您所在的位置:首頁 > 腫瘤科醫(yī)學進展 > 耐藥乳腺癌治療:鞘氨醇激酶靶向抑制劑
在美國杜蘭大學醫(yī)學院James Antoon 博士和Barbara Beckman博士的帶領下,科學家們鑒定了兩種鞘氨醇激酶(SK)靶向藥物,SK參與腫瘤的生長和轉移。腫瘤新療法的關鍵在于特異性攻擊癌細胞而不損傷正常細胞。研究結果發(fā)表在《實驗生物學和醫(yī)學》上,展示了SK耐藥性的作用和SK抑制劑的治療潛力。
Beckman博士指出,“鞘氨醇激酶是一個相對較新的分子靶位點,這項研究表明SK過表達促進了乳腺癌一線化療的耐藥性,如他莫昔芬。我們進一步研究發(fā)現(xiàn),SK抑制劑SKI-II 和**294640的治療能誘導細胞死亡及阻止耐藥性腫瘤生長,同時在相對正常的乳腺細胞模型系統(tǒng)中沒有類似影響。”
這些靶向SK的分子療法,在提高療效的同時減少副作用方面有一定潛力。然而,Antoon 博士警告說:“雖然這些結果是令人鼓舞的,仍需要進一步的研究以充分了解SK抑制劑對耐藥腫瘤的療效和相關風險。”
《實驗生物學和醫(yī)學》的主編Steven R. Goodman博士表示,“Antoon 博士、Beckman博士及其同事帶來了令人振奮的結果,同時也暗示對于SK抑制劑有望作為新的癌癥治療手段仍需要進一步研究。”
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