德國明斯特大學大腸桿菌專家和負責食品安全事務的聯(lián)邦風險評估研究所分別推斷說,過去一個月造成歐洲疫情的腸出血性大腸桿菌可能只寄生在人體當中。
明斯特大學衛(wèi)生研究所所長黑爾格·卡希10日說,他領導的研究團體本周繼續(xù)深入破譯造成疫情暴發(fā)的O104:H4型大腸桿菌的基因編碼。研究人員探討的一個突出問題是,這種大腸桿菌的宿主何在?卡希強調,盡管有幾種O104型大腸桿菌以其他動物為宿主,但此前沒有任何證據(jù)表明O104:H4型大腸桿菌株能在人類之外的動物體內寄生。目前,人們只能推斷本次暴發(fā)菌株是以人類為宿主的。
聯(lián)邦風險評估研究所9日也發(fā)表公報說,根據(jù)已公布的基因測序結果,本次疫情的暴發(fā)菌株與曾經(jīng)在中非分離的一種腸黏附性大腸桿菌的基因同源性超過93%,而各種腸黏附性大腸桿菌迄今只在人體中發(fā)現(xiàn),菌株對一些抗生素也具有抗藥性。據(jù)此推斷,致病菌株很可能源自人體,通過人際傳播或在人類與周圍環(huán)境之間傳播,也可以通過被污染的食物傳播。
卡希還透露,其研究團體已進行的病菌基因研究表明,本次暴發(fā)菌株與他們收集的一個已有10年之久的O104:H4型大腸桿菌菌株表現(xiàn)出了同樣的對腸細胞的黏附模式,能在大腸上聚集黏附在一起,形成生物膜,這種病菌在人體之外也能黏附在任何表面。研究人員比較兩個菌株后還發(fā)現(xiàn),它們和常見的腸出血性大腸桿菌一樣能在PH值2。5至3。5這樣酸性較強的環(huán)境中生存至少兩個小時。這意味著病菌耐受胃酸能力很強,并且很可能只需要少許病菌就能造成感染和致病。
卡希說,為了盡快了解本次暴發(fā)菌的特性和探尋對策,目前全德各相關學科的專家已開始密切合作,組成了分別研究患者排菌期長短、病菌對抗生素反應、病菌與水環(huán)境等課題的專題研究組。各組之間還及時互相通報最新研究成果。
負責匯總**的羅伯特·科赫研究所在10日的疫情通報中說,德國各地新增的腸出血性大腸桿菌感染者和重癥患者人數(shù)已連續(xù)幾天下降。目前全國累計**為2988例,溶血性尿毒癥重癥病例達759例,死亡病例為30例。
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