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中國(guó)將強(qiáng)化藥品全過程監(jiān)管 鼓勵(lì)罕見病用藥研發(fā)

2012-02-14 09:35 閱讀:903 來源:中國(guó)新聞網(wǎng) 作者:丁* 責(zé)任編輯:丁磊
[導(dǎo)讀] 據(jù)中國(guó)**網(wǎng)消息,***近日印發(fā)國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃。規(guī)劃提出,強(qiáng)化藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用全過程質(zhì)量監(jiān)管,并指出要鼓勵(lì)罕見病用藥和兒童適宜劑型研發(fā),加強(qiáng)受試者保護(hù),提高藥物臨床試驗(yàn)的社會(huì)參與度和風(fēng)險(xiǎn)管理水平。 規(guī)劃在部署主要任務(wù)與重點(diǎn)

    據(jù)中國(guó)**網(wǎng)消息,國(guó)務(wù)院近日印發(fā)國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃。規(guī)劃提出,強(qiáng)化藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用全過程質(zhì)量監(jiān)管,并指出要鼓勵(lì)罕見病用藥和兒童適宜劑型研發(fā),加強(qiáng)受試者保護(hù),提高藥物臨床試驗(yàn)的社會(huì)參與度和風(fēng)險(xiǎn)管理水平。

    規(guī)劃在部署主要任務(wù)與重點(diǎn)項(xiàng)目中指出,要強(qiáng)化藥品全過程質(zhì)量監(jiān)管。其中,在要求嚴(yán)格藥品研制監(jiān)管中,規(guī)劃強(qiáng)調(diào),要完善藥品研制規(guī)范,制修訂藥品研制技術(shù)指導(dǎo)原則和數(shù)據(jù)管理標(biāo)準(zhǔn),促進(jìn)數(shù)據(jù)國(guó)際互認(rèn)。鼓勵(lì)罕見病用藥和兒童適宜劑型研發(fā)。加強(qiáng)受試者保護(hù),提高藥物臨床試驗(yàn)的社會(huì)參與度和風(fēng)險(xiǎn)管理水平。

    在嚴(yán)格藥品生產(chǎn)監(jiān)管方面,規(guī)劃指出,加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)管制度建設(shè),著力推進(jìn)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證工作,建立健全藥品生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)管體系。鼓勵(lì)開展常用中藥材規(guī)范化生產(chǎn)技術(shù)研究,推動(dòng)實(shí)施中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,鼓勵(lì)中藥生產(chǎn)企業(yè)按照要求建立藥材基地。完善醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,編制重點(diǎn)品種醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施指南。

    規(guī)劃要求,要嚴(yán)格藥品流通監(jiān)管,完善藥品經(jīng)營(yíng)許可制度、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證體系。完善藥品流通體系,規(guī)范流通秩序,鼓勵(lì)藥品生產(chǎn)企業(yè)直接配送,并與藥品零售機(jī)構(gòu)直接結(jié)算。發(fā)展藥品現(xiàn)代物流和連鎖經(jīng)營(yíng),制訂藥品冷鏈物流相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。探索建立中藥材流通追溯體系。制訂實(shí)施高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范,提高醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)準(zhǔn)入門檻,完善退出機(jī)制。完善農(nóng)村基本藥物供應(yīng)網(wǎng),建立健全短缺藥品供應(yīng)保障協(xié)調(diào)機(jī)制,確?;舅幬锖投倘彼幤焚|(zhì)量安全、公平可及。

    在藥品使用監(jiān)管方面,規(guī)劃稱,要完善藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度,加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店藥品質(zhì)量管理,發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師的用藥指導(dǎo)作用,規(guī)范醫(yī)生處方行為,切實(shí)減少不合理用藥。加強(qiáng)在用醫(yī)療器械監(jiān)管工作,完善在用醫(yī)療器械管理制度。開展藥品安全宣傳教育活動(dòng),普及藥品安全常識(shí),提高公眾安全用藥意識(shí),促進(jìn)合理用藥。


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