地中海貧血的治療之路
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足
所導致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名
和分類。
本病廣泛分布于世界許多地區(qū)，東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例，北方則少見。
地中海貧血醫(yī)學進展
- 無創(chuàng)產前檢測地中海貧血成為可能
- 據介紹，地中海貧血是全球高發(fā)性單基因遺傳病，其中重型α-地貧患兒在胎兒時期或出生不久后死亡，重型β-地貧出生后須定期輸血并接受除鐵劑治療。中國長 江以南為地貧高發(fā)區(qū)域，其中廣東、廣西、海南及云南的地貧發(fā)生率居全國之首 [詳細]
- 地中海貧血出生缺陷國際會議召開
- 地中海貧血暨出生缺陷預防國際研討會日前在廣東召開。會議由國家衛(wèi)生計生委、國際地中海貧血聯(lián)盟共同主辦，中國計劃生育生殖健康研究會、廣東省衛(wèi)生計生委、南方醫(yī)科大學共同承辦。十一屆全國人大常委會副委員長桑國衛(wèi)出席開幕式并致辭 [詳細]
- 我國發(fā)現世界首例缺失型α地中海貧血突變基因
- 經過近2年的研究，該院檢驗科主管技師李友瓊等醫(yī)務人員發(fā)現了世界首例缺失型α地中海貧血突變基因，并于日前在美國DNA數據庫成功注冊。 [詳細]
- 地中海貧血不再是不治之癥
- 從國際地中海貧血協(xié)會傳來消息，各與會專家認為地中海貧血是可以治愈的，不再是不治之癥。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。它在遺傳咨詢及產前診斷方面，是非常重要的疾病。 [詳細]
地中海貧血經典病例
- 地中海貧血（特殊面容圖）
- 上周五我收治了一個地中海貧血的病人，當時是以“貧血，肝脾腫大原因待查”收住的。后經過血紅蛋白電泳后確診為倍他地中海貧血。下面就談談有關地中海貧血綜合征的一些問題。 [詳細]
- 反復皮膚黃染、貧血3年，加重一周：地中海貧血還是？
- 患兒2歲時患肺炎，發(fā)現鞏膜及皮膚黃染，尿黃，大便正常，肺炎治愈后黃染消失。3年中每次感冒后均有黃染出現。近一周又出現不規(guī)則發(fā)熱、單聲咳嗽、黃染加重，面色蒼白 [詳細]
- 不良孕史與地中海貧血
- 患者三十歲，已婚未育，結婚一年，反復發(fā)生生胚停兩次，都是在五十天左右，做過很多檢查：女方優(yōu)生十項，激素六項，不孕不育五項，B超濫測卵泡發(fā)育，男方的精液常規(guī)和支原體衣原體。 [詳細]
- 4歲1月地中海貧血患者，發(fā)熱3天，用藥無效
- 3天前出現發(fā)熱，體溫高達40℃，熱型不規(guī)則，無昏迷，無咳嗽，無氣促，無聲嘶，無盜汗，無腹瀉，無嘔吐，無抽搐，皮膚無出血點，在當地醫(yī)院予"利巴韋林等"治療，效果不佳。 [詳細]
地中海貧血經典研討
- 西部首例臍血移植治療重癥地中海貧血病取得成功
- ４歲半的歐怡良經過四川大學華西醫(yī)院的精心治療，又恢復了天真活潑的本性，蹦蹦跳跳地出院了。他的出院標志著西部首例用臍血移植治療重癥地中海貧血病患者取得成功。 [詳細]
- 一個類風濕性關節(jié)炎合并地中海貧血、G-6-PD缺乏的病人老是發(fā)燒時什么原因？
- 一個63歲的女性患者，因反復足趾關節(jié)疼痛1年余，再發(fā)加重2周入院。入院診斷：1、類風濕性關節(jié)炎；2、急性上呼吸道感染；3、尿路感染；4、地中海貧血；6、G-6-PD缺乏。 [詳細]
- 求教專家：孕婦地中海貧血 中度貧血怎么治療
- 孕34+周，今天查血常規(guī)Hb82g/L，mcv.mchc均下降。孕期檢查出地中海貧血，既往Hb115g/L左右?，F在可不可以補鐵啊。 [詳細]
- 4歲兒童，檢查出有地中海貧血，求解
- 4歲小孩，貧血，今年看到他臉色比其他小孩偏白，就到市的人民醫(yī)院檢查，順便查了地貧，結果醫(yī)生說是地貧 [詳細]
- 是缺鐵性貧血還是地中海貧血？
- 小孩現在1歲7個月，小孩1歲時發(fā)現面色稍蒼白，厭食，煩躁，醫(yī)院查血常規(guī)：HB 74。微量元素：鐵5.71（比正常值低，底限為7.5）。予不規(guī)律口服三維硫酸亞鐵片口服，1月后復查血常規(guī)：HB 84。 [詳細]
解析地中海貧血
地中海貧血熱門研討
地中海貧血病案合集
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- ·【PDF】41例地中海貧血患者的基因診斷與臨床分析
- ·【PDF】重型_地中海貧血致骨骼X線改變1例
- ·【PDF】部分性脾栓塞術治療兒童地中海貧血8例臨床觀察
- ·【PDF】東莞地區(qū)119例α-與β-地中海貧血基因突變類型分
- ·【pdf】重型_地中海貧血致骨骼X線改變1例
- ·【PDF】益髓生血靈治療β-地中海貧血癥92例臨床研究
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- ·【PDF】3785例婚檢者地中海貧血的篩查
- ·【PDF】血紅蛋白E／β-地中海貧血1例
- ·【PDF】益隨生血靈治療β—地中海貧血78例
- ·【PDF】羥基脲治療一例—28／654—2型β地中海貧血療效觀察
- ·【PDF】湖北籍8例HbE—復合β地中海貧血
- ·【PDF】重型β—地中海貧血合并急性自身免疫性溶血性貧血（附一例報告）
- ·【PDF】α—地中海貧血并發(fā)妊娠1例報告
- ·【PDF】168例地中海貧血的基因診斷
- ·兒童缺鐵性貧血伴地中海貧血28例
- ·α-地中海貧血合并G6PD缺乏癥病例報告
- ·MCV與RDW在地中海貧血篩查中的價值（附660例分析）
地中海貧血資源下載
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- ·PDF】G6PD活性與地中海貧血的關系
- ·【PPT】梅州市地中海貧血防治網絡工作程序
- ·【PDF】重型β地中海貧血的診斷和治療指南
- ·【DOC】關于地中海貧血分子遺傳學診斷結果的補充說明
- ·【PPT】廣西地中海貧血防治近況
- ·【PPT】地中海貧血講義
- ·【PPT】地中海貧血研究近況
- ·【PDF】重型β地中海貧血的診斷和治療指南
- ·【PDF】地中海貧血的診斷技術及進展
- ·【DOC】地中海貧血相關知識
- ·【PDF】重型β地中海貧血的診斷和治療指南
- ·【PDF】地中海貧血臨床診治中存在的問題
- ·【DOCX】重型地中海貧血的遺傳方式和預防
- ·【DOC】地中海貧血的診斷和治療
- ·【PDF】重型β地中海貧血的診斷和治療指南
- ·【ppt】地中海貧血遺傳咨詢產前診斷
- ·【PPT】地中海貧血
- ·【PDF】血細胞計數儀篩查地中海貧血
- ·【DOCX】兒科第五章：該怎么來治療地中海貧血治
- ·【PPT】兒科應用項目-遺傳代謝病、地中海貧血
- ·【PDF】聯(lián)合檢測對地中海貧血實驗診斷的應用價值
- ·【DOCX】兒科第三章：地中海貧血的危害
- ·【PDF】攜帶_地中海貧血基因人胚胎干細胞系的建立
- ·【PDF】DHPLC快速診斷中國人靜止型-α^4.2地中海貧血
- ·【PDF】β地中海貧血的基因調控治療
- ·【PDF】β—地中海貧血藥物基因治療研究進展
- ·【PDF】應用不同方法在婚檢中開展地中海貧血篩查及診斷的研究
- ·【PDF】平均紅細胞體積篩查妊娠合并輕型地中海貧血的價值
- ·【PDF】伴α地中海貧血智力低下綜合征的分子遺傳學研究進展
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- ·【PPT】地中海貧血研究近況