，在基線之前至少4周應(yīng)維持穩(wěn)定的治療方案，并同意在整個(gè)研究參與期間維持穩(wěn)定的治療方案。

8. 同意在整個(gè)研究過程中以及完成研究后1個(gè)月內(nèi)使用醫(yī)學(xué)上可接受的避孕方法。

9. 非生育潛力的女性受試者必須是絕經(jīng)后（絕經(jīng)后指無其他原因閉經(jīng)至少1年，且卵泡刺激素水平≥26IU/L）或手術(shù)不育（子宮切除術(shù)、雙側(cè)卵巢切除術(shù)或雙側(cè)輸卵管結(jié)扎術(shù)）。

【主要試驗(yàn)中心所在地（具體啟動情況以后期咨詢?yōu)闇?zhǔn)）】

廣東/湖南/江蘇/上海/浙江

名額有限，如果您符合入選要求，并有意參加本研究項(xiàng)目，請掃碼下方的二維碼進(jìn)群了解咨詢