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    在近日的美國癌癥研究協(xié)會年會上，一個最大的驚喜來自禮來，該公司很快將推進另一款治療藥物進入3期臨床試驗評價。
 

    禮來的這款CDK4/6抑制劑LY2835219備受業(yè)內(nèi)人士關注，在某種程度上來說是因為輝瑞的競爭藥物Palbociclib憑借不俗的陽性試驗數(shù)據(jù)（雖然不是最華麗的數(shù)據(jù)）已處于焦點的中心。此外，諾華也已快速將其競爭項目LEE011推進到3期試驗。兩款藥物均以周期素依賴性激酶為靶點。

    禮來的藥物顯示出一些早期的希望，在這次競爭中作為處于第三位的藥物同樣吸引了相當多的評論。禮來極度需要為其產(chǎn)品研發(fā)線制造一些興奮，因為該公司的消瘦收入受到了仿制藥的猛烈攻擊，在研究者們到達圣地亞哥時，LY2835219的3期試驗已在開始準備。

    不久之前，禮來已在網(wǎng)站上發(fā)布了一項LY2835219用于乳腺癌的3期研究計劃。3期研究尚未開始招募患者，但一旦啟動，研究者將開始對這款藥物與阿斯利康氟維司群（Faslodex）的合并用藥進行試驗，對照組為氟維司群單獨用藥。

    “在與輝瑞的Palbociclib,我們認為禮來的CDK 4/6抑制劑占優(yōu)勢，在所有患者中，兩款藥物的部分緩解率為7%對19%,3/4級中性粒細胞減少的比較為46%對21%,”Leerink的分析師Seamus Fernandez評價1期結果之后在一份聲明中指出。“我們預測LY2835219到2026年的消瘦峰值會達到6.5億美元。”

    禮來還有一項2期乳腺癌研究在等待招募乳腺患者。它的3期試驗計劃只能是快速進行。該公司表示7月份有望啟動3期研究，預計在2017年完成。Palbociclib在這一競賽中仍是一款有待觀察的藥物，但禮來在這一競賽中正逐步縮小與輝瑞的差距。    在近日的美國癌癥研究協(xié)會年會上，一個最大的驚喜來自禮來，該公司很快將推進另一款治療藥物進入3期臨床試驗評價。

    禮來的這款CDK4/6抑制劑LY2835219備受業(yè)內(nèi)人士關注，在某種程度上來說是因為輝瑞的競爭藥物Palbociclib憑借不俗的陽性試驗數(shù)據(jù)（雖然不是最華麗的數(shù)據(jù)）已處于焦點的中心。此外，諾華也已快速將其競爭項目LEE011推進到3期試驗。兩款藥物均以周期素依賴性激酶為靶點。

    禮來的藥物顯示出一些早期的希望，在這次競爭中作為處于第三位的藥物同樣吸引了相當多的評論。禮來極度需要為其產(chǎn)品研發(fā)線制造一些興奮，因為該公司的消瘦收入受到了仿制藥的猛烈攻擊，在研究者們到達圣地亞哥時，LY2835219的3期試驗已在開始準備。

    不久之前，禮來已在網(wǎng)站上發(fā)布了一項LY2835219用于乳腺癌的3期研究計劃。3期研究尚未開始招募患者，但一旦啟動，研究者將開始對這款藥物與阿斯利康氟維司群（Faslodex）的合并用藥進行試驗，對照組為氟維司群單獨用藥。

    “在與輝瑞的Palbociclib,我們認為禮來的CDK 4/6抑制劑占優(yōu)勢，在所有患者中，兩款藥物的部分緩解率為7%對19%,3/4級中性粒細胞減少的比較為46%對21%,”Leerink的分析師Seamus Fernandez評價1期結果之后在一份聲明中指出。“我們預測LY2835219到2026年的消瘦峰值會達到6.5億美元。”

    禮來還有一項2期乳腺癌研究在等待招募乳腺患者。它的3期試驗計劃只能是快速進行。該公司表示7月份有望啟動3期研究，預計在2017年完成。Palbociclib在這一競賽中仍是一款有待觀察的藥物，但禮來在這一競賽中正逐步縮小與輝瑞的差距。