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    一項對醫(yī)?；颊叩拇髽颖狙芯匡@示，與華法林相比，房顫患者使用達(dá)比加群抗凝治療預(yù)防卒中未增加患者的心肌梗死風(fēng)險。

    該研究由美國食品藥品管理局（FDA）進(jìn)行作為達(dá)比加群安全性審查的一部分，該研究共納入134000例≥65歲的患者。

    研究結(jié)果顯示，與華法林相比，新使用達(dá)比加群能夠降低缺血性卒中、顱內(nèi)出血和死亡風(fēng)險，盡管其胃腸道出血風(fēng)險增加；華法林和達(dá)比加群的心肌梗死風(fēng)險相似。

    2010-2012醫(yī)保數(shù)據(jù)：非瓣膜病房顫使用達(dá)比加群[75mg/150mg] vs 華法林

    （每1000人每年事件發(fā)生率）

    上述新的數(shù)據(jù)代表了樣本量和年齡更大的群體，研究者采用了更先進(jìn)的分析方法來記錄和分析事件。此前RE-LY研究顯示，使用達(dá)比加群治療心梗事件略有增加（具有統(tǒng)計學(xué)差異）。

    FDA指出，基于這項最新數(shù)據(jù)分析，達(dá)比加群仍有良好的獲益風(fēng)險比，不需改變目前的說明書。醫(yī)生應(yīng)繼續(xù)按照說明書的推薦劑量開具達(dá)比加群處方。