在臨床上很多癌癥患者并不是死于癌癥本身，而是死于癌癥并發(fā)癥，如腹水癥狀。人體腹腔內(nèi)一種少量液體對腸道蠕動起潤滑作用。腹腔內(nèi)液體超過200ml時稱為“腹水”。

惡性腹水是晚期腫瘤患者常見的并發(fā)癥之一，發(fā)生率為15%-50%，多見于肝癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、大腸癌等。一旦出現(xiàn)惡性腹水，患者的中位生存期將縮短至數(shù)月，甚至數(shù)周，一年生存率低于15%，而且嚴重影響患者的生活質(zhì)量。

惡性腹水的癥狀包括：腹痛、腹脹、乏力、呼吸困難、活動障礙，甚至引起多器官功能衰竭。這些癥狀不僅使患者的正?；顒邮艿较拗?，還給患者帶來了莫大的痛苦，就連走路、說話、呼吸都會感到十分費力。

目前，臨床上治療惡性腹水患者的方案很多，主要包括兩種方向：一種是對癥治療緩解患者痛苦，一種是對因治療減輕導(dǎo)致腹水的疾病。

惡性腹水是患者的疾病發(fā)展至晚期的標志之一，也是影響晚期患者生活質(zhì)量的主要因素之一。其治療的主要目的是在不引起血管內(nèi)容量不足的情況下，控制積液量、緩解患者呼吸困難及疼痛，延長生存期、提高生活質(zhì)量。但如果處理不當，甚至可能造成感染乃至循環(huán)衰竭等嚴重并發(fā)癥，危及患者生命。

惡性腹水的治療是臨床上一個異常困難的問題，還比較缺乏理想的治療藥物，常規(guī)治療主要為利尿劑、腹腔穿刺引流、腹腔局部化療。

其實對于腹水特別嚴重的患者，使用靶向藥物進行治療是需要反復(fù)斟酌的。許多靶向治療藥物依靠肝腎代謝，可能導(dǎo)致肝損傷或腎損傷，因此腹水本來就可能是部分癌癥患者接受靶向治療后的副作用。

但通過專家們不斷的研究，仍然有一些對于腹水治療頗有益處的靶標被發(fā)現(xiàn)，并且在靶向和免疫治療當中得到了利用。

M701治療惡性腹水的I期臨床中期結(jié)果已于2021年9月在ESMO年會上發(fā)表，展現(xiàn)了良好的安全性和腹水控制效果。目前，M701正在開展聯(lián)合全身治療對惡性腹水的II期安全性和療效研究，與腹腔化療組相比已初步顯示出更好的腹水控制效果。

M701是申辦方武漢友芝友生物制藥有限公司具有完全知識產(chǎn)權(quán)的一類創(chuàng)新藥。本研究現(xiàn)階段計劃招募60～80例惡性腹水患者。

 本研究將為符合條件且自愿參加本研究的患者免費提供研究藥物、研究中規(guī)定的檢查費用。研究期間，您將得到專業(yè)醫(yī)生團隊指導(dǎo)和用藥觀察。

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