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如何正確使用生物制劑治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎?

2022-12-12 17:39 閱讀:4358 來源:用藥助手 作者:醫(yī)**漫 責(zé)任編輯:醫(yī)路漫漫
[導(dǎo)讀] 安全合理地使用生物制劑成為臨床中需要關(guān)注的問題。
安全合理地使用生物制劑成為臨床中需要關(guān)注的問題。

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的治療中,生物制劑的應(yīng)用越來越廣泛。生物制劑為傳統(tǒng)合成改善病情抗風(fēng)濕藥物(csDMARDs)療效不佳或不耐受的RA患者提供了新的治療選擇。目前,已有多種生物制劑在我國獲批上市用于治療RA,例如TNF-α抑制劑、白細胞介素-6受體抑制劑等。由此,安全合理地使用生物制劑成為臨床中需要關(guān)注的問題。

但尚無從藥學(xué)角度出發(fā),針對生物制劑治療RA 的臨床實際問題,比較全面系統(tǒng)的合理用藥專家共識。為此,我國RA診療及相關(guān)領(lǐng)域?qū)<乙罁?jù)國內(nèi)外研究證據(jù)和臨床實踐經(jīng)驗,結(jié)合中國患者的特點,在深入研討的基礎(chǔ)上制訂《生物制劑治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合理用藥中國專家共識》,并于近日正式發(fā)表。該共識從生物制劑的合理選藥、給藥、轉(zhuǎn)換用藥,以及聯(lián)合用藥、合并疾病患者和特殊人群用藥的注意事項等方面,為合理使用生物制劑治療RA提供參考。

生物制劑的給藥方式、用法用量和禁忌證

生物制劑治療RA常見的給藥方式是靜脈和皮下注射。靜脈用藥需要注意其輸液反應(yīng)的發(fā)生和處理。常用生物制劑的給藥方式、用法用量和禁忌證見表1。

表1 常用生物制劑治療RA的給藥方式、用法用量和禁忌證

ETN依那西普;IFX英夫利西單抗;ADA阿達木單抗;CTP培塞利珠單抗;GOL戈利木單抗;ABA阿巴西普;TCZ托珠單抗;RTX利妥昔單抗

生物制劑治療RA的合理用藥及隨訪建議

推薦意見1:使用生物制劑初始治療RA,應(yīng)足量足療程。建議初始治療的療程至少持續(xù)3個月(2B)。

如果治療3個月仍無改善或6個月仍未達到治療目標(biāo),則應(yīng)調(diào)整治療方案。治療達標(biāo)后,可逐漸減量,減量過程中需嚴(yán)密監(jiān)測,謹(jǐn)防復(fù)發(fā)。

推薦意見2:使用生物制劑初始治療RA,應(yīng)每月隨訪,以監(jiān)測其療效與安全性(2B)

在疾病活動期,應(yīng)規(guī)范地對RA患者的疾病活動度進行監(jiān)測。對初始治療的RA患者,鑒于生物制劑起效時間較長及發(fā)生不良反應(yīng)的可能性較高,建議每月進行隨訪。

生物制劑合并用藥的注意事項及建議

推薦意見3:多種生物制劑聯(lián)合甲氨蝶呤能提高療效,且相較于聯(lián)用其他csDMARD更為有效。生物制劑聯(lián)用糖皮質(zhì)激素需關(guān)注感染風(fēng)險,應(yīng)根據(jù)實際情況適時減少糖皮質(zhì)激素的用量。TNF-α抑制劑治療期間可繼續(xù)使用非甾體抗炎藥(NSAIDs),但應(yīng)根據(jù)臨床情況調(diào)整劑量(2B)。

合并疾病患者使用生物制劑的注意事項及建議

推薦意見4:RA患者使用生物制劑治療前,建議進行結(jié)核?。═B)篩查(1A)。

RA患者的TB發(fā)生率是普通人群的3.17倍。早期的研究顯示,經(jīng)生物制劑治療的RA患者TB感染風(fēng)險增加。因此,在啟用生物制劑治療前,需要對患者進行TB篩查,針對不同篩查結(jié)果的患者推薦的不同治療方案(表2)。

表2 根據(jù)TB篩查結(jié)果確定治療方案


推薦意見5:活動性TB患者不推薦使用生物制劑,須轉(zhuǎn)??漆t(yī)院就診。對于結(jié)核潛伏感染的非活動性TB患者,在預(yù)防性TB治療后可使用生物制劑,優(yōu)先推薦使用激活風(fēng)險較小的生物制劑(2A)

推薦意見6:使用生物制劑治RA的患者,至少每年進行一次TB篩查,以監(jiān)測TB感染風(fēng)險(2B)。

推薦意見7:使用生物制劑治療RA之前,應(yīng)進行HBV與HCV感染篩查。根據(jù)篩查結(jié)果決定是否接受生物制劑治療(1A)。

推薦意見8:有HBV或HCV感染史的RA患者,確需使用生物制劑治療,建議使用依那西普,ABA等風(fēng)險較小的生物制劑。HBV或HCV血清學(xué)檢測陽性的RA患者,在抗病毒治療后,若使用生物制劑治療,應(yīng)定期監(jiān)測病毒激活風(fēng)險(2B)。

推薦意見9:合并惡性腫瘤的RA患者,不建議使用生物制劑;若惡性腫瘤已治愈或臨床緩解5年以上的RA患者,視情況可使用生物制劑(2B)。

推薦意見10:合并間質(zhì)性肺病的RA患者在選擇生物制劑治療時,應(yīng)充分評估患者的風(fēng)險和獲益(2B)。

特殊人群使用生物制劑的注意事項及建議

推薦意見11:生物制劑治療老年RA患者(年齡≥65歲),無需劑量調(diào)整。但應(yīng)關(guān)注感染風(fēng)險(2B)。

推薦意見12:肝腎功能異常的患者,在使用依那西普、阿達木單抗和英夫利西單抗治療過程中需監(jiān)測患者肝腎功能的指標(biāo)變化。肝功能受損的患者應(yīng)慎用戈利木單抗(GPP)。

推薦意見13:不建議正在接受生物制劑治療的患者接種活疫苗或減毒活疫苗,可根據(jù)情況接種滅活疫苗。處于病情穩(wěn)定期的RA患者如無其他禁忌證,建議接種新型冠狀病毒疫苗(2A)。

推薦意見14:對于圍手術(shù)期的RA患者,應(yīng)根據(jù)手術(shù)和用藥的具體情況制定生物制劑治療方案(2B)。

推薦意見15:對于妊娠早期的RA患者,使用培塞利珠單抗、依那西普、英夫利西單抗和阿達木單抗相對較安全。對于妊娠晚期的RA患者,一般不推薦使用生物制劑治療。如確需使用,可考慮培塞利珠單抗(2B)。

推薦意見16:對于哺乳期的RA患者,使用TNF-α抑制劑(除戈利木單抗外)是相對安全的,可以不進行治療方案調(diào)整(2B)。

合理選擇生物制劑的注意事項及建議

推薦意見17:已獲得RA適應(yīng)證的生物制劑,生物類似藥與原研藥具有相似的療效與安全性,可看作同類藥物,視患者個體情況進行用藥選擇(2A)。

推薦意見18:應(yīng)加強生物制劑的臨床使用監(jiān)測和綜合評價,其結(jié)果有助于生物制劑的臨床合理選擇(GPP)。

推薦意見19:應(yīng)定期監(jiān)測患者的疾病活動度和緩解情況,以評判是否需要更改藥物治療方案(2B)。

推薦意見20:一種生物制劑治療RA繼發(fā)性失應(yīng)答,建議優(yōu)先轉(zhuǎn)換為另一作用靶點的生物制劑。處于維持治療階段的RA患者,一般不建議替換使用其他生物制劑(2B)。

參考文獻:
《生物制劑治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合理用藥中國專家共識》編寫專家組.生物制劑治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合理用藥中國專家共識[J].Chinese Journal of New Drugs 2022,31(21).

來 源 | 用藥參考
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