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　　美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)的一份報(bào)告指出，HER2陽性乳腺癌的靶向治療是今年腫瘤界的最大進(jìn)展。

　　華盛頓大學(xué)圣路易斯分校的BruceRoth醫(yī)學(xué)博士及其同事發(fā)表的一份報(bào)告稱贊了最近批準(zhǔn)的帕妥珠單抗(Perjeta)聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療可減緩?fù)砥谌橄侔┑募膊∵M(jìn)展。

　　緊跟其次的是被稱為“智能炸彈”T-DM1，該療法利用抗體藥物赫塞汀為載體，直接作用于乳腺癌腫瘤細(xì)胞。FDA目前正在考慮通過T-DM1的審批。

　　研究人員表示，過去一年里在克服治療耐受性、個(gè)體化用藥，和腫瘤篩查等領(lǐng)域獲得了較大的進(jìn)展。除了帕妥珠單抗，2012年腫瘤學(xué)出現(xiàn)的一些爆炸性新療法共包括7個(gè)新的化合物和5個(gè)現(xiàn)有藥物的擴(kuò)大應(yīng)用。

　　帕妥珠單抗在2項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)束后的6月獲得的批準(zhǔn)。這兩項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)帕妥珠單抗聯(lián)合曲妥珠單抗（赫賽汀）和多西他賽（泰索帝）時(shí)，同曲妥珠單抗聯(lián)合多西他賽的標(biāo)準(zhǔn)治療相比，可明顯延緩疾病進(jìn)展。

　　排在第三位的是一項(xiàng)不斷變化的實(shí)踐試驗(yàn)，該試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)術(shù)前放化療同單純手術(shù)治療相比，可明顯改善食道癌患者的生存期。Ⅲ期試驗(yàn)顯示術(shù)前結(jié)束卡鉑和紫杉醇聯(lián)合放療同單純手術(shù)相比，可使更多患者獲得完全緩解，并提高中位總生存期（OS）。

　　另外一項(xiàng)較大的進(jìn)展是晚期前列腺癌患者的治療方法。報(bào)告指出，雄激素受體信號(hào)阻滯劑enzalutamide(Xtandi)已經(jīng)成為“化療后惡化的轉(zhuǎn)移性前列腺癌男性的一個(gè)新的治療標(biāo)準(zhǔn)”，它同標(biāo)準(zhǔn)治療性比可延長中位OS。該藥物在8月份通過審批。

　　另一項(xiàng)創(chuàng)新是在癌癥預(yù)防領(lǐng)域：試驗(yàn)表明同常規(guī)護(hù)理相比，對(duì)結(jié)腸受影響最頻繁的患者進(jìn)行可屈性乙狀結(jié)腸鏡檢查可使結(jié)直腸癌的死亡率降低26%，發(fā)病率降低21%，并且該方法更容易操作。

　　除了帕妥珠單抗和enzalutamide，F(xiàn)DA在2011年10月至2012年10月期間，批準(zhǔn)了多種抗癌藥物，包括：

　　阿西替尼（Inlyta）用于晚期腎癌

　　vismodegib(Erivedge)用于晚期基底細(xì)胞癌

　　卡非佐米(Kyprolis)用于多發(fā)性骨髓瘤

　　ziv-aflibercept(Zaltrap)聯(lián)合化療用于轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌

　　瑞戈非尼(Stivarga)用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌

　　Vismodegib是首個(gè)批準(zhǔn)的高選擇性的Hedgehog信號(hào)通路小分子抑制劑，一直以來被認(rèn)為是癌癥治療中有希望的靶向藥物，研究人員非常高興瑞戈非尼作為抗腫瘤血管生成的替代療法。

　　少數(shù)其他癌癥的藥物適應(yīng)癥也得到了擴(kuò)大，包括伊馬替尼（格列衛(wèi)）用于胃腸道間質(zhì)瘤，依維莫司(Afinitor)用于HER2陰性乳腺癌，硫酸長春新堿脂質(zhì)體(Marqibo)用于急性淋巴細(xì)胞性白血病。