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【DOC】臨床科室工作制度 - 醫(yī)學(xué)資源下載
資源作者：maryann
資源分類：醫(yī)院管理 - 規(guī)章制度
資源屬性：文檔
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上傳日期：2011-11-24 09:56:38

臨床科室工作制度 （一）呼吸內(nèi)科制度 1、多導(dǎo)睡眠監(jiān)測室工作制度 ⑴遵守科室規(guī)章制度，服務(wù)行為和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)符合制度要求，承擔(dān)專業(yè)崗位責(zé)任。【doc】臨床科室工作制度 ⑵愛護(hù)公有財(cái)產(chǎn)，保證工作環(huán)境趕緊、整潔。 ⑶負(fù)責(zé)多導(dǎo)睡眠監(jiān)測室的正常工作，向科室提出專業(yè)工作物資計(jì)劃。 ⑷提前完成工作所需的補(bǔ)充，有效、經(jīng)濟(jì)地使用物資，杜絕浪費(fèi)。 ⑸工作儀器定期維護(hù)、檢查，正確保養(yǎng)、維護(hù)專業(yè)儀器設(shè)備。 ⑹按時(shí)到崗，質(zhì)量、數(shù)量方面完成專業(yè)崗位工作任務(wù)。 ⑺監(jiān)測前檢查并校正工作系統(tǒng)，執(zhí)行好數(shù)據(jù)的保存工作。 ⑻端正工作態(tài)度，不將個(gè)人不良情緒帶到工作中來。 ⑼不得向受檢人和親屬索取紅包及提出其他非工作所需的要求。 ⑽遇到突發(fā)事件，如不能自行處理應(yīng)及時(shí)報(bào)告值班醫(yī)生，并協(xié)同處理，確保監(jiān)測安全。 ⑾遵守質(zhì)量體系文件規(guī)定，根具有關(guān)程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書開展業(yè)務(wù)工作，如實(shí)填寫各項(xiàng)質(zhì)量記錄，正確出具檢查報(bào)告，保證報(bào)告的真實(shí)準(zhǔn)確。 ⑿對(duì)兒童、老年人、心肺功能差或生活自理能力差的患者進(jìn)行監(jiān)測，工作人員有責(zé)任、義務(wù)要求病人家屬在床旁守護(hù)，完成整個(gè)監(jiān)護(hù)過程。 （二）消化內(nèi)科制度 1、置入人體器械應(yīng)用管理制度 ⑴為加強(qiáng)科室內(nèi)的醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保證人體置入醫(yī)療器械臨床應(yīng)用的安全、有效性，根據(jù)國務(wù)院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，結(jié)合本科實(shí)際情況，制定本項(xiàng)管理制度。 ⑵科室內(nèi)建立醫(yī)療器械檔案和醫(yī)療器械帳目，加強(qiáng)置入人體的醫(yī)療器械使用管理，保證醫(yī)療器械的使用安全、有效、設(shè)立醫(yī)療器械管理專職人員，負(fù)責(zé)本科室的醫(yī)療器械的管理工作?！綿oc】臨床科室工作制度 ⑶使用置入人體醫(yī)療器械的人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的資格證書，應(yīng)為主治醫(yī)師、護(hù)師以上的人員操作，并嚴(yán)格手術(shù)分級(jí)制度的管理執(zhí)行，須建立術(shù)前討論制度及操作規(guī)范。 ⑷科室應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器械供貨單位的合法資質(zhì)予以核實(shí)，并保存相關(guān)資料。發(fā)生醫(yī)療器械質(zhì)量事故時(shí)科室應(yīng)及時(shí)采取補(bǔ)救措施，并上報(bào)醫(yī)務(wù)部及裝備部，認(rèn)真查找原因，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，在醫(yī)療器械使用過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的，應(yīng)當(dāng)暫停使用。 ⑸置入人體的醫(yī)療器械的儲(chǔ)存應(yīng)當(dāng)實(shí)行分區(qū)、分類存放，配備相應(yīng)的墊板、貨架以及防潮、防蟲、防鼠、消防、通風(fēng)、避光等設(shè)施。 ⑹使用置入體內(nèi)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定，設(shè)立專柜保管，建立購進(jìn)、驗(yàn)收、發(fā)放記錄，核實(shí)產(chǎn)品的合格證、注冊證以及醫(yī)療器械注冊登記表復(fù)印件，產(chǎn)品條碼應(yīng)當(dāng)與病歷一同保存?！綿oc】臨床科室工作制度 ⑺嚴(yán)格掌握置入人體醫(yī)療器械的適應(yīng)癥和禁忌癥，做好病人及家屬的術(shù)前談話記錄并履行簽字手續(xù)，惡性食管、腸道腫瘤置入支架術(shù)前必須有病理檢查，良性腔道腫瘤或其他疾病禁忌安置永久性支架。 （三）心血管內(nèi)科制度 1、植入人體器械管理制度

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