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支氣管肺發(fā)育不良的診斷及防止

2012-05-03 13:18 閱讀:6007 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī) 責(zé)任編輯:潘樂(lè)樂(lè)
[導(dǎo)讀] (一)支氣管肺發(fā)育不良概述 支氣管肺發(fā)育不良在1961年由Northway等首先命名。支氣管肺發(fā)育不良病因目前認(rèn)為與早產(chǎn)、正壓通氣、高濃度給氧、肺部感染等因素有關(guān)。支氣管肺發(fā)育不良診斷標(biāo)準(zhǔn)為:生后一周使用過(guò)機(jī)械通氣,其后需要吸氧以維持Pa026. 67kPa(50mm

    (一)支氣管肺發(fā)育不良概述

    支氣管肺發(fā)育不良在1961年由Northway等首先命名。支氣管肺發(fā)育不良病因目前認(rèn)為與早產(chǎn)、正壓通氣、高濃度給氧、肺部感染等因素有關(guān)。支氣管肺發(fā)育不良診斷標(biāo)準(zhǔn)為:生后一周使用過(guò)機(jī)械通氣,其后需要吸氧以維持Pa02>6. 67kPa(50mmHg)的時(shí)間持續(xù)在28d以上,且胸部x線片有持續(xù)存在的致密陰影,并有不規(guī)則透亮區(qū)即可診斷支氣管肺發(fā)育不良。支氣管肺發(fā)育不良在極低出生體重兒中發(fā)生率較高,但各家報(bào)告差異很大,國(guó)外多家醫(yī)院報(bào)道在1500g以下極低出生體重兒中發(fā)生率從10%~80%不等。

    (二)支氣管肺發(fā)育不良病因及發(fā)病機(jī)制

    1.氧中毒
    高濃度氧在肺內(nèi)形成大量以氧為基質(zhì)的氧自由基氧化細(xì)胞膜表面不飽和脂類(lèi),干擾細(xì)胞內(nèi)酶代謝從而破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)及功能,而早產(chǎn)兒肺內(nèi)清除氧自由基的抗氧化酶系統(tǒng)不足,故高濃度氧對(duì)早產(chǎn)兒肺損害較大。

    2.氣壓傷
    加壓呼吸峰壓過(guò)高,吸氣時(shí)間過(guò)長(zhǎng),及高平均氣道壓使肺過(guò)度膨脹,損傷肺泡結(jié)構(gòu),抑制肺泡表面活性物質(zhì)合成使之減少,轉(zhuǎn)運(yùn)障礙,使肺泡表面張力增高形成肺泡型肺氣腫及肺不張。

    3.早產(chǎn)
    早產(chǎn)易發(fā)生RDS常需高濃度氧及機(jī)械通氣,且通氣壓力較高。同時(shí)易發(fā)生動(dòng)脈導(dǎo)管未閉致肺水腫,其后遺留支氣管壁增厚,肺泡間質(zhì)纖維增生。

    4.液體負(fù)荷過(guò)重
    維生素A、維生素E缺乏,靜脈滴入脂肪乳,宮內(nèi)感染和解脲脲原體感染均可促使支氣管肺發(fā)育不良發(fā)生。細(xì)菌繼發(fā)感染可加重肺損傷。

    由于上述原因肺功能受到損害引起低氧血癥,二氧化碳潴留,呼吸頻率增快,肺順應(yīng)性降低,阻力增高,潮氣量下降,功能殘氣量增加。肺氣腫、肺不張、小氣道阻塞、氣道高反應(yīng)性使呼吸增加,氧耗增高,呼吸肌疲勞。

    (三)支氣管肺發(fā)育不良臨床表現(xiàn)

    常見(jiàn)于早產(chǎn)兒RDS及重癥肺炎機(jī)械通氣及以后。仍需供氧方可維持其正常的血氧飽和度。其輕癥患兒常需吸氧或機(jī)械通氣維持?jǐn)?shù)周。重者持續(xù)數(shù)月后或進(jìn)行性呼吸衰竭死亡、或逐漸恢復(fù),亦可延長(zhǎng)至數(shù)月至數(shù)年。存活者常有肺功能障礙。

    在氣管肺發(fā)育不良及恢復(fù)期間,可反復(fù)發(fā)生肺炎、肺不張、支氣管痙攣引起哮鳴音、胃食反流,吸入性肺炎、呼吸暫停、高血壓、生長(zhǎng)發(fā)育障礙等。

    (四)支氣管肺發(fā)育不良X線表現(xiàn)

    不同時(shí)期肺部X線改變可表現(xiàn)為肺野透光度降低,肺野顆粒狀影及支氣管充氣影,肺野圓形透明區(qū)及條索狀肺不張。

    (五)支氣管肺發(fā)育不良治療

    1.氧及呼吸機(jī)治療
    支氣管肺發(fā)育不良,對(duì)氧及呼吸機(jī)治療具有依賴性,此時(shí)既要避免氧及氣壓對(duì)肺損傷,又要保持血Pa02在6.2~9.33kPa( 50~70mmHg),PaC02在5. 3~6. 7kPa(40~50mmHg)。故呼吸機(jī)輔助呼吸多采用間歇指令方式(IMV),以利患兒自主呼吸,呼吸末壓力0. 12~0. 39kPa(2~4cmHz O),并控制吸氣峰壓。當(dāng)呼吸機(jī)次數(shù)降至每分鐘4~6次,峰壓降至20cmHzO以下時(shí)可間歇使用持續(xù)正壓(CPAP),CPAP壓力在2~4cmH2O,又能維持血?dú)夥治稣?,即可以逐步撤離呼吸機(jī),采用其他方式供氧,然后逐步停止供氧。

    2.水及熱量供給
    由于肺水腫為支氣管肺發(fā)育不良改變,故應(yīng)對(duì)液體適當(dāng)限制,可根據(jù)早產(chǎn)兒日齡的生理需要量,適當(dāng)減少,并監(jiān)測(cè)血清電解質(zhì)并適當(dāng)補(bǔ)充,維持其在正常水平。在保證水電解質(zhì)平衡的基礎(chǔ)上,適當(dāng)使用利尿藥有助于改善肺順應(yīng)、阻力、分鐘通氣量、肺泡通氣量,減少氧的需要,縮短呼吸機(jī)應(yīng)用時(shí)間,常使用速尿每次1mg/kg,2次/d。
    支氣管肺發(fā)育不良時(shí),生長(zhǎng)發(fā)育落后,能量消耗增加,故應(yīng)提供足夠熱量,一般以627. 6kj/(kg.d)[150call(kg.d)]為宜,熱量補(bǔ)充最好采用經(jīng)口喂養(yǎng)或管喂,如需禁食或經(jīng)口喂養(yǎng)困難可靜脈補(bǔ)充部分營(yíng)養(yǎng)或靜脈高營(yíng)養(yǎng)。

    3.支氣管擴(kuò)張藥
    (1)由于支氣管痙攣肺阻力增加,可使用茶堿降低呼吸道阻力,劑量為2mg/kg,每12h靜脈滴注一次。
    (2)當(dāng)茶堿無(wú)效時(shí)可選用以下支氣管擴(kuò)張藥?kù)F化吸入。
    ①乙基異丙腎上腺素:1%0. 25ml霧化吸入5min。
    ②異丙腎上腺素:0. 1%5ml霧化吸入5min。
    ③奧西那林:0.3%溶液2ml霧化吸入5min。
    ④硫酸沙丁胺醇:0. 02mglkg溶于1.5ml生理鹽水中,霧化5~lOmin。
    ⑤異丙托溴胺:2. 5rug/kg溶于1.5ml生理鹽水中,霧化10~15min。
    ⑥阿托品:0. 08mg/kg溶于2ml生理鹽水中,霧化10~15min。

    4.地塞米松
    地塞米松可增加肺泡表面活性物質(zhì)合成,穩(wěn)定溶酶體及細(xì)胞膜,增加β-腎上腺素能神經(jīng)活性,松弛支氣管痙攣,減輕炎癥反應(yīng)及肺和支氣管水腫,增加血清維生素A水平。使肺順應(yīng)性及阻力下降,有利于降低氧及機(jī)械通氣需要。縮短吸氧及機(jī)械通氣時(shí)間,通常使用地塞米松0. 3~0. 5mg/(kg.d),分2次靜脈注射3d,亦有使用0.6mg/(kg.d)-周的報(bào)道。使用地塞米松應(yīng)注意下述副作用,如高血壓、應(yīng)激性潰瘍、感染擴(kuò)散、蛋白分解增加致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。

    5.肺泡表面活性物質(zhì)
    可改善肺順應(yīng)性,補(bǔ)充肺損傷后其合成不足。用法為150mg/kg,每6心時(shí)1次,連續(xù)3次。

    6.靜脈丙種球蛋白  400mg/(kg.d)靜脈注射,連用3~5d。

    (六)支氣管肺發(fā)育不良的預(yù)防

    1.產(chǎn)前應(yīng)用皮質(zhì)類(lèi)固醇可降低其發(fā)生,皮質(zhì)類(lèi)固醇及促甲狀腺釋放激素可促使胎兒肺成熟,預(yù)防效果更佳。
    2.生后早期使用地塞米松治療重癥RDS可減輕肺損傷。
    3.肺泡表面活性物質(zhì)替代治療可降低本病發(fā)生。
    4.早期使用鼻塞CPAP及較高的吸入氣體溫度(36.5℃以上),以利濕化,可減少本病發(fā)生及減少機(jī)械通氣時(shí)間。
    5.高頻通氣可減少本病發(fā)生。
    6.維生素A早期作用,吲哚美辛關(guān)閉PDA,原發(fā)病治療,感染的控制均有利于減少本病的發(fā)生。


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