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世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒在中國誕生的思考

2018-12-08 07:00 閱讀:23358 來源:愛愛醫(yī) 作者:張?zhí)禊i 責(zé)任編輯:點(diǎn)滴管
[導(dǎo)讀] 科學(xué)家賀建奎2018年11月26日宣布,一對(duì)名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國誕生。這對(duì)雙胞胎的一個(gè)基因經(jīng)過修改,使她們出生后即能天然抵抗艾滋病。這是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒,也意味著中國在基因編輯技術(shù)用于疾病預(yù)防領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)歷史性突破。
科學(xué)家賀建奎2018年11月26日宣布,一對(duì)名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國誕生。這對(duì)雙胞胎的一個(gè)基因經(jīng)過修改,使她們出生后即能天然抵抗艾滋病。這是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒,也意味著中國在基因編輯技術(shù)用于疾病預(yù)防領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)歷史性突破。

這位來自中國深圳的科學(xué)家賀建奎,在第二屆國際人類基因組編輯峰會(huì)召開前一天宣布,一對(duì)名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國健康誕生。這對(duì)雙胞胎的一個(gè)基因經(jīng)過修改,使她們出生后即能天然抵抗艾滋病。這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒,也意味著中國在基因編輯技術(shù)用于疾病預(yù)防領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)歷史性突破。

基因編輯手術(shù)比起常規(guī)試管嬰兒多一個(gè)步驟,即在受精卵時(shí)期,把Cas9 蛋白和特定的引導(dǎo)序列,用5微米、約頭發(fā)二十分之一細(xì)的針注射到還處于單細(xì)胞的受精卵里。他的團(tuán)隊(duì)采用“CRISPR/Cas9”基因編輯技術(shù),這種技術(shù)能夠精確定位并修改基因,也被稱為“基因手術(shù)刀”。

這次基因手術(shù)修改的是CCR5 基因,而CCR5 基因是HIV 病毒入侵機(jī)體細(xì)胞的主要輔助受體之一。此前資料顯示,在北歐人群里面有約10% 的人天然存在CCR5 基因缺失。擁有這種突變的人,能夠關(guān)閉致病力最強(qiáng)的HIV 病毒感染大門,使病毒無法入侵人體細(xì)胞,即能天然免疫HIV 病毒。

當(dāng)然了,時(shí)間是檢驗(yàn)真理的唯一標(biāo)準(zhǔn)。目前基因治療的結(jié)果,仍然需要觀察與檢驗(yàn),因此準(zhǔn)備了長達(dá)18年的隨訪計(jì)劃。

目前,基因修復(fù)技術(shù)CRISPR/Cas9 自問世以來就因簡(jiǎn)單、高效備受矚目,吸引全球各地科學(xué)家在醫(yī)學(xué)、動(dòng)植物育種、藥物篩選等不同領(lǐng)域進(jìn)行研究。

作為中國人,深深的為祖國的科技進(jìn)步而驕傲和自豪。雖然,我們比美國的基因技術(shù)落后4年,但是,通過腳踏實(shí)地的積累和進(jìn)步,中國的基因技術(shù)一定會(huì)為人類做出偉大的貢獻(xiàn)。

延伸思考

當(dāng)今社會(huì)有些病,很難根治,但通過基因修復(fù)技術(shù),為醫(yī)學(xué)界以及患者帶來了光明??茖W(xué)家通過實(shí)驗(yàn),通過基因修復(fù)技術(shù),可以治愈小白鼠白內(nèi)障遺傳疾病。放到人的身上,只要條件符合,也一樣奏效。

那么,如果基因修補(bǔ)技術(shù)逐漸成熟,人類會(huì)不會(huì)長生不老?

現(xiàn)實(shí)中,隨著生命的衰老,我們的DNA會(huì)開始出錯(cuò),而基因修復(fù)技術(shù)的研究,可以保護(hù)我們免受環(huán)境的各種影響,從而開始自我修復(fù),以保持健康和容顏。也就是說,不論是艾滋病還是癌癥,或是類風(fēng)濕,還是糖尿病,在未來的時(shí)間里,沒有任何疾病可以結(jié)束人類的生命。那么,基因修復(fù)技術(shù)有望成為人類一直追求的“長生不老仙丹”,讓人類獲得永生。

理想很豐滿,現(xiàn)實(shí)很骨感。目前基因技術(shù)還在處于懵懂的學(xué)步階段,相信不遠(yuǎn)的將來,一定會(huì)健步如飛,帶著人類的夢(mèng)想,走在幸福的未來。


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